盐酸克仑特罗栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。......阅读全文
甘油栓的性状和检查方法
性状本品为无色或几乎无色的透明或半透明栓。检查除融变时限不检查外,其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
克霉唑栓的检查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过
阿司匹林栓的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微温使阿司匹林溶解,置冰浴中冷却5分钟,并不断搅拌,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿司匹林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品贮备液取本品5粒,精密称定,置小烧杯中,
盐酸克仑特罗的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水1ml溶解后,加20%硫酸制高锰酸钾的饱和溶液5ml,振摇数分钟,再加草酸适量,振摇使溶液褪色并澄清,加水5ml后,加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液(取2,4二硝基苯肼1.2g,加30%高氯酸溶液50ml使溶解),有沉淀析出。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每
聚维酮碘栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
硝酸益康唑栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
联苯苄唑栓的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,加三氯甲烷溶
柳氮磺吡啶栓的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下切碎的本品适量(约相当于柳氮磺吡啶0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加氨溶液适量,置热水浴中,振摇使柳氮磺吡啶溶解,放冷,用氨溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用氨溶液定量稀释制成每1ml
萘普生栓的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供
硝酸咪康唑栓的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品20粒,精密称定,微温使熔化,混合均匀,冷凝后精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶剂适量,温水浴并时时振摇使油层澄清,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻3小时,迅速滤过,取续
盐酸曲马多栓的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下切碎的供试品适量,精密称定,加流动相适量,置热水浴中,振摇使盐酸曲马多溶解,放冷,用流动相定量稀释并制成每1ml中含盐酸曲马多约2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液ml,置同一100ml量瓶中
双氯芬酸钠栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
奥硝唑阴道栓的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加热并振摇使奥硝唑溶解,放冷,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,切成碎末,称取适量(约相当于奥硝唑0.1g),加
复方莪术油栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
比沙可啶栓的检查方法
含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪性基质制成的栓剂,滤过);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,应
对乙酰氨基酚栓的检查方法
应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
壬苯醇醚栓的检查方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
壬苯醇醚栓的检查方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
盐酸克仑特罗的和含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,置100m烧杯中,加盐酸溶液(1→2)25ml使溶解,再加水25ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.68mg的C12H1Cl2N2O·HCl
联苯苄唑栓的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯
聚维酮碘栓的鉴别检查方法
鉴别取本品1粒,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
萘普生栓的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则
柳氮磺吡啶栓的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在359nm的波长处有最大吸收。(2)取本品适量(约相当于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,搅拌,滤过,取滤液2ml,加锌粉约0.2g,缓缓煮沸,所显黄色即消失检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供
壬苯醇醚栓的检查别方法
酸度取本品3粒,加水30ml,于40℃水浴加热使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~7.0融变时限时限为25分钟,应符合规定(通则0922)。其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。
复方莪术油栓的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微温使溶解,放冷,使基质析出完全,滤过,取续滤液1ml,加三硝基苯酚试液数滴,生成黄色沉淀(2)取鉴别(1)项下的滤液2ml,在红外光灯下加热挥散乙二醇,残渣加硫酸2滴与二苯胺试液1滴,即显深蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中硝酸益
替硝唑栓的性状及鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色栓。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液显黄色,滴加稀盐酸使成酸性后,溶液即变成白色,再滴加过量氢氧化钠试液,则变成淡黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合栓剂项
硝酸咪康唑栓的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶解。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适
吲哚美辛栓的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于吲哚美辛50mg),加水50ml与20%氢氧化钠溶液0.5ml,加热搅拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基质凝固后滤过,取滤液,照吲哚美辛项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,仔细切碎,混合均匀,精密
硝酸益康唑栓的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸益康唑0.2g),加环已烷15ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去环己烷,残渣再用环己烷10m洗涤二次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的环己烷挥尽,取残渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解对照品溶液取硝酸益康唑对照品
甲硝唑栓的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加热使熔化,放冷,使基质凝固,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)。