关于磺胺5的基本信息介绍
磺胺-5是一种化学物质，分子式是C12H14N4O4S 。 与磺胺-5有关的国家基本药物零售指导价格信息 序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指导价格 类别 备注 197 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*12 盒（瓶） 3.2元 化学药品和生物制品部分 *△ 198 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*10 盒（瓶） 2.7元 化学药品和生物制品部分 199 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*24 盒（瓶） 6.2元 化学药品和生物制品部分 200 17 复方磺胺甲噁唑 片剂 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*100 盒（瓶） 24.7元 化学药品和生物制品部分 201 17 复方磺胺甲噁唑 分散片 磺胺甲噁唑400mg/甲氧苄啶80mg*12 盒（瓶） 4.2元 化学药品和生物制品部分 202......阅读全文
关于周效磺胺的药代动力学介绍
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可广泛分布于红细胞、白细胞、肾脏、肺脏、肝脏和脾脏中，药物可透过胎盘屏障，乳汁中也可含有少量药物。单剂口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170
关于复方磺胺甲噁唑片的药理毒理介绍
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍
一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格：每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。 二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量： 口服。成人：治疗细菌感染，一次1袋，一日2次或遵医嘱。小儿：治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20～30mg/kg及甲氧苄啶4～6mg/kg，每1
关于磺胺多辛的药代动力学介绍
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可广泛分布于红细胞、白细胞、肾脏、肺脏、肝脏和脾脏中，药物可透过胎盘屏障，乳汁中也可含有少量药物。单剂口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170
关于复方磺胺甲恶唑片的用法用量介绍
1.成人常用量治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服
关于复方磺胺甲噁唑片的用法用量介绍
1.成人常用量 治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日
关于磺胺甲恶唑片的动力学介绍
本品口服后易被胃肠道吸收，吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢，给药后2～4小时血药浓度达高峰，单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100mg/l。本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织，在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度，也可穿透血-脑脊液屏障，在脑脊液中
关于复方磺胺甲恶唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴该品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 ⑵该品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能
关于磺胺嘧啶银药品的制备和鉴别介绍
1、磺胺嘧啶银的制备：取磺胺嘧啶银1.0g，加水50ml，加热至70℃，5 分钟后，立即放冷，滤 过，取滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.5 ～7.0。 2、干燥失重：取磺胺嘧啶银1.0g，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 3、鉴别： (1) 取磺胺嘧啶银
关于磺胺嘧啶片的药代动力学介绍
本品口服后易自胃肠道吸收，约可吸收给药量的70%以上，但吸收较缓慢，给药后3～6小时血药浓度达峰值，单次口服2g后游离血药峰浓度约为30～60mg/L。本品在体内分布与磺胺异噁唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血
关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的基本介绍
一、简介 中文名：复方磺胺甲恶唑钠滴眼液 英文名：Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 汉语拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性状：本品为无色的澄明液体 作用类别：本品为眼科用药类非处方药药品 规格
关于磺胺嘧啶钠注射液的用法用量介绍
磺胺嘧啶钠注射液需用无菌注射用水或生理盐水稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射；静脉滴注浓度≤1%。 治疗严重感染如流行性脑脊髓膜炎，成人静脉注射剂量为首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应
磺胺多辛介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为195~200℃鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.1mol/L氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取部分滤液,加硫酸铜试
磺胺嘧啶软膏介绍
性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧
磺胺嘧啶锌介绍
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光或热易变质。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀盐酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鉴别(1)取本品约0.5g,加盐酸5ml使溶解,加水20ml,加亚铁氰化钾试液,即析出白色沉淀,继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全;滤过,滤液用氢氧化钠溶液(1→10)中和至对酚酞指示液
关于5羟色胺的影响的介绍
受到最广泛研究的神经递质是5-羟色胺，它是一种能产生愉悦情绪的信使，几乎影响到大脑活动的每一个方面：从调节情绪、精力、记忆力到塑造人生观。抗抑郁药如盐酸氟西汀就是通过提高脑内5-羟色胺水平而起作用的（但是科学家们已认识到事情远没有这么简单，问题有时不仅仅出在神经递质缺乏上。新的研究着眼于神经细胞
诊断5羟色胺综合征的基本信息介绍
没有实验室检查能确诊5-羟色胺综合征。当病人存在震颤、阵挛或者静坐不能而不伴有其他锥体外束体征时，应使临床医师考虑到该诊断，必须根据病人的病史和体格检查做出推断。在获取病史时，医师应该了解病人使用处方药和非处方药、违禁药和膳食补充剂的情况，因为所有这些药物都与5-羟色胺综合征的发生相关。还要对症
关于5羟色胺受体的基本介绍
5-羟色胺受体，也被称为血清素受体或5-HT受体，是一群于中枢神经系统中央处和末梢神经系统周边出现的G蛋白偶联受体及配体门控离子通道。它们同时调节兴奋性和抑制性神经传导物质的传递。 血清素受体可分为七个亚科 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5
关于磺胺类药的简介
人工合成的一类抗菌药物。1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控制链球菌感染。1935年磺胺类药正式应用于临床。具有抗菌谱广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。尽管目前有效的抗生素很多，但磺胺类药在控制各种细菌性感染的疾病中，特别是在
关于磺胺嘧啶的药物说明概述
磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物，又称磺胺哒嗪、地亚净，磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖
关于磺胺异恶唑的简介
磺胺异恶唑（Sulfisoxazole ），别名磺胺二甲异噁唑，是一种白色至奶油色粉末 的化学品。化学名称4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺； 磺胺二甲基异恶唑，分子式为C11H13N3O3S，分子量为267.30400。磺胺异恶唑为磺胺类抗生素，临床上主要用于治疗尿路感染(
关于磺胺嘧啶锌软膏的简介
一、磺胺嘧啶锌软膏的成份：磺胺嘧啶锌。 化学名：双(N-2-嘧啶基-4氨基苯磺酰胺)锌盐二水合物 分子式：C20H18N8O4S2Zn ·2H2O 分子量：599.94 二、磺胺嘧啶锌软膏的性状：本品为白色或黄色软膏。 三、磺胺嘧啶锌软膏的适应症：本品适用于预防及治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创
关于磺胺多辛片的简介
磺胺多辛片，适应症为长效磺胺，用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫所致的疟疾，也可用于疟疾的预防。 适应症： 长效磺胺，用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染，现已少用。本品与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫
关于磺胺药的历史沿革
磺胺（即通式中R′、R″皆为H）早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。1932年,德国科学家K.米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息；1932～1935年，G.多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后，轰动了全世界的医药界。不久
关于酞磺胺噻唑的不良反应及禁忌介绍
不良反应 该品吸收少，故不良反应小。偶见皮疹、药物热及其他变态反应 禁忌症 1、对磺胺类药物过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、小于2个月的婴儿禁用。 4、重度肝肾功能损害者禁用。
关于复方磺胺甲噁唑分散片的禁忌介绍
1.对SMZ和TMP过敏者禁用。2.由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。3.孕妇及哺乳期妇女禁用本品。4.小于2个月的婴儿禁用本品。5.重度肝肾功能损害者禁用本品。
关于磺胺嘧啶的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1.磺胺嘧啶为预防、治疗脑膜炎球菌性脑膜球菌性脑膜炎（流行性脑膜炎）的首选用药。 2.磺胺嘧啶也适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统感染、肠道感染和局部软组织感染。 3.磺胺嘧啶还可用于诺卡菌病的治疗，或与乙胺嘧啶合用弓形虫病的治疗。 [2] 二、禁忌证 1.对磺胺嘧啶或其他磺胺
关于酞磺胺噻唑的含量测定及用法用量介绍
含量测定 取该品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于酞磺胺噻唑0.8g），照酞磺胺噻唑项下的方法（页）测定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于40.34mg的C17H13N3O5S2 用法用量 口服，首剂1.5～2g，以后一次1g，一日4次。
关于复方磺胺甲噁唑片的注意事项介绍
l.因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药： (1)中耳炎的预防或长程治疗。 (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 3.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应
关于磺胺嘧啶钠的临床应用和注意事项介绍
一、临床应用 治疗流脑：一日量4g，分2次静注或静滴。静注时应用注射用水或氯化钠液稀释至≤5%。静滴时应≤1%。症状缓解后即改口服。必要时可与其他抗菌药（如青霉素）同用，但须分别给予。 二、注意事项 可发生结晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长、剂量大