盐酸吡硫醇胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸吡硫醇规格0.1g贮藏遮光,密封保存......阅读全文
盐酸吡硫醇胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸吡硫醇规格0.1g贮藏遮光,密封保存
盐酸吡硫醇片的类别及贮藏方法
类别同盐酸吡硫醇。规格0.1贮藏遮光,密封保存。
盐酸吡硫醇的贮藏方法
遮光,密封保存。
盐酸吡硫醇胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供
盐酸吡硫醇所属类别
脑代谢改善药。
盐酸吡硫醇胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
盐酸吡硫醇胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸吡硫醇胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取裝量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100m量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使盐酸吡硫醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
盐酸吡硫醇胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
盐酸吡硫醇胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸吡硫醇胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
盐酸头孢吡肟的类别及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
吡哌酸胶囊的类别及贮藏方法
类别同吡哌酸。规格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O计)贮藏密封保存
吡嗪酰胺胶囊的类别及贮藏方法
类别同吡嗪酰胺规格0.25g贮藏遮光,密封保存
吡拉西坦胶囊的类别及贮藏方法
类别同吡拉西坦。规格(1)0.2g(2)0.4g贮藏遮光,密封保存
盐酸吡硫醇的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为20~3.5(供注射用)。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色、橙黄色或黄绿色5号标准比色液(供口服用);或与
盐酸吡硫醇
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸头孢吡肟的类别制剂及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用盐酸头孢吡肟
盐酸环丙沙星胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸环丙沙星。规格0.25g(按CH13FN2O3计)贮藏遮光,密封保存。
盐酸雷尼替丁胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸雷尼替丁。规格按C3H2N4O3S计(1)75mg(2)100mg3)150mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
盐酸吡硫醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
格列吡嗪胶囊的类别及贮藏方法
类别同格列吡嗪。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸吡硫醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸吡硫醇的鉴别方法
(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸吡硫醇的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在295nm的波长处测定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系数(E1)为403计算
盐酸吡硫醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,注意用直火缓缓加热使熔融,即发生硫化氢的臭气(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集356图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0631),pH值应为20~3.5(
盐酸吡硫醇片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
格列吡嗪缓释胶囊的类别及贮藏方法
类别同格列吡嗪。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
盐酸吡硫醇片
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品的细粉适量,照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),研细,精密称取适量(
盐酸乙胺丁醇胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸乙胺丁醇。规格0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存