盐酸阿普林定
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~369。鉴别(1)取本品适量,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显樱红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集829图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)较,不得更浓......阅读全文
使用阿普林定的注意事项
不良反应以中枢神经系统症状常见，严重者可出现癫痫；偶有发生胆汁淤滞性黄疸和粒细胞缺乏症。 本品必须在医生的指导下使用。对于有器质性心脏病的患者，特别是有心肌缺血和心功能不全者应慎用。个别患者如有眩晕、感觉异常、恶心、手颤等不良反应，减量或停药即可消失。给药过程中定期进行血常规检查(白细胞)、肝
盐酸马普替林
含量测定取本品约0.25g精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5πl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl类别抗抑郁药。贮藏密封保存制剂盐酸马
盐酸阿米替林
性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,
盐酸马普替林片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,振摇使盐酸马普替林溶解,滤过,取滤液照盐酸马普替林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度以
盐酸阿米替林片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
盐酸马普替林的含量测定
取本品约0.25g精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5πl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl
盐酸马普替林的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇
盐酸阿米替林片的成分
本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87
关于盐酸阿米替林的简介
盐酸阿米替林，是一种有机化合物，化学式为C20H24ClN，是一种抗抑郁药。 一、盐酸阿米替林的基本信息 化学式：C20H24ClN 分子量：313.864 CAS号：549-18-8 EINECS号：208-964-6 二、盐酸阿米替林的理化性质 密度：1.076g/cm3 熔
盐酸阿米替林的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
盐酸阿米替林片的禁忌
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。
盐酸马普替林片的检查方法
含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10000500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量
盐酸马普替林的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与271nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集634图)一致(4)本品
盐酸马普替林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与271nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集634图)一致(4)本
盐酸马普替林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。
盐酸阿米替林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸阿米替林0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸阿米替林有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
盐酸阿米替林片的药理毒理
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
盐酸阿米替林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51~0.56。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集360图)一致。(
盐酸阿米替林的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51~0.56。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集360图)一致。(4)
盐酸阿米替林片的类别规格
类别同盐酸阿米替林规格25mg
盐酸阿米替林的基本性状
本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。
盐酸阿米替林的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl。
盐酸阿米替林片的用法用量
口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
关于盐酸阿米替林的药品简介
1、盐酸阿米替林的适应症：抑郁，焦虑，情绪紧张，精神紊乱，以及胃肠道神经官能症。 2、盐酸阿米替林的用法用量：开始25mg，每日二至三次，二周后可增至50~100mg，每日二次。维持量25-50mg，每日二次。 3、盐酸阿米替林的不良反应：口干，便秘，嗜睡，眩晕，胃肠道不适，视觉模糊，心悸。
关于盐酸阿米替林片的简介
盐酸阿米替林片，适应症为用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 1、盐酸阿米替林片的成份： 本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 分子式：C20H
盐酸马普替林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,振摇使盐酸马普替林溶解,滤过,取滤液照盐酸马普替林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)溶
盐酸马普替林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加流动相适量,超声10分钟并充分振摇使盐酸马普替林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件用十八
盐酸马普替林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鉴别(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与27
盐酸马普替林片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加水适量,振摇使盐酸马普替林溶解,滤过,取滤液照盐酸马普替林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸马普替林的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏密封保存