注射用盐酸纳洛酮的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。......阅读全文
盐酸美沙酮的基本性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶
盐酸阿糖胞苷的基本性状
本品为白色或类白色细小针状结晶或结晶性粉末。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为189~195℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按干燥品计算,比旋度为+127至+133
盐酸吗啡的基本性状
本品为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶比旋度取本品约1g,精密称定,置50m量瓶中,加水适量使溶解后,用水稀释至刻度,依法测定(通则0621),比旋度为-110.0°至-115.0°。
盐酸雷尼替丁的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。
盐酸氯胺酮的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在热乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
盐酸氯丙嗪的基本性状
本品为白色或乳白色结晶性粉末;有微臭,有引湿性;遇光渐变色;水溶液显酸性反应。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为194~198℃。
盐酸多巴胺的基本性状
本品为白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末;无臭;露置空气中及遇光色渐变深。本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
关于盐酸纳洛酮注射液的简介
一、盐酸纳洛酮注射液的成份：本品主要成份为盐酸纳洛酮，其化学名称为：17-烯丙基-4，5α-环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。 分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量：399.87 二、盐酸纳洛酮注射液的性状：本品为无色澄明液体。 三、盐酸纳洛酮注射液的
盐酸纳洛酮注射液的检查方法
pH值应为3.0~4.0(通则0631)杂质Ⅱ照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液(含杂质Ⅱ)取盐酸纳洛酮对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的
注射用盐酸多巴酚丁胺的基本介绍
一、注射用盐酸多巴酚丁胺的成份：本品主要成分盐酸多巴酚丁胺，化学名称为：4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐 二、注射用盐酸多巴酚丁胺的性状：本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。 三、注射用盐酸多巴酚丁胺的适应症： 盐酸多巴酚丁胺适用于：心脏
注射用异烟肼的基本性状
本品为无色结晶、白色或类白色的结晶性粉末。
注射用苯妥英钠的基本性状
本品为白色粉末。
注射用法莫替丁的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
灭菌注射用水的基本性状
本品为无色的澄明液体;无臭
注射用利福平的基本性状
本品为暗红色疏松块状物和粉末。
注射用盐酸普鲁卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。鉴别取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
注射用盐酸阿糖胞苷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶
关于纳洛酮的基本信息介绍
纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，口服无效，注射给药起效很快。主要用于阿片类药物过量中毒或用于阿片药成瘾的诊断。还用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制及催醒。 1、纳洛酮的基本信息： 中文名称：纳洛酮 中文别名：(5α)-3,14-二羟基-17-丙-2-烯-1-基-4,5-环氧吗啡烷-6-酮 英
盐酸吡硫醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。
盐酸环丙沙星胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。
盐酸环丙沙星滴眼液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
盐酸乙胺丁醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。
盐酸大观霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。
盐酸雷尼替丁胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。
盐酸金刚乙胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解。
盐酸吗啡片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质。
盐酸美沙酮片的基本性状
本品为白色片。
盐酸平阳霉素的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭或几乎无臭;引湿性较强。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。
盐酸可乐定的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。
盐酸雷尼替丁片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。