依他尼酸钠的性状鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文

依他尼酸钠的性状鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。

依他尼酸钠的鉴别方法

(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。

依他尼酸钠的基本性状

本品为白色粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。

注射用依他尼酸钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭。鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。

注射用依他尼酸钠的鉴别方法

取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应

依他尼酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为121~125℃。鉴别(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深

注射用依他尼酸钠的基本性状

本品为白色粉末;无臭。

依他尼酸钠的检查方法

酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。无菌取本品,用适宜溶剂溶解

依他尼酸片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,搅拌使依他尼酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

依他尼酸钠的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。

依他尼酸钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化

关于依他尼酸钠的基本介绍

  依他尼酸钠,是一种有机化合物,化学式为C13H11Cl2NaO4,是一种利尿药。  本品为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸钠,按干燥品计算,含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。  一、性状  本品为白色粉末,无臭。  本品在水中溶解,在乙醇中微溶。  二、鉴别  

依他尼酸钠的类别及贮藏方法

类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。

依他尼酸的鉴别方法

(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即显深紫色(2)取本品,加盐酸-甲醇(1:1000)溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270

依他尼酸的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为121~125℃。

关于依他尼酸钠的物质检查介绍

  1、检查  酸度  取本品25mg,加水25mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。  干燥失重  取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)。  重金属  取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百

注射用依他尼酸钠的检查方法

酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),

依他尼酸片的鉴别方法

取本品细粉适量(约相当于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,搅拌使依他尼酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

依他尼酸片的基本性状

本品为白色片。

注射用依他尼酸钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。

关于注射用依他尼酸钠的基本介绍

  注射用依他尼酸钠,适应症:  1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。  2. 高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首

概述注射用依他尼酸钠的药理毒理

  1. 对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,依他尼酸等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、C1-浓度升高,而髓质间液Na

依他尼酸钠的类别制剂类型及贮藏方法

类别利尿药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用依他尼酸钠

注射用依他尼酸钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1

简述注射用依他尼酸钠的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚,50倍的大剂量时可引起胎鼠体重下降。其他同呋噻米。  2、儿童用药   本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。  3、老年用药  老年人应用本药时发生低血压,电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害的机会增多。

关于注射用依他尼酸钠的用法用量介绍

  静脉给药:  1.成人治疗:  水肿性疾病,静脉用药,起始剂量为50mg或0.5~1mg/kg体重,溶于5%葡萄糖液或生理盐水(1mg/ml)中缓慢滴注。必要时2~4小时后重复,有反复者可每4~6小时重复1次,危重情况可每小时重复1次,一般每日剂量不超过100mg。  2.小儿2岁以上小儿:  

简述注射用依他尼酸钠的适应症

  1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。  2. 高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳

注射用依他尼酸钠的类别及贮藏方法

类别同依他尼酸钠规格25mg贮藏遮光,密闭保存。

使用注射用依他尼酸钠的不良反应介绍

  胃肠道反应、水样腹泻和耳毒性较呋噻米多见。尚可引起血尿和消化道出血。对糖代谢的影响较呋噻米轻。  常见者与水、电解质紊乱有关,尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。  少见者有过敏反应(

关于注射用依他尼酸钠的注意事项介绍

  1.交叉过敏未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。  2.对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。  3.下列情况慎用:  (1)无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,