关于溴化普泮西林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、类别：抗胆碱药。 3、贮藏：密封保存。......阅读全文
奥沙西泮片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,分别置200m1量瓶中,加乙醇150ml,超声使奥沙西泮溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取奥沙西泮对照品约15mg,精密称定,置200ml量瓶
盐酸氟西泮胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。溶剂硫酸甲醇溶液(1→36)供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶剂约8oml,振摇使盐酸氟西泮溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶
泮托拉唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40gg的溶液。对照品溶液取泮托拉唑钠对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0]mol/L磷
盐酸奈福泮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50m1量瓶中,加水适量,振摇使盐酸奈福泮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量离心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
氯硝西泮片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.5%硫酸的乙醇溶液。供试品溶液取本品适当数量,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝西泮10mg),置100m1量瓶中,加溶剂75ml,充分振摇45分钟使氯硝西泮溶解,用溶剂稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶
关于氨苄西林钠的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 （2）取该品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分
苯溴马隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。
盐酸溴己新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取盐酸溴己新对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
哌库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取哌库溴铵对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法精密量取供试
格隆溴铵片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色谱条件用
盐酸溴己新片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸溴己新12.5mg),置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使盐酸溴己新溶解并用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸溴已新含量测定项
盐酸氨溴索的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液。对照品溶液取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30gg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
罗库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
格隆溴铵的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.83mg的C19H28BrNO3。
萘普生的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C4H14O3。
萘普生胶囊的含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于萘普生0.5g），照萘普生项下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。
硝普钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极,银电极为指示电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN)5NO。
依普黄酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含依普黄酮20gg的溶液。对照品溶液取依普黄酮对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含依普黄酮20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
羧苄西林钠的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林o.1mg的溶液。对照品溶液取苯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要
磺苄西林钠的含量测定方法
精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
氨苄西林丙磺舒颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-pH5.0磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸氢钠溶液10ml与1mol/L醋酸溶液1ml,加水至1000m)(45:55)。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氨苄西林,按C46H1N3O4S计0.1g),加溶剂溶解并定量稀释制成
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
氯唑西林钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质
阿洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液对照品溶液取阿洛西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿洛西林0.25mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。
羧苄西林钠的含量测定方法
取本品0.5g,精密称定,加新沸过并用0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氢氧化钠溶液中和后,精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用盐
美洛西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液。对照品溶液取美洛西林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含美洛西林0.15mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密
哌拉西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C23H27N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量水溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含哌拉西林(按C23H2N5