盐酸纳美芬的类别及贮藏方法
类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。......阅读全文
盐酸纳美芬的类别及贮藏方法
类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。
盐酸纳美芬的类别及贮藏方法
类别吗啡拮抗药。贮藏密封,在阴凉处保存。
盐酸纳美芬注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸纳美芬。规格1ml:0.1mg(按C2H23NO3计贮藏密闭,在凉暗处保存。
盐酸纳美芬
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
盐酸纳美芬的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5溶液的澄清度与颜色取本品适量,加水制成每1ml中约含20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
关于盐酸纳美芬注射液的贮藏及包装
贮藏 密闭，凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 包装 中性硼硅玻璃安瓿；2支/盒，配一次性使用预充注射式溶药器（带针）。
盐酸纳美芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
盐酸纳美芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
盐酸纳美芬的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸纳美芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值
盐酸纳美芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值
盐酸纳美芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸纳美芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积20系统适用性溶
盐酸甲氯芬酯的类别及贮藏方法
类别脑代谢改善药贮藏遮光,密封保存。
盐酸地芬尼多的类别及贮藏方法
类别镇吐药。贮藏密封保存。
盐酸地芬诺酯的类别及贮藏方法
类别止泻药贮藏密封保存
盐酸特比萘芬的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸布替萘芬的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸萘替芬溶液的类别及贮藏方法
类别同盐酸萘替芬。规格10ml:0.1g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
盐酸萘替芬软膏的类别及贮藏方法
类别同盐酸萘替芬。规格10g:0.1g贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
氢溴酸右美沙芬的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏遮光,密封保存。
盐酸纳美芬的杂质及制剂类型
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
盐酸纳美芬的杂质及制剂类型
制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
盐酸纳美芬的鉴别含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸纳美芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积20系统适用性溶
盐酸纳美芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性或略有引湿性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至-175°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
盐酸特比萘芬片的类别及贮藏方法
类别同盐酸特比萘芬。规格按C21H2N计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存
盐酸甲氯芬酯胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸甲氯芬酯。规格(1)0.1g(2)0.2贮藏遮光,密封保存。
盐酸甲氯芬酯的类别制剂及贮藏方法
类别脑代谢改善药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸甲氯芬酯胶囊(2)注射用盐酸甲氯芬酯
盐酸布替萘芬凝胶的类别及贮藏方法
类别同盐酸布替萘芬规格(1)6g:0.06g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g贮藏密封,在阴凉处保存,并应防止冰冻。
盐酸特比萘芬的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸特比萘芬片(2)盐酸特比萘芬乳膏
盐酸布替萘芬的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸布替萘芬乳膏(2)盐酸布替萘芬喷雾剂(3)盐酸布替萘芬凝胶