关于复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的简介
复方硫酸沙丁胺醇气雾剂，用于采用常规的支气管扩张剂治疗后仍持续显示气管痉挛症状以及需要使用第二种支气管扩张剂治疗的慢性阻塞性肺病（COPD）患者。 1、成份： 本品为复方制剂，其组份为：硫酸沙丁胺醇24mg和异丙托溴铵4mg。 2、性状： 本品在耐压容器中的药液为白色的混悬液；揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。 3、适应症： 用于采用常规的支气管扩张剂治疗后仍持续显示气管痉挛症状以及需要使用第二种支气管扩张剂治疗的慢性阻塞性肺病患者。......阅读全文
硫酸沙丁胺醇气雾剂的注意事项介绍
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,充分振摇,除去帽盖,试揿5次,用流动相淋洗套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量流动相作为吸收液的适宜烧杯中,将套口浸人吸收液液面下(至少25mm),揿射10次(注意每次揿射间隔5秒钟并缓缓振摇)取出,用流动相淋洗套口内外,合并吸收液与洗
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药物相互作用介绍
0. 通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。 药物过量： 过量使用本品最常见的体征和症状是一过性的
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药物相互作用
1、药物相互作用 通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。 2、药物过量 过量使用本品最常见的
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的贮藏和包装介绍
1、贮藏 30℃(86℉)下避光保存，避免受冻和阳光直射。同其它大多数气雾罐吸入剂一样，当罐受冻后，可能降低药品的疗效。不论空否，药罐不得弄破、刺穿或火烤。 2、包装 本品是由一铝合金制瓶罐加封一计量阀，一个驱动器和一个防尘盖组成。每罐有200揿，每揿中含有100微克沙丁胺醇(英国药典级
关于硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的简介
一、成份：硫酸沙丁胺醇缓释胶囊主要成份为：硫酸沙丁胺醇。 二、性状：硫酸沙丁胺醇缓释胶囊为胶囊剂。 三、适应症：用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 四、用法用量：口服，成人：推荐剂量为一次8mg，一日2次。 五、规格：（1）4mg（按沙丁胺醇计） （2）8m
关于硫酸沙丁胺醇控释片的简介
硫酸沙丁胺醇控释片，适应症为用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。特别适合用于夜间支气管哮喘。 成份：本品的主要成份是硫酸沙丁胺醇。 性状：本品为白色包衣片，在表面有一小孔，除去包衣后显白色或类白色。 适应症：用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸
硫酸沙丁胺醇
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
简述硫酸沙丁胺醇气雾剂药效学介绍
沙丁胺醇是一选择性的β2—肾上腺素受体激动剂，在治疗剂量下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于支气管平滑肌上的β2—肾上腺素能受体
孕妇及哺乳期妇女使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的介绍
1、孕妇： 未在孕妇中对本品、异丙托溴铵或沙丁胺醇进行充分的、良好对照的研究。由于动物生殖研究的结果并不总能预示对人体的反应，只有在对胎儿的潜在效益大于风险时才能使用本品。由于β-激动剂可能干扰子宫收缩，只有效益明显高于风险的患者在分娩期间才能使用本品。 2、哺乳期妇女： 目前尚不知本品的
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的性状鉴别检查方法
性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的不良反应
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的注意事项
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。医生应该考虑给
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的类别及贮藏方法
类别同硫酸沙丁胺醇。规格每瓶200揿,每揿含C13H21NO30.1mg贮藏30℃下遮光保存,避免受冻和阳光直射。
关于硫酸沙丁胺醇注射液的简介
硫酸沙丁胺醇注射液，用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 成份：硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 性状：本品为无色澄明液体。 规格：2ml：0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg) 用法用量： 静脉给
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的简介
硫酸沙丁胺醇缓释片，用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 成份：本品主要成份为硫酸沙丁胺醇，其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 所属类别：化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药 性状：本品为薄膜衣
关于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的简介
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，适应症为本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。 成份：本品主要成分为：沙丁胺醇，其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇 分子式：C13H21NO3 分子量：239.31 性状：本品为无色至淡黄
硫酸沙丁胺醇胶囊
鉴别(1)取本品20粒的内容物,研细,加水20ml,振摇,使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)、(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷的干燥器中
硫酸沙丁胺醇片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药代动力学介绍
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的性状及鉴别方法
性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml
简述硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
硫酸沙丁胺醇气雾剂的性状及适应症介绍
性状 本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容为白色至类白色混悬液。 适应症 本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
沙丁胺醇吸入气雾剂的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品1罐,揿压喷射数次(约相当于沙丁胺醇5mg)置干燥的小烧杯中,精密加流动相10m,超声使沙丁胺醇溶解,滤过,取续滤液(12小时内测定)对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀(12小时内测定)。系统适用性
关于硫酸沙丁胺醇的基本介绍
硫酸沙丁胺醇，中文别名：硫酸舒瑞灵；硫酸嗽必妥；1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐；等。 [2] 一般用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿患者的支气管痉挛。 英文别名 [1] (+-)-Salbutamol sulfate；(R,S)-Salbutamol s
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的简介
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液，适应症为1．严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）。2．对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。 一、药品名称： 通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液 商品名称：达芬科闯 英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution
关于孕妇及哺乳期妇女使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的介绍
除非当对母亲预期的受益大于任何可能对胎儿的危害时，孕妇才可考虑使用本品。 与其它大多数药物一样，仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明，当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明，无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
性状本品内容物为白色或类白色小丸。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物适量(约相当于沙丁胺醇20mg),研细,加水10ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1粒的内
沙丁胺醇吸入气雾剂的基本性状
溶液型为含有乙醇的无色至微黄色的澄清液体;混悬型为白色或类白色混悬液。