生态环境中心纳米银杀菌和细胞毒性机制研究取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在纳米银杀菌和细胞毒性机制研究方面取得进展。相关研究成果发表在美国化学会杂志ACS Nano(2013, DOI: 10.1021/nn400594s)上。 由于其抗菌特性，纳米银被广泛应用于生产、生活的各个方面，然而目前对纳米银的抗菌活性和细胞毒性的分子作用机制并不完全清楚，特别是纳米银是否存在“颗粒效应”目前并没有定论。刘思金研究组研究发现纳米银可直接与RNA聚合酶结合，抑制聚合酶的转录能力，从而降低基因的表达水平。这种转录抑制效应并不依赖于银离子的毒性。小鼠的体内暴露研究发现，纳米银对胚胎时期红细胞前体细胞中RNA转录有显著的抑制作用，引发红细胞中血红蛋白水平降低，导致胎儿贫血，贫血是导致胚胎发育迟缓的机制之一。 本研究证实纳米银可通过“木马”(Trojan horse)效应将银带入细胞，细胞内同时存在纳米颗粒和银离子，纳米银可......阅读全文
生态环境中心纳米银杀菌和细胞毒性机制研究取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在纳米银杀菌和细胞毒性机制研究方面取得进展。相关研究成果发表在美国化学会杂志ACS Nano(2013, DOI: 10.1021/nn400594s)上。 由于其抗菌特性，纳米银被广泛应用于生产、生活的各个方面，
研究发现纳米银植物毒性并非只是由释放银离子引起
在中国科学院公派出国留学计划项目资助下，武汉植物园水生植物生物学学科组尹黎燕副研究员与美国杜克大学生物系、纳米环境效应研究中心开展了合作研究，在“纳米银对植物的生物效应”的合作研究中发现：纳米银的植物毒性与其本身固有的特性相关，并非只是由释放银离子引起。 新型纳米材料的广泛使用
研究团队发现无毒浓度纳米银可拮抗砷诱导的遗传毒性
近日，中国科学院合肥物质科学研究院研究员许安团队在纳米银拮抗砷诱导的遗传毒性研究中取得进展。研究团队发现，无毒浓度的纳米银可通过降低重金属砷在哺乳动物细胞中的生物累积和提升细胞内抗氧化能力来拮抗砷诱导的遗传毒性。相关研究成果以Silver nanoparticles protect agains
武汉植物园在纳米银对水生植物毒性机制研究中获进展
作为广谱抗菌材料，纳米银广泛应用于医疗设备、抗菌除臭产品和其他抗菌商品中。含有纳米银的产品在生产、运输、消费和废弃的过程中，会不可避免地释放纳米银到自然环境中，成为新型的污染物，水生态系统是纳米银在自然界中重要的汇之一。纳米银的输入有可能加剧正在经历污染及富营养化过程的水生态系统结构的改变和功能
光毒性和细胞毒性的区别
光毒性开放分类： 生物强烈的阳光中的紫外线本身就能够造成严重的日光性皮炎，甚至皮肤癌。许多药物对人体不会造成伤害，但在阳光中的紫外线的作用下，渗入人体皮肤蛋白质中的这些药物便会发生化学反应，从而引发皮肤过敏症。强烈的阳光可使药物活化，直接破坏或杀死皮肤细胞，使暴露在光线下的皮肤在日晒后的几分钟或几小
细胞毒性T细胞简介
细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。 细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞，是机体抗肿瘤机制的重要环节，也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细
细胞毒性药物的细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
生态中心在纳米银的环境健康风险研究中获进展
由于纳米银的抗菌特性，其被广泛应用于生产、生活的各个方面，然而，随之而来的环境与健康风险也日益受到关注。目前缺乏对纳米银在亚致死浓度下暴露的生物学效应的认识，纳米银在低剂量暴露下影响的细胞能量代谢属于空白领域。 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在纳米银改
单分散银纳米粒子标准品及其生物安全性定量评价获进展
金属纳米晶由于在成像、催化、生物标记、信息存储、光电子器件和拉曼光谱等领域的应用而受到广泛关注。在纳米尺度内(1-100nm)，金属纳米晶的物化性质（如光，磁，电学性质等）具有尺寸依赖性，因此对这些金属纳米晶的尺寸、形貌及元素组成分布的可控调节，是目前纳米材料领域的研究热点。在众多金属纳米晶中，
合肥物科院技术生物所纳米材料生态毒性检测获进展
近期，技术生物所吴李君课题组在纳米材料生态毒性检测方面取得进展，相关结果发表在环境科学类核心期刊Chemosphere（DOI：10.1016/j.chemosphere.2016.12.076）上。 纳米材料的广泛应用引起人们对其生态和健康效应的关注。目前，纳米材料生物毒性的评估主要采用传统
生态中心在纳米银的环境健康研究方面取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在纳米银改变细胞内表观遗传信息方面取得了新进展，相关研究成果近日在线发表于Biomaterials(Silver Nanoparticle-Induced Hemoglobin Decrease Involves Alter
细胞毒性T细胞的细胞试验
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床
中性粒细胞的毒性
杀菌活力降低，说明机体对感染抵抗力降低，易遭受细菌的感染。多见于先天性慢性肉芽肿病及中性粒细胞功能异常症、糖尿病、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、慢性粒细胞性白血病、髓性及淋巴性增殖病、骨髓炎、某些病毒感染、类风湿性关节炎、红斑性狼疮、长期应用类固醇、秋水仙碱及长春新碱、酒精中毒及吸烟者。
细胞毒性的介绍
细胞毒性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测，比如药物筛选。 细胞毒性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法： MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过
什么是细胞毒性？
细胞毒性（英语：Cytotoxicity）是指细胞受到释放出的有毒物质而引起的细胞毒性反应。这些有毒物质统称为“细胞毒素”（cytotoxin），它们可能参与免疫，也可存在毒液中。
合肥研究院构建完成三维细胞新型遗传毒性检测体系
基因突变是评价环境因子致癌风险的重要指标。中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所吴李君课题组前期利用CD59突变检测系统研究了多种环境因子的致癌风险及其机理，包括放射线（British Journal of Cancer. 2008）、环境持久性有毒污染物（Environmenta
烟台海岸带所在纳米银生态毒理学研究中取得进展
最近，中国科学院烟台海岸带研究所生态毒理学研究组在毒理学领域期刊Nanotoxicology 上发表论文，在纳米银及其释放的银离子对蚯蚓的毒理效应和作用机制研究中取得了新进展。 该研究巧妙地利用半透膜装置，证明了纳米银所释放的银离子对蚯蚓的氧化胁迫，以及纳米银和银离子在蚯蚓体内亚细胞水平上存在
烟台海岸带所在纳米银生态毒理学研究中取得进展
最近，中国科学院烟台海岸带研究所生态毒理学研究组在毒理学领域期刊Nanotoxicology 上发表论文，在纳米银及其释放的银离子对蚯蚓的毒理效应和作用机制研究中取得了新进展。 该研究巧妙地利用半透膜装置，证明了纳米银所释放的银离子对蚯蚓的氧化胁迫，以及纳米银和银离子在蚯蚓体内亚细胞水平上存在
细胞培养——细胞生长和细胞毒性
Articles posted in the Method Froum Cell Viability AssayDye exclusion method Viable Cell Counts Using Trypan Blue (Gibco) Soft Agar Assay For Colo
合肥研究院构建三维（3D）细胞新型遗传毒性检测体系
基因突变是评价环境因子致癌风险的重要指标。中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所吴李君课题组前期利用CD59突变检测系统研究了多种环境因子的致癌风险及其机理，包括放射线（British Journal of Cancer. 2008）、环境持久性有毒污染物（Environmenta
什么类型的细胞具有细胞毒性？
化疗药物具有细胞毒性，一旦进入体内，能区分哪些是癌细胞和正常细胞，达到了杀癌细胞，保护正常细胞的目的。但也杀了和癌细胞很像的正常细胞，在我们身体里，有些非癌症细胞和癌症细胞一样，都是快速分裂的，例如头发上的毛囊细胞、骨髓细胞、制造白细胞、红细胞、血小板的造血细胞。所以，当我们服用这些药物后，正常的快
细胞毒性T细胞的作用机制
当细胞毒性T细胞遇到受感染或是不健康的体细胞，细胞毒性T细胞会释放出细胞毒素，如穿孔素、颗粒酶，以及颗粒溶解素。这些酵素会进入目标细胞的细胞质，并使细胞内的丝氨酸蛋白酶诱发胱天蛋白酶的级联反应，这个反应会使一连串的胱胺酸蛋白酶活化，引发细胞凋亡。另外一种诱发细胞凋亡的途径是借由细胞表面受体的结合。细
细胞毒性T细胞的分类特征
CTL是以克隆为单位的不均质的细胞群，根据其细胞表面标志（表面抗原和表面受体）可分为3类： 1、细胞毒或杀伤性T细胞（Tc）：其表面抗原为CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β两条多肽链组成。 2、细胞毒性T辅助细胞（CTh）：其细胞表面标志为CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性...
预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性的解决方案在体外快速的、高效的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展，建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的新趋势。高内涵筛选(HCS)系统可以说是
细胞毒性T细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
细胞毒性药物原理
即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而抑制细胞有丝分裂。
细胞毒性的原理简介
细胞增殖能力分析试剂盒 原理：正常细胞代谢旺盛，其线粒体内的琥珀酸脱氢酶，可将四唑盐类物质（如 MTT、XTT、WST-1等 ）还原为紫色的结晶状的物质，沉积在细胞周围，然后通过酶标仪读取OD值，从而检测到细胞增值状态 荧光素发光法细胞生存能力检测 原理：腺苷酸激酶（AK）存在于所有真核和
毒性蛋白损害神经细胞
近日来，马克斯·普朗克生物学研究所的科学家们已经破获一种方法，在这个方法中一个特定的基因突变会导致神经元损伤形成两种严重的疾病。在极少数情况下，病人可能会在同一时间得这两种疾病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症和额颞痴呆症。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种毁灭性的运动神经元疾病，它会导致肌肉迅速弱化和死亡
细胞毒性等级如何确定
根据RGR值,参照《美国药典》毒性分级法[8]评价细胞毒性,评价标准为:① RGR值≥75%,细胞毒性等级为0或1级,合格;② RGR值为50%～74%,细胞毒性等级为2级,应结合细胞形态综合评价; RGR值≤49%,细胞毒性等级为3～5级,不合格.USP XXII,NF XVII [S].Unit
细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。