盐酸阿扑吗啡的基本性状
本品为白色或灰白色有闪光的结晶或结晶性粉末;无臭;在空气或日光中渐变绿色本品在热水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中极微溶解。......阅读全文
盐酸阿扑吗啡舌下片的药代动力学与贮藏
药代动力学 阿扑吗啡舌下给药后快速吸收，给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，40～60分钟达血药峰浓度，2～4mg剂量的C max平均值为0.7ng/ml，个体间的变异在40%～70%.本品快速从血浆中消除，消除半衰期为2～3小时.有明显的首过效应，舌下给药的生物利用度为16%～18%，而内服
关于阿扑吗啡的点评分析介绍
阿扑吗啡为强力催吐剂，催吐剧烈。注射后5～15min生效，先恶心，继为脑缺血，面色苍白，呕吐。由于阿扑吗啡有引起虚脱的危险，故仅用于误食毒物以及不能施行洗胃的患者，促使毒物由胃排出。阿扑吗啡为强效DA-受体激动剂。起初开始用于催吐和治疗多种精神病。后来临床应用治疗震颤麻痹有一定作用，但因不良反应
使用阿扑吗啡的不良反应介绍
1.（1）阿扑吗啡既可刺激又可抑制中枢神经系统，可出现持续的呕吐、呼吸抑制、呼吸急促、急性循环衰竭、昏迷甚至死亡；（2）治疗剂量内可出现如下不良反应：最常见的不良反应有恶心、呕吐、面色苍白、直立性低血压、多汗、运动徐缓、震颤不安、欣快，其他自主神经功能失调表现也较常见，持续时间5～10min；警
使用阿扑吗啡的注意事项介绍
1、（1）儿童（因儿童对阿扑吗啡的易感性增高）；（2）老年衰弱患者，因老年衰弱患者对阿扑吗啡的易感性增高；（3）过度疲劳的患者；（4）有恶心和呕吐倾向的患者。 2、阿扑吗啡只有在不宜洗胃的情况下才可使用催吐剂。 3、用药期间可出现血清催乳素浓度降低。 4、在应用阿扑吗啡时应监测患者的心血管
关于阿扑吗啡的适应症介绍
阿扑吗啡（apomorphine）是一种白色至淡灰色粉末的化学品，别名阿朴吗啡；去水吗啡；缩水吗啡；Apomorphinum，分子式C17H17NO2，分子量 267.32200，熔点为195ºC (decomposes)，沸点为473.4ºC at 760 mmHg。临床应用： 1、主要用于
盐酸吗啡注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。
盐酸吗啡缓释片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
关于阿扑吗啡的药代动力学介绍
1.皮下注射：用于催吐时，用药后成人于5～10min起效，小儿于1～2min起效，作用时间可持续60min；用于帕金森病时，5～25min起效，在5～30min内血药浓度达到峰值，单次给药作用时间可持续29～90min，多次给药作用时间可持续40min～2.5h，生物利用度约为100%； 2.
概述阿扑吗啡与其他药物的相互作用
1、阿扑吗啡的化学结构与多巴胺相似，与左旋多巴合用时可提高抗震颤麻痹作用。 2、恩他卡朋为一种儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂，而阿扑吗啡已知由儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢，两者合用时可使发生心动过速、高血压和心律失常的风险增加，故联用时应谨慎，并应监测心率和血压。 3、
关于阿扑吗啡的适应症和禁忌症
一、阿扑吗啡的适应证 1.主要用于抢救误食毒物及难以洗胃的患者。 2.用于治疗吸入石油蒸馏液的患者（如煤油、汽油、煤焦油、燃料油或清洁液等），以防止严重的吸入性肺炎。 3.国外资料报道，阿扑吗啡也可用于治疗帕金森病，以及诊断和治疗帕金森病患者由于长期接受左旋多巴治疗而出现的严重的症状波动。
盐酸吗啡的性状鉴别检查方法
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
盐酸阿普林定的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~36
盐酸阿米洛利的基本性状
本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
盐酸阿米替林的基本性状
本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。
盐酸阿普林定的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~36
硫酸吗啡的基本性状
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。
扑米酮的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为280~284℃。
盐酸吗啡片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试
盐酸吗啡的性状及鉴别方法
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
盐酸阿普林定片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸阿莫地喹片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
盐酸阿米替林片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
扑米酮片的基本性状
本品为白色片。
盐酸吗啡片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质鉴别取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),加水10ml,振摇使盐酸吗啡溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
复方盐酸阿米洛利片的基本性状
本品为类白色至微黄色片。
盐酸吗啡
性状本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫
盐酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0
盐酸吗啡缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶
生物碱与一定试剂产生颜色反应
① 盐酸吗啡中阿扑吗啡的检查。② 盐酸吗啡中罂粟碱的检查。③磷酸可待因中吗啡的检查。④ 硝酸士的宁中马钱子碱的检查
氢溴酸烯丙吗啡的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;在空气中色渐变暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在稀碱溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为0°至-105°。