注射用盐酸吡硫醇的药理作用
本品为脑代谢改善药，系维生素B 的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量和脑生物电活动；对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。......阅读全文
注射用盐酸吡硫醇的药理作用
本品为脑代谢改善药，系维生素B 的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量和脑生物电活动；对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。
盐酸吡硫醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
注射用盐酸吡硫醇的用途介绍
适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善；亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。
盐酸吡硫醇片
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品的细粉适量,照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),研细,精密称取适量(
盐酸吡硫醇胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供
盐酸吡硫醇所属类别
脑代谢改善药。
盐酸吡硫醇的贮藏方法
遮光,密封保存。
盐酸吡硫醇的制剂类型
(1)盐酸吡硫醇片(2)盐酸吡硫醇胶囊
盐酸吡硫醇的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为20~3.5(供注射用)。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色、橙黄色或黄绿色5号标准比色液(供口服用);或与
注射用盐酸吡硫醇的成分及适应症
成份 本品主要成份为盐酸吡硫醇。辅料为甘露醇 适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化
注射用盐酸吡硫醇的注意事项有哪些
1.肝功能不全者慎用。 2.滴速不宜过快；不能静脉快速推注。 3.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4.同时使用其他药品，请告知医生。
注射用盐酸吡硫醇的成分及适应症
成份 本品主要成份为盐酸吡硫醇。辅料为甘露醇 适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化
如何正确存储盐酸吡硫醇？
温度：盐酸吡硫醇应存放在室温下，避免暴露在高温或低温环境中。最佳存储温度一般在15-30摄氏度之间。 光线：盐酸吡硫醇应存放在避光的容器中，以防止阳光直射。阳光和强光可能会降低药物的效力。 湿度：盐酸吡硫醇应远离潮湿的环境，因为湿度可能导致药物的分解或变质。存放在干燥的地方，避免与水接触。
盐酸吡硫醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。
盐酸吡硫醇的鉴别方法
(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸吡硫醇的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在295nm的波长处测定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系数(E1)为403计算
盐酸吡硫醇胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
盐酸吡硫醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为20~3.5(
盐酸吡硫醇片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
注射用盐酸吡硫醇的适应症及用法用量
适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化 用法用量 静脉注射：用适量的注射用水溶解后缓慢静脉注射，每日0.2g～0.4g。 静脉滴注： 每次0.2g～0.4g，溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。每日一次。[
注射用盐酸吡硫醇的用法用量及不良反应
用法用量 静脉注射：用适量的注射用水溶解后缓慢静脉注射，每日0.2g～0.4g。 静脉滴注： 每次0.2g～0.4g，溶入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注。每日一次。[1] 不良反应 偶可引起皮疹、恶心、疼痛和静脉炎，停药后即可恢复。
注射用盐酸吡硫醇的适应症及不良反应
适应症 神经内科, 神经外科,脑损伤后综合征, 脑炎, 脑膜炎, 痴呆, 脑动脉硬化 不良反应 偶可引起皮疹、恶心、疼痛和静脉炎，停药后即可恢复。
盐酸吡硫醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸吡硫醇片的鉴别方法
取本品的细粉适量,照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
盐酸吡硫醇胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸吡硫醇片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),研细,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/L盐酸溶液使盐酸吡硫醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2m,置200m量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀
盐酸吡硫醇胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取裝量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100m量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使盐酸吡硫醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
盐酸吡硫醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸吡硫醇片的基本性状
本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸吡硫醇胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。