盐酸阿米替林的性状鉴别检查方法

性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51~0.56。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集360图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动......阅读全文

盐酸阿米洛利的性状及鉴别检查方法

性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光

盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片

盐酸阿米替林片的药理毒理

  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。

盐酸阿米替林片的类别规格

类别同盐酸阿米替林规格25mg

盐酸阿米替林片的用法用量

  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。

关于盐酸阿米替林片的简介

  盐酸阿米替林片,适应症为用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  1、盐酸阿米替林片的成份:  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。  分子式:C20H

关于盐酸阿米替林的药品简介

  1、盐酸阿米替林的适应症:抑郁,焦虑,情绪紧张,精神紊乱,以及胃肠道神经官能症。  2、盐酸阿米替林的用法用量:开始25mg,每日二至三次,二周后可增至50~100mg,每日二次。维持量25-50mg,每日二次。  3、盐酸阿米替林的不良反应:口干,便秘,嗜睡,眩晕,胃肠道不适,视觉模糊,心悸。

关于阿米替林的鉴别测定介绍

  (1) 取阿米替林约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显红色。  (2) 取阿米替林,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并稀释制成每lml中含的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录 V A ) 测定,在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51-0.56。  (3) 阿米替林的红外光吸收图谱应与对

盐酸马普替林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与271nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集634图)一致(4)本

盐酸阿米替林片的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密封保存。  包装  药用高密度聚乙烯塑瓶装,100片/瓶。

盐酸阿米替林片的适应症

  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

盐酸阿米替林片的不良反应

  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

盐酸阿米替林片的相互作用

  1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药

盐酸阿米替林片的药理作用

  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。

关于盐酸阿米替林的含量测定介绍

  1、盐酸阿米替林的含量测定  取盐酸阿米替林约0.3g,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酐20mL使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N•HCl。  2

盐酸阿米替林片的注意事项

  肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

关于盐酸阿米替林片的基本介绍

  盐酸阿米替林片,适应症为用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。  分子式:C20H23N·HCl  分子量:31

关于盐酸阿米替林的药典信息介绍

  一、盐酸阿米替林的来源  本品为N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C20H23N•HCI不得少于99.0%。  二、盐酸阿米替林的性状  盐酸阿米替林为无色结晶或白色、类白色粉末,无臭或几乎无臭。  盐酸阿米替林在

关于阿米替林的物质检查

  酸度 取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(附录VI H ),pH值应为4 .5~6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每

盐酸阿普林定的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(

盐酸阿普林定的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(

盐酸马普替林的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鉴别(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与27

盐酸阿米替林片的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。  贮藏  遮光,密封保存。

盐酸阿米替林片的规格及用法用量

  规格  25mg  用法用量  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。

盐酸马普替林片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,振摇使盐酸马普替林溶解,滤过,取滤液照盐酸马普替林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)溶

关于阿米替林的物质检查介绍

  1、酸度 取阿米替林0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(附录VI H ),pH值应为4 .5~6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。  2、有关物质,取阿米替林,加流

盐酸哌替啶的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为186~190℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在10

盐酸萘替芬的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光

盐酸阿普林定的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~

盐酸阿普林定的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~