尼麦角林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14C]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。在四组年轻人（平均24-32岁）和老年人（平均69-70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。与肾功能正常的......阅读全文
尼麦角林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸
尼麦角林胶囊的药代动力学
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
尼麦角林胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时
关于尼麦角林胶囊的药代动力学介绍
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
尼麦角林胶囊的贮藏及包装
贮藏 密闭，在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。 包装 铝塑包装，（1）10粒/盒；（2）20粒/盒。
尼麦角林胶囊的贮藏及包装
药代动力学 尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲
简述尼麦角林片的药代动力学
口服后快速从胃肠吸收，1-1.5小时后，可达最高血药浓度，消除半衰期约为2.5小时。约70-80%的尼麦角林或其代谢产物经肾脏排泄。
关于注射用尼麦角林的药代动力学介绍
尼麦角林的主要代谢产物为MMDL（1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林）和MDL（6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林）。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给3H标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最
尼麦角林胶囊的成分及性状
成份 本品主要成分为尼麦角林。 化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化学结构式： 分子式：C 24H 26BrN 3O 3 分子量：484.39 性状 本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。
尼麦角林胶囊的禁忌
本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
尼麦角林胶囊的成分
本品主要成分为尼麦角林。 化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化学结构式： 分子式：C 24H 26BrN 3O 3 分子量：484.39
尼麦角林胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。
尼麦角林片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 贮藏 遮光，密闭保存。
甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 单剂量口服后，吸收迅速，吸收率约25％。达峰时间为0.5-1.5小时。由于广泛的首过效应，生物利用度在5-12%之间。消除相为双相，分别为1.5-2.5小时的短半衰期（α相）和13-15小时的长消除相（β相）。主要通过胆汁排泄。 贮藏 避光密封保存。
尼麦角林胶囊的规格及用法用量
规格 30mg。 用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
尼麦角林胶囊的规格及用法用量
规格 30mg。 用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
尼麦角林胶囊的药理毒理
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反
尼麦角林胶囊的用法用量
1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
利福平胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度 (Cmax) 为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加
尼麦角林胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。 适应症 1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。
尼麦角林胶囊的适应症及规格
适应症 1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。 规格 30mg。
尼麦角林胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。 禁忌 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
尼麦角林胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。 注意事项 1、应在医生指导下使用。 2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用
甘草锌胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 锌在十二指肠与小肠吸收，贮存于红、白细胞及肌肉、骨、皮肤等组织，入血后60%与血清蛋白结合，90%由粪便排出，微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。内服甘草锌2-4小时血锌即达最高浓度，6小时后恢复正常，不会造成蓄积。 贮藏 密封，在干燥处保存。
氯霉素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的80%～90%，给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用氯霉素的常用剂量(一日1～2g)
尼麦角林胶囊的适应症
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。
尼麦角林胶囊的药理作用
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反
简述尼麦角林胶囊的药理毒理
尼麦角林胶囊为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，
尼麦角林胶囊的不良反应
少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
尼麦角林胶囊的注意事项
1、应在医生指导下使用。 2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。 3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。 4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。 5、使用本品期间，如出现任何不