注射用盐酸阿糖胞苷的鉴别方法

照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。......阅读全文

注射用盐酸万古霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别取本品,照盐酸万古霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

注射用盐酸四环素的性状及鉴别方法

性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果

注射用盐酸去甲万古霉素的鉴别方法

取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。

关于盐酸阿糖胞苷的适应症和不良反应介绍

  1、适应证  急性淋巴细胞性及非淋巴细胞性白血病的诱导缓解期或维持巩固期、慢性粒细胞性白血病的急变期,也可联合用于非霍奇金淋巴瘤。也用于病毒性眼病如树枝状角膜炎、角膜虹膜炎、流行性角膜、结膜炎等。  2、不良反应  有白细胞减少、血小板减少和巨幼红细胞性贫血等骨髓抑制,恶心、呕吐亦为常见。此外,

简述注射用肌苷的药物相互作用

  一、注射用肌苷的药物相互作用:  本品禁与下列注射液配伍:乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、盐酸山梗菜碱、硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、马来酸麦角新碱、盐酸普鲁卡因、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮卓、盐酸去甲肾上腺素、盐酸丁卡因、利血平、硝普钠、降压嗪、呋噻米、利尿酸钠、促皮质素、维生素

注射用盐酸纳洛酮

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸

注射用盐酸普鲁卡因

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。鉴别取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶

注射用水的鉴别方法

pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照纯化水项下的方法检查,应符合规定。

除阿糖胞苷外-这些药也供应紧张!

  一医药公司表示:目前他们下属的一家药店还有少量的阿糖胞苷。为了应对市面上阿糖胞苷紧缺的情况。  接下来他们也将尽量加大阿糖胞苷的进货量,有需要的患者可以预约登记。  近日,西安新闻网报道的白血病救命药阿糖胞苷紧缺情况引起了不少人的关注。  实际上,早在去年12月,市场就传出阿糖胞苷紧缺的消息,药

阿糖胞苷的功能作用

主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。

阿糖胞苷的研究历史

阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成

阿糖胞苷的用法用量

1、成人常用量(1)诱导缓解:静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,连用10-14日,如无明显不良反应,剂量可增大至一次按体重4-6mg/kg。(2)维持:完全缓解后改用维持治疗量,一次按体重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,连用7-10日。2、中剂量阿糖胞苷:中

阿糖胞苷的临床应用

阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应,它主要仍被用于恶性血液病

阿糖胞苷的临床应用

阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应,它主要仍被用于恶性血液病

阿糖胞苷的用法用量

1、成人常用量(1)诱导缓解:静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg(或1-3mg/kg),一日一次,连用10-14日,如无明显不良反应,剂量可增大至一次按体重4-6mg/kg。(2)维持:完全缓解后改用维持治疗量,一次按体重1mg/kg,一日1-2次,皮下注射,连用7-10日。2、中剂量阿糖胞苷:中

注射用盐酸去甲万古霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。

简述烟酸二乙胺的药物相互作用

  1、苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫(潘生丁)、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米(速尿)、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱,所有油溶

关于尼可刹米的药物相互作用

  1.苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比妥钠、司可巴比妥钠、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮、甲丙氨酯。盐酸酚苄明、双嘧达莫(潘生丁)、溴苄铵、硝普钠、二氮嗪、氨茶碱、氢氯噻嗪、呋塞米(速尿)、利尿酸钠、促皮质素、水银蛋白、复方氨基酸、碳酸氢钠、盐酸异丙嗪、盐酸维洛沙秦、盐酸阿糖胞苷、硫酸长春新碱,所有油溶

盐酸纳洛酮的鉴别方法

(1)取本品约2mg,置小试管中,加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液滴,即显蓝绿色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集646图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则

盐酸环丙沙星的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸

盐酸氯胺酮的鉴别方法

(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸美沙酮的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黄色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

盐酸氯丙嗪的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与306m的波长处有最大吸收,在254mm的波长处吸光度约为0.46(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

盐酸吗啡的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色。(3)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色(与可待因的区别)(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集344图)一致(5)本品

盐酸多巴酚丁胺的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2m1溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色,再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集346图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸普鲁卡因的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集39图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)

盐酸可卡因的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,置试管中,加硫酸1ml,置水浴中加热5分钟,趁热沿管壁小心加水2ml,即发生苯甲酸甲酯的香气;放冷后,渐渐析出苯甲酸的结晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化铬溶液(120)5滴,即生成黄色的沉淀,振摇即溶解;再加盐酸1ml,即生成持久的橙黄色沉淀(3)本品的红外

盐酸多巴胺的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色。(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中约含30gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集34

盐酸雷尼替丁的鉴别方法

(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314mm的波长

注射用利福平的鉴别方法

(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福平10mg的溶液,照利福平项下的鉴别(2)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2)两项可选做一项