关于硫酸沙丁胺醇控释片的药理药动学介绍

1、药理毒理: β2-肾上腺素受体激动剂。本品能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体,其作用机理部分是通过激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP的合成,从而松弛平滑肌。在治疗哮喘剂量下,对心脏的激动作用较弱。 2、药代动力学: 本品是一种控释制剂,单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊(按沙丁胺醇计)后,药物缓慢吸收,峰浓度为14.6ng/ml,该峰值浓度较口服8mg普通片(按沙丁胺醇计)的峰浓度31.0ng/ml要低,平均达峰时间为4.5小时,比普通片1.8小时要长,表明本品具有明显的控释特征。多剂量稳态试验证明每日口服硫酸沙丁胺醇控释胶囊二次,每次8mg(按沙丁胺醇计),第三天达稳态。第六天口服第十一次药物的达峰时间为5.5小时,峰浓度为14.2ng/ml,谷浓度为7.7ng/ml,血药浓度波动系数(FI)为0.61。......阅读全文

关于硫酸沙丁胺醇的测定方法介绍

  方法名称: 硫酸沙丁胺醇—硫酸沙丁胺醇的测定—非水溶液滴定法  应用范围: 本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸沙丁胺醇((C13H21NO3)2·H2SO4)的含量。  本方法适用于硫酸沙丁胺醇的含量测定。  方法原理: 供试品加冰醋酸微温溶解后,放冷,加醋酐15mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的性状介绍

  本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂,其内容为白色至类白色混悬液。

沙丁胺醇的药理

 本品化学结构与异丙肾上腺素近似,作用较异丙肾上腺素相当或略强。其在气管内吸收较慢,而且不易被体内的硫酸酶破坏,所以作用较强而持久。本品能有效地抑制组胺和致过敏性迟缓反应物质的释放,防止支气管痉挛。   沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂,能选择性激动支气管平滑肌的β2受体,有较强的支气管扩张作用。于哮

简述硫酸沙丁胺醇气雾剂药效学介绍

  沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂,在治疗剂量下,治疗可逆性气道阻塞疾病,5分钟内快速起效,药效持续4至6小时,其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体

关于硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的药理作用介绍

  本品为选择性的β2-肾上腺素受体激动剂,其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用剌激细胞内的腺苷酸环化酶,提高环磷腺苷水平,使支气管平滑肌松驰,并抑制速发性超敏反应细胞(特别是肥大细胞)的介质释放。大多数严格控制的临床试验表明,沙丁胺醇对呼吸道的作用(松弛支气管平滑肌)强于剂量相当的异丙肾上腺素

硫酸沙丁胺醇胶囊

鉴别(1)取本品20粒的内容物,研细,加水20ml,振摇,使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)、(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷的干燥器中

简述硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药物相互作用

  一、硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药物相互作用:  1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者作用可增加,但不良反应也增加。  2、并用茶碱类药时,可增加舒张支气管平滑肌的作用,但不良反应也增加。  3、避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。  二、药物过量:逾量中毒的先兆表现:胸痛,头晕,持续严重

硫酸沙丁胺醇片的鉴别方法

检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规格)或25ml(2ng规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

硫酸沙丁胺醇片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规格)或25ml(2

硫酸沙丁胺醇片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇4mg),置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的简介

  硫酸沙丁胺醇气雾剂,适应症为本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛。  成份:本品主要成分:沙丁胺醇  化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3

关于硫酸沙丁胺醇胶囊的简介

  硫酸沙丁胺醇胶囊,药品,用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。  1、硫酸沙丁胺醇胶囊的用法用量:口服,成人每次1-2粒,一日3次。  2、硫酸沙丁胺醇胶囊的药理作用:主要作用于支气管肾上腺素受体,松弛平滑肌。

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的贮藏

  30℃(86℉)下避光保存,避免受冻和阳光直射。同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。  包装:  本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀,一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200揿,每揿中含有100微克沙丁胺醇(英国药典级硫酸沙丁胺醇)。

关于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的性状及规格介绍

  性状  本品为白色或类白色片,在口腔内遇唾液迅速崩解、无沙砾感、口感良好。  规格   0.6mg(相当于沙丁胺醇0.5mg)

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的用法用量介绍

  本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面,不需用水,不需咀嚼,本品可迅速崩解,并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg(1片),一日3~4次。  放入口腔中崩解后,随唾液咽下,不需饮水,不需咀嚼,也可放于水中分散后在口服饮用,每次1-2片,每日3次。

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的用法用量介绍

  本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。  1、成人:  缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。  用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的用法用量介绍

  本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。  成人:  缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。  用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一15分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。

关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学

  静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时,部分通过肾脏清除,部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐),也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后,10-20%药物到达气道下部,其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部,由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环,

硫酸沙丁胺醇气雾剂的成分介绍

  本品主要成分:沙丁胺醇 ;  化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇  分子式:C13H21NO3  分子量:239.31  本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a

关于硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学介绍

  1、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学:  本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg,血药浓度达峰时间(Tmax)约为4.6小时,血药浓度峰值(Cmax)约为15.34ng/ml,消除半衰期(tl/2)约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物,原形药与其代谢物的比是1∶4

关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药代动力学介绍

  静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时,部分通过肾脏清除,部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐),也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后,10-20%药物到达气道下部,其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部,由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环,

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊

性状本品内容物为白色或类白色小丸。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物适量(约相当于沙丁胺醇20mg),研细,加水10ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1粒的内

关于硫酸特布他林片的药理药动学介绍

  1、药理毒理:  本品是一种肾上腺素能激动剂,选择性激活β2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力,也可松弛子宫平滑肌。  2、药代动力学:  口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用,有效血药浓度为3μg/m

关于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的适应症

  用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。如老慢支、肺气肿、哮喘、肺心病或慢阻肺(COPD)等疾病。

关于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分及性状

  成份  本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。化学名称:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。分子式:(C13H21NO3)2•H2SO4 分子量:576.71  性状  本品为白色或类白色片,在口腔内遇唾液迅速崩解、无沙砾感、口感良好。

硫酸沙丁胺醇片的类别及贮藏方法

类别同硫酸沙丁胺醇。规格按C13H21NO3计(1)0.5mg(2)2mg贮藏遮光,密封保存。

硫酸沙丁胺醇片的性状鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

硫酸沙丁胺醇片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规