关于甘草流浸膏的鉴别测定介绍
（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每lml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15：l：1：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点 [2] 。......阅读全文
关于甘草流浸膏的鉴别测定介绍
（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇
关于甘草流浸膏的简介
甘草流浸膏，英文名Licorice root extract，是甘草浸膏经加工制成的流浸膏。 为棕色或红棕色液体，味甜，略苦涩，溶解性溶于水和乙醇 [1]。 取豆科植物甘草、胀果甘草或洋甘草的干燥根和根茎，除去须根干燥的原料用小于60℃温水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循环
关于甘草流浸膏的基本信息介绍
甘草流浸膏，英文名Licorice root extract，是甘草浸膏经加工制成的流浸膏。 为棕色或红棕色液体，味甜，略苦涩，溶解性溶于水和乙醇 [1] 。 取豆科植物甘草、胀果甘草或洋甘草的干燥根和根茎，除去须根干燥的原料用小于60℃温水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循
甘草流浸膏的功能与主治
缓和药，常与化痰止咳药配伍应用，能减轻对咽部黏膜的刺激，并有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样作用。用于支气管炎，咽喉炎，支气管哮喘，慢性肾上腺皮质功能减退症。
药用原料甘草流浸膏作用药理
药用原料甘草流浸膏作用药理中文名：甘草流浸膏拼音名： Gancao Liujingao甘草流浸膏医药用级【简介】为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。【制法】取甘草浸膏300～400g,加水适量，不断搅拌，并加热使溶化，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，
浙贝流浸膏的鉴别
取本品 1ml ，置具塞烧瓶中，加浓氨试液 8 滴，摇匀，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取浙贝母对照药材 0.5g ，加浓氨试液 8 滴使湿润，加入乙醚 -三氯甲烷 -乙醇（ 25:8:2.5 ）的混合液 40ml ，超声处理 10 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲
浙贝流浸膏的含量测定
照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性谱试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -水 -二乙胺（ 70:30:0.03 ）为流动相；蒸发光散射检测器。理论板数按贝母素甲峰计应不低于 2000 。对照品溶液的制备取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制
浙贝流浸膏的鉴别及检查
检查 乙醇量应为 50 ～ 70% （附录 Ⅸ M ）其它应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关各项规定（附录 I O ）。 含量测定 照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性谱试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -水 -二乙胺（ 70:30:0.03 ）为流动相；
关于甘草酸二铵的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.5g，加盐酸液（1mol/L）10ml，煮沸10分钟，放冷，滤过，滤液备用。取沉淀用水洗涤至洗液呈中性，105℃干燥1小时.加乙醇10ml使溶解，取乙醇液1ml，加10%2，6-二叔丁基对苯甲酚乙醇溶液0.5ml和20%氢氧化钠溶液1ml，置水浴上加热30分钟，液面应出现紫红色
流浸膏、浸膏及煎膏的制备实验
渗漉法 实验材料 甘草 试剂、试剂盒 氨
流浸膏、浸膏及煎膏的制备实验
实验材料 甘草试剂、试剂盒 氨溶液乙醇蒸馏水仪器、耗材 天平烧杯玻璃棒量筒漏斗滤纸筒实验步骤 1. 50 g甘草粗粉中加1:200氨水50 ml,湿润15分钟,装筒,排气,浸渍24小时。2. 快速渗漉（3-5ml/分钟）。3. 滤液（为药材4-8倍或至无甜味）煮沸5分钟，倾泻过滤，水浴浓缩至约
浙贝流浸膏的检查及含量测定
检查 乙醇量应为 50 ～ 70% （附录 Ⅸ M ）其它应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关各项规定（附录 I O ）。 含量测定 照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性谱试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 -水 -二乙胺（ 70:30:0.03 ）为流动相；
复方益母草流浸膏的性状介绍
本品为棕褐色的澄清液体；气特异，味辛、微苦、涩。 【鉴别】 (1) 取本品10ml，置水浴上蒸干，加80％乙醇20ml，置水浴上加热10分 钟，不断搅拌，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸液5ml 溶解后， 滤过，分取滤液各2ml,分置二支试管中，一管中加碘化铋钾
肿节风浸膏的鉴别介绍
(1)取本品0.1g，置试管中，加锌粉少量及0.1％氯化铵溶液1滴,微火加 热至干。在试管口盖上用5％对二甲氨基苯甲醛－20％三氯醋酸的苯溶液润湿的滤纸,继 续微火加热，滤纸显粉红色或紫色。 (2)取本品0.2g，加乙醇0.5ml，置水浴中微热，搅拌，取上清液少许点于滤纸上， 干燥，在紫
大黄浸膏的鉴别介绍
(1) 取本品 1.0 g ，加 1 ％氢氧化钠溶液 10 ml ，煮沸，放冷，滤过。取滤液 2 ml ，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚 10 ml ，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液 5 ml ，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。 (2) 取本品 1.0 g ，置瓷坩埚中，坩
流浸膏、浸膏及煎膏的制备实验——渗漉法
流浸膏剂或浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分或全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂。除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材1 g，浸膏剂每1 g相当于原药材2~5 g。流浸膏剂除特殊规定外，一般都以不同浓度乙醇为溶剂，用渗漉法制备，有时也用浸渍法和煎煮法制备，亦可用浸膏剂加规定溶剂稀释制
当归流浸膏的注意事项
1.忌辛辣、生冷食物。2.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。3.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用。4.平素月经正常，突然出现月经过少，或经期错后，或阴道不规则出血者应去医院就诊。5.月经过多者，应及时去医院就诊。6.该药品含乙醇（酒精）45％～50％，
照山白浸膏片的鉴别介绍
(1) 取本品，置显微镜下观察：木纤维束褐色。 腺鳞棕褐色多数，腺鳞头部细胞20～40μm，直径75～90μm ，非腺毛单细胞，长25～60μm ，基部直径约30μm ；草酸钙簇晶多见，直径20～35μm ，四合体花粉呈三角形。 (2) 取本品 4片，除去糖衣，研细，加水20ml，置水浴上加
关于甘草酸二铵的含量测定介绍
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在252±2nm的波长处测定吸收度AT；另取烟酸胺对照品，精密称定，加水溶液并定量稀释成每1ml中约含0.02mg的溶液，在261nm的波长处测定吸收度AS，含量按下式计算
大黄浸膏的含量测定
照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－ 0.1 ％磷酸溶液（ 80 ： 20 ）为流动相；检测波长为 254nm 。理论板数按大黄素峰计算应不低于 1500 。对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，加甲醇制成每
关于甘草甜素的含量测定
鉴别：取本品0.2g,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴,产生橙红色沉淀 检查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过6.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。 炽灼残渣： 取本品1.0g依法检查（中国药典20
关于甘草甜素的测定方法
方法名称： 甘草浸膏粉—甘草酸的测定—毛细管区带电泳法 应用范围： 本方法采用毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉里甘草酸的含量。 本方法适用于中药制剂甘草浸膏粉。 方法原理： 用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228nm,电压14kV,以50mmol/L硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为内标,对甘
甘草的理化鉴别
1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸数滴， 显黄色， 渐变橙黄色（甘草甜素反应）。 2.薄层层析 样 品 液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加热回流1小时，过滤，药渣加甲醇30ml加热回流1小时， 过滤， 滤液蒸干， 残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，合并提取液
甘草甜素测定试剂介绍
1.对照品溶液的制备 精密称取甘草酸单铵盐4.2mg(相当于甘草酸13.9mg) ,置25ml量瓶中,用50mmol/L硼砂溶液定容至刻度,超声20min作对照品溶液。 2.氢氯噻嗪溶液的制备 精密称取氢氯噻嗪0.2537g ,置250ml 量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,即得。 3.
关于胃食管反流症状的鉴别诊断介绍
一、心绞痛 胃食管反流疾病有时其他反流症状不明显而以胸骨后疼痛为主要表现，酷似心绞痛；且冠心病心绞痛与胃食管反流疾病同属老年性疾病。二者极易混淆须进行鉴别，鉴别借助于心电图，24h动态心电图，食管24hpH监测。酸灌流诱发试验。极难鉴别者可做冠状动脉造影术。 二、胃食管反流疾病常有食管炎的并
关于甘草甜素的产品介绍
甘草作为一种常用中药,已被人们接受和使用,其主要成分是：甘草甜素、甘草甙、甘草类黄酮、后幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。具有解毒,抗炎,镇咳,抗肿瘤,抗溃疡,抗菌等作用。同时,甘草甜素对艾滋病病毒具有抑制增殖作用；甘草次酸对骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用。甘草酸具有明显的抗利尿作用；甘草素、异甘草
关于甘草甜素的基本介绍
甘草酸（Glycyrrhizic acid）是一种有机化合物,分子式为C42H62O16,作为药物,具有抗炎、抗变态反应；作为甜味剂,广泛用于各类食品。 1. 性状：白色结晶性粉末,无臭,有特殊甜味,甜度约为蔗糖的200倍。显甜迟后,但留甜时间长。 2. 熔点（ºC）：212-217 3.
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。