简述硫酸氨基葡萄糖片的药理作用
氨基葡萄糖是存在于机体内尤其是关节软骨中的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分，它选择性地作用于骨性关节，阻断骨性关节炎的病理过程，刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的糖蛋白，亦可抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷脂酶A2的活性，并可抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素及某些非甾体抗炎药物对软骨细胞的损害及减少损伤细胞的内毒素因子的释放。通过上述途径，本品有直接抗炎作用，可缓解骨关节炎的疼痛症状，改善关节功能，并可阻止骨关节炎病程的发展。 本品耐受性良好，急性毒性实验结果显示，小鼠口服给药的LD50大于20g/kg，腹腔注射给药的LD50大于7.5g/kg。......阅读全文
简述硫酸氨基葡萄糖片的药理作用
氨基葡萄糖是存在于机体内尤其是关节软骨中的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分，它选择性地作用于骨性关节，阻断骨性关节炎的病理过程，刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的糖蛋白，亦可抑制损伤软骨的酶如胶原酶和磷脂酶A2的活性，并可抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素
简述硫酸氨基葡萄糖片的药物相互作用
1. 本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收，减少口服青霉素或氯霉素的吸收。 2. 同时服用非甾体抗炎药的患者可能需降低本品的服用剂量，或降低非甾体抗炎药的服用剂量。 3. 本品与利尿药可能存在相互作用，两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。 4. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互
简述硫酸阿巴卡韦片的药理作用
阿巴卡韦是一核苷类逆转录酶抑制剂。它是一种选择性HIV-1和HIV-2抗病毒制剂，包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株。体外研究已证实，阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶，而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示
硫酸阿托品片的药理作用
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作
简述硫酸片剂的药理作用
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对该品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药理作用
本品为选择性的β2肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺苷水平，使支气管平滑肌松弛，并抑制速发性超敏反应细胞（特别是肥大细胞）的介质释放。大多数严格控制的临床试验表明，沙丁胺醇对呼吸道的作用（松弛支气管平滑肌）强于剂量相当的异丙肾上腺素
关于硫酸氨基葡萄糖片的基本介绍
硫酸氨基葡萄糖片，适应症为适用于全身各部位的骨关节炎，如膝关节、髋关节、以及腕、脊柱、手、肩关节和踝关节等。 成 份：硫酸氨基葡萄糖。化学名称：D-（+）-2氨基-2-脱氧葡萄糖硫酸二氯化钠复盐。 分子式：C12H28C12N2Na2SO14 分子量：573.30 性状：本品为类白色或浅
如何储存硫酸氨基葡萄糖钾片？
硫酸氨基葡萄糖钾片应密封，存放在阴凉干燥处。
简述硫酸氨基葡萄糖胶囊的药理毒理
骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常造成的关节软骨退行性病变。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液聚氨基葡萄糖的正常构成成份，可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖，刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外，本品还可以抑制损伤软骨的酶，如胶原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品显示出
简述氨基葡萄糖硫酸盐的作用机制
氨基葡萄糖是一种天然氨基单糖的衍生物,是软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。蛋白聚糖可以通过抑制胶原纤维的拉伸力来使关节软骨具有吸收冲击力的功能。在关节退行性疾病的早期,聚集葡萄聚糖的生物合成是增加的；在疾病的后期,则相反。由此导致软骨的弹性不断减弱并逐渐出现关节炎的诸多症状。氨基单糖可刺激
简述硫酸鱼精蛋白的药理作用
1、硫酸鱼精蛋白的药理作用：硫酸鱼精蛋白是一种强碱，能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位
简述硫酸锂的药理作用
本品作用机制尚未完全阐明，实验材料表明，锂盐能抑制去甲肾上腺素能和多巴胺能神经末梢递质的释放，增加突触前膜对递质的再摄取，并使突触后膜受体敏感性降低，从而缓解躁狂症状。此外，它又能促进5-HT的合成，使脑内5-HT及其代谢物增高，使脑内神经递质趋向平衡。这既有助于消除情感性精神病的症状，又有助于
使用硫酸氨基葡萄糖片的注意事项
1. 本品宜在饭时或饭后服用，可减少胃肠道不适，特别是有胃溃疡的患者。 2. 严重肝、肾功能不全者慎用。 3. 用药一疗程后，症状未缓解，请咨询医师或药师。 4. 过敏体质者慎用。 5. 本品性状发生改变时禁止使用。 6. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 7. 如正在使用其他药品，
简述干燥硫酸钠的药理作用
干燥硫酸钠为容积性泻药，可促进排便反射或使排便顺利。干燥硫酸钠不易被肠壁吸收而又易溶于水，在肠内形成高渗盐溶液，因此能吸收大量水分并阻止肠道吸收水分，使肠内容积增大，对肠黏膜产生刺激，引起肠管蠕动而加速排便。其导泻作用较硫酸镁弱且无高血镁所致的不良反应。干燥硫酸钠还有拮抗体内钡离子的作用。钡离子
简述硫酸新霉素粉的药理作用
1、硫酸新霉素粉的主要成份： 头孢曲松钠、硫酸新霉素、黄连素、甲硝唑、粘膜修复因子等。 2、硫酸新霉素粉的性状特征： 本品为类白色或类黄色粉末。 3、硫酸新霉素粉的药理作用： 新霉素抗菌谱与卡那霉素相似。内服用于肠道感染，局部用药对葡萄球菌和革兰氏阴性杆菌引起的皮肤、眼和耳感染及子宫内
简述硫酸锌糖浆的药理作用
锌为体内许多酶的重要组成成份，具有促进生长发育，改善味觉等作用。缺乏时，生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱，还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。锌对儿童生长发育尤为重要。
简述地塞米松片的药理作用
本品抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。 1、抗炎作用 本品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放
硫酸氨基葡萄糖钾片的剂量应该如何调整？
硫酸氨基葡萄糖钾片的剂量调整应根据个体情况而定，特别是对于老年人和肾功能不全者。 以250mg/片的硫酸氨基葡萄糖钾片为例，常规用法用量为口服，每次0.25～0.5g（1～2片），每日3次，持续4～12周。每年可重复使用2～3次。 在实际应用中，剂量可能需要根据以下因素进行调整： 年龄：老
简述硫酸吗啡片的药理毒理
本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有
简述硫酸奎宁片的使用禁忌
一、禁忌：孕妇禁用。 二、注意事项： 1．对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。 2．对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对本品与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉耐药性发现
简述硫酸多粘菌素B的药理作用
对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，以及嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等革兰阴性菌有抗菌作用。变形杆菌、奈瑟菌、沙雷菌、普鲁威登菌、革兰阳性菌和专性厌氧菌均对本类药物不敏感。细菌对硫酸多粘菌素B与多粘菌素E之间有交叉耐药性，但对本类药物与他类抗菌药物间则没有交叉
简述硫酸阿布叔醇的药理作用
1、药理作用： 为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10
简述甲地高辛片的药理作用
甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强，负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似，而其分子活性和药物的亲脂性显著增强，具有胃肠道吸收好、起效快等特点。
简述甲清片的药理作用
甲清片经大量研究，科学加工而成，对肝损伤有保护作用，可使升高的血清丙氨酸氨基转移酶下降，促进肝细胞再生，加速坏死组织的修复。抗炎、抗病毒,强肝，养肝、生肝、护肝.，提高肝脏免疫系统，有效保护肝脏及肝细胞，逐渐恢复肝细胞正常功能，675321临床病例，康复后未见复发。
简述左氧氟沙星片的药理作用
本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、
简述盐酸泼尼松片的药理作用
肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为： 1.抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2.免疫抑制作用：包括防止或
简述酚咖片的药理作用
1、酚咖片的药理作用：酚咖片含有对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，由于它能够收缩脑血管，减轻其搏动的幅度，故与解热镇痛药配伍能增强镇痛效果。 2、贮藏：遮光，密封保存。 3、包装：铝塑包装：药品包装用PTP铝箔，聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片。2
简述硫酸氨基葡萄糖胶囊的药代动力学
口服后，硫酸氨基葡萄糖迅速而完全吸收。胃肠道的吸收接近90%，但由于肝脏的首过效应，其绝对生物利用度为25%。本品可分布于多种组织器官，特别是肝脏、肾脏和关节软骨。在关节软骨中的生物半衰期为70小时。大于70%的药物被肝脏代谢，只有11%的药物以原型从粪便排出。
简述硫酸新霉素片的药理毒理
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。新霉素全