盐酸苯海索的性状及检查方法
性状本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。含氯量取本品约0.6g精密称定,加甲醇50ml冰醋酸5nl与水5ml溶解后,加曙红钠指示液3滴,用硝酸银滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速变红且生成红色混悬液。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算,含氯量应为10.3%~10.7%。酸度取本品0.50g,加水50ml,加热至约80℃,振摇使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0哌啶苯丙酮取本品0.10g,加水40ml,与盐酸溶液(9→0)1ml,加热使溶解,放冷,加水至10oml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在247nm的波长处测定,吸光度不得大于0.50有......阅读全文
盐酸苯海索的性状及检查方法
性状本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。含氯量取本品约0.6g精密称定,加甲醇50ml冰醋酸5nl与
盐酸苯海索的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集366图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色轻
盐酸苯海索片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海索20mg),加水20ml,振摇使盐酸苯海索溶解,滤过,滤液分为两份:一份中加三硝基苯酚试液,即生成黄色沉淀;另一份中加20%氢氧化钠溶液,生成白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加三氯甲烷使盐酸苯海索
盐酸苯海索的检查方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸10m与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L相当于33.79mg的C2oHx1NO·HCl。
盐酸苯海索的检查方法
本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。
盐酸苯海索的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集366图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色轻
盐酸苯海索片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海索20mg),加水20ml,振摇使盐酸苯海索溶解,滤过,滤液分为两份:一份中加三硝基苯酚试液,即生成黄色沉淀;另一份中加20%氢氧化钠溶液,生成白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加三氯甲烷使盐酸苯海索
盐酸苯海索片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量振摇使盐酸苯海索溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海索有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如
盐酸苯海索片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海索20mg),加水20ml,振摇使盐酸苯海索溶解,滤过,滤液分为两份:一份中加三硝基苯酚试液,即生成黄色沉淀;另一份中加20%氢氧化钠溶液,生成白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加三氯甲烷使盐酸苯海索溶解并稀释制成每1
盐酸苯海索的类别及贮藏方法
类别抗帕金森病药贮藏密封保存
盐酸苯海索
性状本品为白色轻质结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在水中微溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光
盐酸苯海索片的基本性状
本品为白色片。
盐酸苯海索的类别制剂及贮藏方法
类别抗帕金森病药贮藏密封保存制剂盐酸苯海索片
盐酸苯海索片的类别及贮藏方法
类别同盐酸苯海索规格2mg贮藏密封保存。
盐酸苯海索的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加微温的乙醇5ml溶解后,滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应,析出的沉淀用乙醇重结晶,干燥后,依法测定(通则0612),熔点为112~116℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集366图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸苯海索的含量测定方法
旋光度取本品,精密称定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀释制成每1m中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为-0.10°至+0.10°。含氯量取本品约0.6g精密称定,加甲醇50ml冰醋酸5nl与水5ml溶解后,加曙红钠指示液3滴,用硝酸银滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速变
盐酸苯海索片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海索20mg),加水20ml,振摇使盐酸苯海索溶解,滤过,滤液分为两份:一份中加三硝基苯酚试液,即生成黄色沉淀;另一份中加20%氢氧化钠溶液,生成白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加三氯甲烷使盐酸苯海索
盐酸苯海拉明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
盐酸苯海索片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸苯海索20mg),加水20ml,振摇使盐酸苯海索溶解,滤过,滤液分为两份:一份中加三硝基苯酚试液,即生成黄色沉淀;另一份中加20%氢氧化钠溶液,生成白色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加三氯甲烷使盐酸苯海索溶解并稀释制成每1m
盐酸苯海索片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸苯海索4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸苯海索溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸苯海索对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
关于盐酸苯海索的物质检查介绍
1、旋光度 取盐酸苯海索，精密称定，加甲醇-二氯甲烷（20:80）溶解并定量稀释制成每1mL中含50mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度为-0.10°至+0.10°。 2、含氯量 取盐酸苯海索约0.6g，精密称定，加甲醇50mL、冰醋酸5mL与水5mL溶解后，加曙红钠指示液3滴，用
盐酸苯海拉明片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸苯海拉明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
关于盐酸苯海索的基本介绍
盐酸苯海索，是一种有机化合物，化学式为C20H32ClNO，为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。临床用于治疗帕金森病、帕金森综合征等。
关于盐酸苯海索片的简介
盐酸苯海索片，适应症为用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。 1、盐酸苯海索片的成份： 化学名称：本品主要成份为盐酸苯海索，其化学名称为：α-环乙基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐。 分子式：C20H31NO· HCl 分子量：337.93 2、盐酸苯海索片的性状：
盐酸苯海拉明的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
盐酸苯海拉明片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸苯海拉明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精
关于盐酸苯海索的含量测定介绍
1、盐酸苯海索的含量测定 取盐酸苯海索约0.3g，精密称定，加无水甲酸10mL与醋酐40mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C20H31NO•HCI。 2
关于盐酸苯海索的药典信息介绍
一、盐酸苯海索的来源 本品为(±)-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐，按干燥品计算，含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。 二、盐酸苯海索的性状 本品为白色轻质结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中微溶。 三、盐酸苯海索的鉴别 1、取本品约0.1