关于磺胺5的鉴别测定介绍
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为195～200℃。 四、鉴别 （1）取本品约0.1g，加水与0.1mol/L氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取部分滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变淡蓝色（与磺胺二甲嘧啶的区别）。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》567图）一致。 （3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。......阅读全文
关于盐酸林可霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霉素10mg的溶液。 对照品溶液：取林可霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中约含林可霸素10mg的溶液。 系统适用性溶液：取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量，加甲醇制成每1mL中各约含10mg的混
关于天诺敏的鉴别测定介绍
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》214图）一致。
关于长春西汀的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.5mg，加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴，即显墨绿色。 （2）取本品，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收，在274nm波长处的吸收度约为0.34。 （3）本品的红
关于安钠咖的鉴别测定介绍
1、取本品的细粉适量，(约相当于1片量)，加水5mL溶解，滤过，取滤液2mL，置磁皿中，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，在水浴上蒸干，将磁皿覆在盛有氨试液数滴的另一器皿上，残渣即显紫色。 2、取以上滤液少许，加水5ml，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀。
关于甲氨蝶呤的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加0.5%碳酸铵溶液1mL溶解后，用盐酸溶液（9→1000）稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在244nm与306nm的波长处有最大吸收，在234nm与262nm的波长处有最小吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱
关于脯氨酸的鉴别测定介绍
（1）取本品与脯氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 [4] （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1041图）一致
关于头孢拉定的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 对照品溶液：取头孢拉定对照品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板[经100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展开至
关于巴氯芬的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸，按干燥品计算，含C10H12CINO2不得少于 99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶，在稀酸或稀碱中略溶。 三、鉴别 1、取有关物质项下的供试品溶液作
关于硫糖铝的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml，煮沸溶解后，放冷，用氢氧化钠试液中和，缓缓加入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。 （2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。 （3）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
关于劳拉西泮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3-羟基-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮，按干燥品计算，含C15H20CI2N2O2应为 98.5%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 吸收系数 取本
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
关于奋乃静的鉴别测定介绍
一、来源 本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解， 三、熔点
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附
关于咖啡因的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。 2、取本品的饱和水溶液5mL，加碘试液5滴，不生成沉淀，再加稀盐酸3滴，即生成红棕色的沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光
关于甘草流浸膏的鉴别测定介绍
（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇
关于阿奇霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液：取阿奇霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺（10:10:2）为展开剂。 测
关于麻黄素的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1mL，即显蓝紫色；加乙醚1mL，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长
关于氯氮卓的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在245nm与308nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录
关于盐酸乙胺丁醇的鉴别测定介绍
1、取本品约20mg，加水2mL溶解后，加硫酸铜试液2~3滴摇匀，再加氢氧化钠试液2~3滴，显深蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集311图）一致。 3、本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
关于联苯苄唑的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，置试管中，加三氯甲烷2ml使溶解，沿管壁加无水三氯化铝粉末少量，无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。 （2）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液10滴，混合后置水浴中，溶液由黄色变为紫色。 （3）取本品，用甲醇溶解并稀释制成每1ml约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
SPEHPLC测定饲料中5种磺胺类药物
方案优势 采用SPE-HPLC-UV 测定饲料中磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉5种磺胺类药物的方法，简单快速，准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/
关于奈他美的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
关于磺胺类药的基本介绍
磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。
关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能
关于磺胺多辛的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的
关于长效磺胺的基本信息介绍
长效磺胺属于合成抗微生物药\磺胺类，用于膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、阴道炎、肾盂肾炎、喉炎、支气管炎、扁桃体炎、鼻炎、耳炎、蜂窝组织炎、疮疖等。与TMP合用，疗效可增强。 长效磺胺为白色或微黄色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,味苦。在空气中无变化,露置日光下色渐变暗。SMP难溶于水,易溶于碱性溶液中
关于利尿磺胺的点评分析介绍
国内报道，对青光眼过滤性手术前房不形成11例，在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等药物及滤泡处加压绷带治疗无效后给利尿磺胺20～40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注，每天1次，用药后2～5天前房形成并很快恢复正常。另一报道，对新生儿一过性高血糖症，当利尿效果差时，逐日增量直至每天160mg静
关于磺胺多辛的用法用量介绍
1.成人：（1）一般感染：首次剂量为1～1.5g，以后每次0.5～1g，每隔4～7天1次；（2）治疗恶性疟疾：可用磺胺多辛1～1.5g与乙胺嘧啶50～75mg合用，每周1次；（3）短期预防恶性疟疾：可用磺胺多辛0.5g与乙胺嘧啶25mg合用，每周1次。 2.儿童：首次剂量为30～40mg/kg