LC故障排除之进样不出峰
导言大家好，在LC日常使用中，经常会遇到进样不出峰的情况。这时候不要急，让我们从以下三方面来寻找不出峰的原因：样品原因1、检查样品量是否充足。一般而言，样品量要位于样品瓶（1.5ml标准样品瓶）0.5ml刻度以上才能保证正常吸取样品。2、样品是否存在分解的情况。如有存在容易分解的样品，则应及时进行样品分析。3、检查样品瓶位置是否放置于正确位置并编辑对应的进样序列。4、检查样品是否是需要检测的物质。5、样品垫及样品瓶质量问题。如使用劣质样品瓶则可能导致样品吸附或分解。6、避免样品瓶盖过紧瓶内负压导致进样针无法正常抽取样品。 图1:样品最小进样体积 图2:编辑正确的进样序列方法原因1、检查方法文件调用是否正确。2、检查流动相配置是否正确。不同流动相对样品的洗脱能力不一样，如流动相配置错误也会导致样品不出峰。3、色谱柱选择是否合适，柱效是否正常。 图3：选取合适的色谱柱仪器原因1、检查压力是否......阅读全文
LC故障排除之进样不出峰
导言大家好，在LC日常使用中，经常会遇到进样不出峰的情况。这时候不要急，让我们从以下三方面来寻找不出峰的原因：样品原因1、检查样品量是否充足。一般而言，样品量要位于样品瓶（1.5ml标准样品瓶）0.5ml刻度以上才能保证正常吸取样品。2、样品是否存在分解的情况。如有存在容易分解的样品，则应及时进行样
顶空进样器不出峰原因及故障排查
一、进样不出峰的原因 1、GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常； 2、GC分流比过大； 3、进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入； 4、载气未打开； 5、辅助气未打开； 6、阀参数设定是否正常； 7、六通阀不切换； 8、是否更换
顶空进样器不出峰原因及故障排查
一、进样不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、 GC分流比过大；3、 进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、 载气未打开；5、 辅助气未打开；6、 阀参数设定是否正常；7、 六通阀不切换；8、 是否更换毛细柱，柱头压是否改变，如改变，需要确认顶空载气
顶空进样器不出峰原因及故障排查
以下内容仅供参考，各位用户在实际使用过程中发现其他因素也可以留言与大家一起分享。一、进样不出峰的原因1、 GC是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、 GC分流比过大；3、 进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、 载气未打开；5、 辅助气未打开；6、 阀参数设定是否正常；7
气相色谱仪进样不出峰的故障解析
⊙指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。 注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器)，否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项
岛津LC自动进样器篇（SIL20A系列）：进样不出峰解决方案
导 语 当岛津液相色谱样品突然不出峰或者响应降低，而系统压力正常且没有发现漏液时，应优先排查自动进样器吸样是否准确。 检查自动进样器吸样是否准确 取一个装纯水的进样小瓶，先用分析天平称重，记下重量后放入自动进样器的样品盘。然后进10针10uL进样量的序列，完成后进样小瓶再次称重，和之前记下
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。
还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办？ 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。 不
样品进样后不出峰的怎么解决
样品经气相色谱分离、检测后，由记录仪绘出样品中各个组分流出时检测器信号与时间变化的曲线，即色谱图。色谱图上可得到一组色谱峰，每个峰代表样品中的一个或多个组分（如果无法分离的话）。每个色谱峰的保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。 如果样品进样后不出峰，成一条直线，该如
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
你还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办? 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。
液相色谱进样后不出峰为什么
1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的
液相色谱进样后不出峰为什么
常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/Syste
自动顶空进样器进样不出峰的原因和处理技巧
自动顶空进样器能够控制色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，大程度地发挥工作效率。而且在每次进样完成后，系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。 使用自动顶空进样器可以对任何样品体系中的挥发性化合物进行简单快速的色谱分析，使分析工作者大大减少了样品处理的烦琐的过程和时间。自动顶空
液相色谱仪之自动进样器故障排除方法
自动进样器的故障容易被发现，有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障，可以用手动进样几次，或用一台好的自动进样器代替，如排除了故障，说明自动进样器有了问题。不同厂商的自动进样器差异很大，除一些共性故障外，较好查阅操作手册。 除自动进样器机械、控制系统可能出现故障外，在操作及方法学方面也
简述气相色谱仪进样后不出色谱峰的故障
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、最后观察检测器出口是
气相色谱仪进样后不出色谱峰的故障分析
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查 [3]。 （1）首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， （2）再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， （3）然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， （4）最后
气相色谱仪的使用进样不出峰
1 柱温是否合适，柱温太低出峰时间长甚至不出峰2 FID检测器两个极化叉片可能分开，或者没有极化电压3 钢瓶载气氮气如果低于1兆帕也可能不出峰，请更换氮气钢瓶4 色谱工作站坏了，请更换工作站
气相色谱仪顶空进样不出峰
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。是你的顶空出问
气相色谱仪操作时,进样不出峰
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
气相色谱仪进样后不出色谱峰的故障原因分析
检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引
顶空进样器故障的排除方法
顶空进样器是一种气相色谱分析的样品前处理装置，与其他的样品预处理，如：溶剂萃取、热解吸等方法比较，更简单实用，工作效率更高，色谱分析结果重现性好等优点，是气相色谱痕量分析的优选方法之一，被广泛应用。也是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使
简单故障排除：高压泵和进样
现象：尽管我操作很仔细认真，但还是得不到稳定基线或根本没有信号。 问题：如何顺利地进行分析? 问题出在—— 首先需要确定的是，高压泵是否有压力；如果没问题应当检查一下高压泵是否输出所希望的流速；如果正确就要仔细检查高压泵出口和分离柱之间是否有泄漏，即连接是否正确或连接是否松开。 最常见的
顶空进样器故障的排除方法
顶空进样器是一种气相色谱分析的样品前处理装置，与其他的样品预处理，如：溶剂萃取、热解吸等方法比较，更简单实用，工作效率更高，色谱分析结果重现性好等优点，是气相色谱痕量分析的优选方法之一，被广泛应用。也是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥
气相色谱仪进样不出峰的原因分析
发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入气相色谱仪（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。A.检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭