关于盐酸氨溴索注射液的用法用量介绍

1、预防治疗: 成人及12岁以上儿童: 每天2-3次,每次1安瓿,慢速静脉注射; 严重病例可以增至每次2安瓿。 6-12岁儿童: 每天2-3次,每次1安瓿。 2-6岁儿童: 每天3次,每次1/2安瓿。 2岁以下儿童: 每天2次,每次1/2安瓿。 均为慢速静脉注射。 2、婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗: 每日用药总量以婴儿体重计算,30mg/kg, 分4次给药。 应使用注射器泵给药,静脉注射时间至少5分钟。 本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。 本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合,因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀。......阅读全文

盐酸氨溴索的祛痰原理是什么?

  盐酸氨溴索的祛痰原理是通过增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌、减少粘液腺分泌,从而降低痰液粘度,促进肺泡表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。  盐酸氨溴索是一种常用的祛痰药,它的作用机制包括:  刺激上呼吸道粘膜浆液腺的分泌,增加呼吸道粘液的流动性;  减少粘液腺分泌,降低痰液粘度;

盐酸氨溴索片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释

盐酸氨溴索糖浆的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2m1,置00ml量瓶中,用流动相清洗移液管内壁,洗液并入量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量

盐酸氨溴索口服溶液的检查方法

相对密度本品的相对密度(通则0601)不得过1.200(含糖型)pH值应为2.5~6.0(通则0631)澄清度与颜色本品应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(

关于氨曲南注射液的用法用量介绍

  一、孕妇用药:  1、氨曲南注射液能通过胎盘进入胎儿循环,虽然动物实验显示其对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用,但孕妇仍然仅在必要时方可使用。  2、可经乳汁分泌,浓度不及母体血药浓度的1%,哺乳妇女使用时应暂停哺乳。  二、儿童用药:婴幼儿的安全性尚未确立,应慎用。  三、老年患者用药:老年人用

盐酸氨溴索缓释胶囊的药物相互作用介绍

  1. 本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时使用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。 2. 如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,使用本品前请咨询医师或药师。

吸入用盐酸氨溴索溶液的物质检查介绍

  1、pH值:应为4.5-5.5(中国药典2015年版四部通则0631)。  2、澄清度与颜色:吸入用盐酸氨溴索溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典2015年版四部通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(中国药典2015年版四部通则0901第一法)比较,不

使用盐酸氨溴索口服溶液的注意事项介绍

  1、孕妇、哺乳期妇女慎用。  2、儿童用量请咨询医师或药师。  3、应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。  4、盐酸氨溴索口服溶液为一种粘液调节剂,仅对咯痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。  5、如服用过量或发生

关于吸入用盐酸氨溴索溶液的药代动力学介绍

  1、吸收:盐酸氨溴索经口服后在消化道迅速吸收,并在有效剂量范围内与剂量呈线性;血药浓度达峰时间在速释剂型约1-2.5小时,在缓释剂型平均为6.5小时。  2、分布:盐酸氨溴索自血液向组织迅速分布,以肺活性成分浓度最高,预估口服后的分布容积是552L;在有效剂量范围,血浆蛋白结合率90%。  3、

关于盐酸氨溴索口服溶液的药理作用和用药指南介绍

  一、盐酸氨溴索口服溶液的药物相互作用:  1、盐酸氨溴索口服溶液与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)同时服用,可导致抗生素在肺组织浓度升高。  2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、盐酸氨溴索口服溶液的指南推荐:  1、儿童呼吸安全用药专家共识

如何存储盐酸氨溴索口服液?

  温度:储存时请确保温度在15至30摄氏度之间。  光照:避免直接暴露在阳光下,最好存放在避光的地方。  湿度:避免高湿度环境,以免影响药品质量。  包装:保持药品原包装完好,不要移至其他容器中。  儿童:将药品放置在儿童无法触及的地方。  有效期:注意药品的有效期,过期药品请勿使用。

关于溴己新的用法用量介绍

  一、溴己新的药代动力学  溴己新口服后1h见效,3~5h作用最强,可维持6~8h。绝大部分降解转化成代谢物随尿排出,仅极少数由粪便排出。  二、溴己新的适应症  用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、矽肺等有白色黏痰又不易咳出的患者。脓性痰患者需加用抗生素控制感染。  三、溴己新的用法用量  1.

关于溴隐亭的用法用量介绍

  1、溴隐亭用于治疗产后泌乳及高催乳素血症引起的性腺功能低下症:初始每次2.5mg,每天1次,晚餐后服用,根据临床效果可逐渐增加到每天5~7.5mg,分2~3次于餐后服用,连续治疗至乳分泌停止。  2、溴隐亭用于产后乳腺炎:每次2.5mg,每天2次,连续14天。  3、乳溢或催乳激素引起的闭经,功

关于盐酸氮芥注射液的用法用量介绍

  静脉注射:每次4~6mg/m2〈或0.1mg/kg〉, 加生理盐水10ml由输液小壶或皮管中冲入,并用生理盐水或  葡萄糖液冲洗血管,每周1次,连用2次,休息1~2周重复。  腔内给药:每次5~10mg〈 1~2支〉,加生理盐水20~40ml稀释,在抽液后即时注人,每周1次,可根据需要重复。  

关于盐酸普鲁卡因胺注射液的用法用量介绍

  静脉给药:  成人常用量,一次0.1g,静注5分钟,必要时每隔5~10分钟重复一次,总量按体重不得超过10~15mg/kg;或者10~15mg/kg静脉滴注1小时,然后以每小时按体重1.5~2mg/kg维持。

关于盐酸左氧氟沙星注射液的用法用量介绍

  静脉滴注:成人每日0.4g,分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品 敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g,分2次静滴。据感染的种类及症状可适当增减。或遵医嘱。  稀释于 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml中静脉滴注。滴注时间为每250ml不得少于2小时;5

盐酸氨溴索胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸氨溴索口服溶液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄清液体。

盐酸氨溴索口服溶液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收

盐酸氨溴索缓释胶囊的注意事项

  1. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 2. 儿童用量请咨询医师或药师。 3. 应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。 4. 本品为一种粘液调节剂,仅对咳痰症状有一定作用,在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未见好转,应及时就医。 5. 如服用过量或出现严重不良反应

盐酸氨溴索糖浆的类别及贮藏方法

类别同盐酸氨溴索。规格100ml:0.6g贮藏遮光,密封保存。

盐酸氨溴索片的类别及贮藏方法

类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存

盐酸氨溴索的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。

盐酸氨溴索的化学式是什么?

  盐酸氨溴索的化学式为C13H18Br2ClN2O,分子量为414.57。

盐酸氨溴索缓释胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色的小丸。

盐酸氨溴索糖浆的性状鉴别检查方法

性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的

盐酸氨溴索缓释胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收

盐酸氨溴索片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细

盐酸氨溴索缓释胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释

盐酸氨溴索口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(黏稠液体用内容量移液管量取),用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。