盐酸吡硫醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。......阅读全文
盐酸吡硫醇片的类别及贮藏方法
类别同盐酸吡硫醇。规格0.1贮藏遮光,密封保存。
注射用盐酸吡硫醇的用途介绍
适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善；亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。
盐酸头孢吡肟的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的
注射用盐酸吡硫醇的药理作用
本品为脑代谢改善药，系维生素B 的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量和脑生物电活动；对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。
盐酸吡硫醇应该避免在哪些环境中存放？
极端温度：避免将盐酸吡硫醇放置在过热或过冷的环境中。高温可能会影响药物的稳定性和效力，而低温可能导致药物结晶。 潮湿环境：湿度高的环境可能导致药物吸湿、分解或变质。应确保存放环境的干燥，避免与水源直接接触。 直接阳光照射：阳光中的紫外线可能会破坏药物的化学结构，降低其效力。因此，应避免将盐酸
注射用盐酸吡硫醇的成分及适应症
成份 本品主要成份为盐酸吡硫醇。辅料为甘露醇 适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化
注射用盐酸吡硫醇的成分及适应症
成份 本品主要成份为盐酸吡硫醇。辅料为甘露醇 适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化
注射用盐酸吡硫醇的注意事项有哪些
1.肝功能不全者慎用。 2.滴速不宜过快；不能静脉快速推注。 3.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4.同时使用其他药品，请告知医生。
注射用盐酸头孢吡肟的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。
注射用盐酸吡硫醇的适应症及用法用量
适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化 用法用量 静脉注射：用适量的注射用水溶解后缓慢静脉注射，每日0.2g～0.4g。 静脉滴注： 每次0.2g～0.4g，溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。每日一次。[
注射用盐酸吡硫醇的用法用量及不良反应
用法用量 静脉注射：用适量的注射用水溶解后缓慢静脉注射，每日0.2g～0.4g。 静脉滴注： 每次0.2g～0.4g，溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。每日一次。[1] 不良反应 偶可引起皮疹、恶心、疼痛和静脉炎，停药后即可恢复。
注射用盐酸吡硫醇的适应症及不良反应
适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化 不良反应 偶可引起皮疹、恶心、疼痛和静脉炎，停药后即可恢复。
盐酸吡格列酮胶囊的性状
本品内容物为白色或类白色颗粒。
吡喹酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为136~141℃
吡拉西坦的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~154℃。
吡嗪酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃
吡哌酸的基本性状
本品为微黄色至黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。
盐酸头孢吡肟的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μ
磷酸丙吡胺的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
吡哌酸片的基本性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。
磷酸丙吡胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
吡拉西坦片的基本性状
本品为白色或类白色片。
托吡卡胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀盐酸或稀硫酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~100℃吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在254mm的波长处测定吸
吡嗪酰胺胶囊的基本性状
本品的内容物为白色或类白色粉末
格列吡嗪的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六环或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为203~208℃。
吡哌酸胶囊的基本性状
(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显相同
西吡氯铵的基本性状
本品为白色或类白色鳞片状结晶或结晶性粉末;有滑腻感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为80~84℃
吡拉西坦片的基本性状
本品为白色或类白色片。
吡拉西坦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。
吡嗪酰胺片的基本性状
本品为白色或类白色片。