关于依他凝血素α（活化）的简介
依他凝血素α（活化）也称为：注射用重组人凝血因子VIIa，为丹麦商诺和诺德出品的药物，商品名称为诺其（NovoSeven），主要用于治疗先天性血友病等人群的出血，或在外科手术过程中的出血。 1、性状： 本品为冻干制剂，为白色疏松体，无融化迹象。按标示量加入灭菌注射用水溶解后应为澄清无色液体，无味、无肉眼可见异物、无浑浊和沉淀。 2、贮藏： 本品应存放于 2-8 摄氏度（冰箱中）；在-包装盒内避光保存；请勿冰冻以免损坏溶剂瓶；最好配制后立即使用；请勿将配制好的重组人凝血因子VIIa (NovoSeven）持续储存在注射器中。......阅读全文
关于阿托伐他汀的简介
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸，分子式为C66H68CaF2N4O10，分子量为1155.34000。 立普妥（英文商品名为Lipitor，
关于布美他尼片的简介
一、布美他尼片的成份： 布美他尼片主要成份为布美他尼，其化学名称为3-丁氨基-4-苯氧基-5-磺酰基苯甲酸。 分子式：C17H20N205S 分子量：364.42 二、布美他尼片的性状：布美他尼片为白色片。 三、布美他尼片的适应症： 1、水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病
简述依他尼酸的功能主治
利尿作用及机制、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米类似。口服后吸收迅速，30分钟内出现作用，约2小时达最高峰，持续6～8小时；静注后5～10分钟开始利尿，1～2小时达高峰，持续约2小时。水肿病人服药后第一天尿量可达4L以上，因此必须小心应用，随时调整剂量，以免引起低盐综合征、低氯血症和低钾血症
依他尼酸片的基本性状
本品为白色片。
依他尼酸钠的性状鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
依他尼酸的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。
依他尼酸片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,搅拌使依他尼酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
依他尼酸片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,搅拌使依他尼酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH8.0)(取磷酸二氢钾13.6g,加0.
依他尼酸钠的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。
依他尼酸片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液25ml,摇匀,用二氯甲烷振摇提取3次,每次50m,合并提取液,滤过,滤液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸发至干,照依他尼酸项下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法测定。每lml溴滴
使用依他尼酸的注意事项
（1）易引起电解质紊乱，需同时补充氯化钾（每日3～4g）；因排氯可引起重碳酸盐的蓄积和代谢性碱中毒，可用氯化物（如氯化精氨酸）调整。 （2）由于本品利尿作用强大、迅速，故当达到利尿效果后，可采取间歇疗法：以最小有效量隔日使用或用药3～5天后停药数日后再用，以免引起严重电解质紊乱。 （
概述依他尼酸片的药理毒理
（1）对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与依他尼酸等袢利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量－效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl 的主动重吸收，结果管腔液Na+、C1－浓度升高，而髓质间
简述依他尼酸的药理作用
1、对水、电解质排泄的影响。 ①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
关于三晶牲血素的基本介绍
三晶牲血素是由广西化工研究院1988年在国内首创并获得国家发明专利（专利号ZL88107217.6）、具有国际先进水平的新型畜用抗贫血补铁产品，其主要成份是右旋糖酐铁，是一种高浓度的有机络合铁注射剂。适用于大、小牲畜预防和治疗缺铁性贫血和促进生长发育。 三晶牲血素是以微分子葡聚糖、三氯化铁等为
石油产品凝点的简介
本仪器是按照中华人民共和国标准GB/T 510《石油产品凝点测定法》、GB/T 3535《石油倾点测定法》的规定、并根据用户的特殊要求设计制造的，适用于石油产品倾点、凝点的测定。 一、主要技术特点1、本仪器采用新型的压缩机、先进的数字温度控制器、独特的致冷浴，制冷效果好，控温精度高，冷浴温度均匀稳定
关于硫酸依替米星注射液的简介
硫酸依替米星注射液，适应症为本品适用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橡酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌等引起的各种感染。临床研究显示本品对以下感染有较好的疗效:呼吸道感染：如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染
关于新型活化体系活化机理的介绍
在酸性介质中,Mn2O3粉体歧化活化成活性二氧化锰,其主反应式为: Mn2O3 + 2H + →MnO2 + Mn2+ + H2O 从化学反应式看,以硫酸（H2SO4）为酸性介质,活化时,Mn2O3粉体自身发生氧化还原反应,也就是歧化反应,生成的固体物质为活性二氧化锰,溶液物质为硫酸锰。一些
关于硫酸特布他林胶囊的简介
硫酸特布他林胶囊，用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。 1、成份： 硫酸特布他林 化学名 (±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 分子式 (C12H19NO3)2·H2SO4·H2SO4 分子量 548.66 2、性状：胶
关于地氯雷他定胶囊的简介
地氯雷他定胶囊，用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 成份：本品主要成份为地氯雷他定。其化学名称为：8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]庚环[1，2-b]吡啶。 适应症：用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
关于他克莫司缓释胶囊的简介
他克莫司缓释胶囊，本品适用于预防肾脏移植术后的移植物排斥反应预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应 本品用于治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 [1]. 1、他克莫司缓释胶囊的成份：他克莫司。化学名：17-烯丙基-1,14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲
关于盐酸倍他洛尔滴眼液的简介
一、盐酸倍他洛尔滴眼液的成份： 盐酸倍他洛尔，其化学名为(RS)-1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]3-[(1-甲基乙基)-氨]-2-丙醇盐酸盐 分子式为：C18H29NO3· 分子量：343.89 二、性状：本品为白色或类白色的混悬液。 三、适应症：本品可有效的降低眼压，用
关于磷酸奥司他韦胶囊的简介
磷酸奥司他韦胶囊，适应症为1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2．用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
关于瑞舒伐他汀钙的简介
瑞舒伐他汀钙是一种有机化合物，分子式为C44H54CaF2N6O12S2，是选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶，减少肝细胞合成及储存胆固醇，从而降低血中总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 2023年7月，永太科
关于氟伐他汀钠胶囊的简介
氟伐他汀钠胶囊，用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredrickson IIa和IIb型）。 1、氟伐他汀钠胶囊的成份： 活性成份：氟伐他汀钠 化学名称：[R*，S*-（E）]-（±）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氢-吲哚-2-基]-3
关于阿托伐他汀钙片的简介
阿托伐他汀钙片，适应症为高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合型高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇（TC）升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高、载脂蛋白
关于盐酸倍他洛尔片的简介
一、成份：盐酸倍他洛尔。 二、盐酸倍他洛尔片的适应症： 1.高血压。疗效与普萘洛尔和阿替洛尔相似。 2.心绞痛。疗效与阿替洛尔相似，可减少发作次数和硝酸甘油的用量。 3.青光眼。 三、用法用量：初始剂量为10-20 mg qd，如病情需要，可酌情增加至40 mg qd。 四、不良反应
关于纳他霉素的化合物简介
一、纳他霉素的基本信息 化学式：C33H47NO13 分子量：665.725 CAS号：7681-93-8 EINECS号：231-683-5 二、纳他霉素的理化性质 沸点：952.2℃ 闪点：529.7℃ 外观：近白色或奶油黄色结晶性粉末 溶解度：几乎不溶于水，微溶于甲醇，溶
注射用依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),
依他尼酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为121~125℃。鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深
依他尼酸片的类别及贮藏方法
类别同依他尼酸规格25mg贮藏遮光,密封保存。