盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见杂质Ⅱ项下系统适用性要求理论板数按纳洛酮峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入破相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
盐酸多沙普仑注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多沙普仑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在258nm的波长处分别测定吸光度,计算。
盐酸托烷司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每nl中约含托烷司琼20μg的溶液。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含23g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
盐酸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。
盐酸普萘洛尔注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
盐酸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。
盐酸氯米帕明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。进样体积20l测定法
盐酸妥拉唑林注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的
盐酸麻黄碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液对照品溶液取盐酸麻黄碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求见有关物质项下。麻黄碱峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要
盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用0.1%焦亚硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,精密称定,加0.1%焦亚硫酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1mI中约含盐酸异丙肾上腺素20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
盐酸昂丹司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液对照品溶液取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为310nm系统适用性要求见有关物质项下。测
盐酸利多卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测
盐酸维拉帕米注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸维拉帕米12.5mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米含量测定项下。
盐酸罗哌卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.6mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
盐酸丁丙诺啡注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用水定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。对照品溶液取盐酸丁丙诺啡对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液
关于盐酸纳洛酮注射液的药理毒理介绍
通用名：盐酸纳洛酮注射液 英文名：Naloxone Hydrochloride Injection 盐酸纳洛酮注射液主要成分及其化学名称为：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。 化学式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量： 399.87
关于盐酸纳洛酮注射液的毒理研究介绍
1、单剂量静脉给药，大鼠和小鼠的LD50分别为150mg/kg、109 mg/kg；单剂量皮下注射给药，新生大鼠LD50为260mg/㎏。 2、尚未进行过可评价的盐酸纳洛酮注射液致癌性动物实验。 3、给小鼠和大鼠人用剂量的50倍盐酸纳洛酮注射液进行生育实验表明未对生育能力有损害作用。
关于盐酸纳洛酮注射液的用法用量介绍
【盐酸纳洛酮注射液的用法用量】 常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持。 脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮（每天5～10mg），每半小时给纳络酮
简述盐酸纳洛酮注射液的注意事项
1. 盐酸纳洛酮注射液应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者，包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。对这种病例，突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合症。 2. 由于某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮，因此应该对使用本品效果很好的患者进行持续监护，必要时应重复给药。 3. 盐酸纳洛
使用盐酸纳洛酮注射液的用法用量介绍
因盐酸纳洛酮注射液存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。 盐酸纳洛酮注射液可静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。 因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时，应重复给予本品。 静脉输注
盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加无水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.79mg的
盐酸氯胺酮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.42mg的C3H16CNO·HCl
盐酸雷尼替丁的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约22mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸雷尼替丁对照品约22mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
盐酸氯丙嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.53mg的C17H19CN2S·HCl。
盐酸普鲁卡因的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸阿糖胞苷对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取盐酸阿糖胞苷与阿糖尿苷各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成
盐酸美沙酮的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.59mg的C21H27NO·HCl
盐酸多巴胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷却至约40℃,加醋酸汞试液5ml,放冷加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.96mg的CH1NO2·HCl
盐酸环丙沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质I对照品各适
盐酸吗啡的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液4m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.18mg的C17H19NO3·HCl。