盐酸雷尼替丁片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。......阅读全文

盐酸雷尼替丁片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。

盐酸雷尼替丁的基本性状

本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。

盐酸雷尼替丁胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。

盐酸雷尼替丁片的性状鉴别检查方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适

盐酸雷尼替丁片

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适

盐酸雷尼替丁片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适

盐酸雷尼替丁注射液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄明液体。

盐酸雷尼替丁泡腾颗粒的基本性状

本品为淡黄色颗粒,气芳香,味微甜;遇水即呈泡腾状。

枸橼酸铋雷尼替丁片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。

盐酸雷尼替丁片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法

关于盐酸雷尼替丁片的简介

  盐酸雷尼替丁片,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。  主要成份:盐酸雷尼替丁。  所属类别:化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>抑制胃酸分泌药  性状:本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。  适应症:用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、

盐酸雷尼替丁的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

盐酸雷尼替丁片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴别(1)项下的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸雷尼替丁片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,糖衣片除去包衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于雷尼替丁20mg),置200nl量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。

盐酸雷尼替丁片的鉴别方法

(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显用同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取鉴别(1)项下的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则03

关于复方盐酸雷尼替丁片的简介

  复方盐酸雷尼替丁片,胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  一、成份:主要组成成分 本品为复方制剂,其组分为:每片含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)100mg、枸橼酸铋钾(以Bi计)110mg。  二、适应症:胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  三、规格:每片含雷尼替丁100m

盐酸雷尼替丁胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(

盐酸雷尼替丁的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

盐酸环丙沙星片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

盐酸吗啡片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色,遇光易变质。

盐酸美沙酮片的基本性状

本品为白色片。

盐酸雷尼替丁片的类别及贮藏方法

类别同盐酸雷尼替丁规格按C13H2N4O3S计(1)75mg(2)150mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存

简述复方盐酸雷尼替丁片的药理毒理

  本品为制酸药和铋剂的复合体,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体(包括胃细胞的该受体)拮抗剂,不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度,不属抗胆碱药物。临床研究表明,雷尼替丁能够抑制基础胃

盐酸雷尼替丁胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为类白色至黄色的粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(

盐酸雷尼替丁

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

盐酸精氨酸片的基本性状

本品为白色或类白色片。

盐酸普鲁卡因胺片的基本性状

本品为白色至微黄色片或糖衣片。

盐酸可乐定片的基本性状

本品为白色片。

盐酸土霉素片的基本性状

本品为黄色片或糖衣片;除去包衣后显黄色。

盐酸吡硫醇片的基本性状

本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。