盐酸林可霉素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素2mg的容液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C18H34N2O6S的含量。......阅读全文

盐酸林可霉素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素2mg的容液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品

盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1

盐酸林可霉素胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸林可霉素含量测定项下

盐酸林可霉素片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见林可霉素B项下对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸林可霉素含量测定项下

盐酸林可霉素滴眼液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1

盐酸林可霉素注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素2mg的溶液摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1

盐酸林可霉素滴耳液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相定量稀释成每1ml中约含林可霉素1mg的溶液,摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C18H

关于盐酸林可霉素的含量测定介绍

  一、含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  见林可霉素B项下。  对照品溶液  取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。  色谱条件与系统适用性要求  见有关物质项下 。  二、测定法:  精密量取供试品溶液与对照品

盐酸林可霉素的检查方法

结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m1中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~溶液的澄清度与颜色取本品5份,各2.0g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与

关于盐酸林可霉素的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品适量,加甲醇制成每1mL中约含林可霉素10mg的溶液。  对照品溶液:取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1mL中约含林可霸素10mg的溶液。  系统适用性溶液:取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量,加甲醇制成每1mL中各约含10mg的混

盐酸纳洛酮的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.38mg的CsH21NO4·HCl

盐酸多巴胺的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷却至约40℃,加醋酸汞试液5ml,放冷加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.96mg的CH1NO2·HCl

盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加无水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.79mg的

盐酸普鲁卡因的含量测定方法

取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。

盐酸吗啡的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液4m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.18mg的C17H19NO3·HCl。

盐酸阿糖胞苷的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸阿糖胞苷对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取盐酸阿糖胞苷与阿糖尿苷各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成

盐酸氯丙嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.53mg的C17H19CN2S·HCl。

盐酸环丙沙星的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液系统适用性溶液取氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质I对照品各适

盐酸氯胺酮的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.42mg的C3H16CNO·HCl

盐酸美沙酮的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞试液5ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.59mg的C21H27NO·HCl

盐酸雷尼替丁的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约22mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸雷尼替丁对照品约22mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液

盐酸林可霉素的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中各约含10mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶

盐酸林可霉素滴眼液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m中含林可霉素8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,用流动相定量稀释制成每1ml中约含

盐酸林可霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与克林霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中各约含10mg的混合溶液。色谱条件采用

盐酸林可霉素胶囊的检查方法

(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的

盐酸林可霉素片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含林可霉素4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见盐酸林可霉素有关物质项下。林可霉素

盐酸林可霉素

性状本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与

盐酸吡硫醇的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。测定法取供试品溶液,在295nm的波长处测定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系数(E1)为403计算

盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法

取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。

盐酸普鲁卡因胺的含量测定方法

取本品约0.59,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(O.lmol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N2O·HCl。