关于依托泊苷注射液的用法和不良反应介绍

一、用法用量 静脉滴注。将本品需用量用氯化钠注射液稀释,浓度每毫升不超过0.25mg,静脉滴注时间不少于30分钟。实体瘤:一日60~100mg/m[sup]2[/sup],连续3~5天,每隔3~4周重复用药。白血病:一日60~100mg/m[sup]2[/sup],连续5天,根据血象情况,间隔一定时间重复给药。小儿常用量:静脉滴注每日按体表面积100~150mg/m[sup]2[/sup],连用3~4日。 二、不良反应 1. 可逆性的骨髓抑制,包括白细胞及血小板减少,多发生在用药后7~14日,20日左右后恢复正常。 2. 食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应,脱发亦常见。 3. 若静脉滴注过速([30分钟),可有低血压,喉痉挛等过敏反应。......阅读全文

依托泊苷的鉴别方法

(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致

依托泊苷的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3

依托泊苷的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。

依托泊苷的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致检查溶液的澄清度与颜色

关于依托泊苷软胶囊的药理药动学介绍

  1、药理毒理  本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转,使损伤的DNA得到修复,降低了细胞毒作用。因此,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。  2、药代动力学  本品口服吸收后,在

关于注射用磷酸依托泊苷的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   由于依托泊苷的致畸性试验结果为阳性,故磷酸依托泊苷可能也具有致畸性,孕妇应在充分权衡利弊后决定是否使用本品,育龄妇女使用本品期间应采取有效避孕措施,对在使用本品期间怀孕的妇女,医生应及时向其说明药物对胎儿的可能影响。  目前尚不清楚本品是否能泌入乳汁,哺乳期妇女应充

依托泊苷注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加10%a-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

简述依托泊苷注射液的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1. 孕妇禁用。  2. 哺乳期妇女慎用。  二、儿童用药   本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌内注射。  三、老年用药  未进行该项实验且无可靠参考文献。  四、药物相互作用   1. 由于本品有明显骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。  2. 本品可抑制机

使用依托泊苷胶囊的注意事项介绍

  注意事项:本药可引起骨髓机能抑制,应经常进行血液,肝肾功能检查,随时调节药物剂量或停药。因长期服用有呈迁延性倾向,应慎重给药。对儿童及生殖年龄的患者给药时,应考虑到对性腺的影响。由于本药主要通过肝脏器排泄,所以有肝肾功能障碍及老年人应慎用本药。  孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明有致畸出现,因

关于注射用磷酸依托泊苷的注意事项介绍

  1、本品的多数不良反应如及时发现、及时治疗均是可逆性的,严重不良反应发生时应立即减量或停药,并视病情采取相应治疗措施,重新用药前应权衡利弊,严密监测,高度警惕可能发生的不良反应。  2、血浆蛋白水平低下的患者更易发生不良反应。  3、每个疗程开始前应进行血液学检查,血小板计数

依托泊苷软胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷50mg),精密称定,置25m1量瓶中,加混合溶剂使依托泊苷溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液取对羟基苯甲酸丙酯适量,加混合溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,取1ml,置200ml量瓶中,

简述依托泊苷的药理作用

  足叶乙甙是鬼臼脂(Podophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2期,其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ,形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物,干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(DNA topoisomeraseⅡ),致使受损的DNA不能修复

简述依托泊苷的理化性质

  1、基本信息  化学式:C29H32O13  分子量:588.557  CAS号:33419-42-0  EINECS号:251-509-1  2、理化性质  密度:1.55g/cm3  熔点:236-251℃  沸点:798.1℃  闪点:263.6℃

依托泊苷的性状及贮藏方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。鉴别(1)取本品适量,加

关于依托泊苷的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):0.6  氢键供体数量:3  可旋转化学键数量:5  互变异构体数量:4  拓扑分子极性表面积(TPSA):161  重原子数量:42  表面电荷:0  复杂度:969  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:10  不确定原子立构中心数量:0  确定化学

依托泊苷软胶囊的基本性状

本品为软胶囊,内容物为无色至淡黄色的澄清黏稠液体。

依托泊苷软胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。

依托泊苷软胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

依托泊苷软胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于注射用磷酸依托泊苷的药代动力学介绍

  静脉注射磷酸依托泊苷后药物在血液中迅速地完全转化为依托泊苷。临床研究表明,磷酸依托泊苷和依托泊苷具有生物等效性,静脉注射等摩尔的磷酸依托泊苷和依托泊苷,二者的生物利用度之间无显著性差异。  静脉注射依托泊苷的分布半衰期约为1.5小时,稳态平均分布容积为8~29L/㎡或7~17L/㎡,终末消除半衰

关于注射用磷酸依托泊苷的药物相互作用

  1、由于本品有明显的骨髓抑制作用,故与其他抗肿瘤药物联用时应密切注意骨髓抑制的情况。  2、因本品具有免疫抑制作用,故可能影响预防接种的效果。  3、停止使用本品后3个月内不宜接种病毒疫苗。  4、由于本品与血浆蛋白的结合率高,故影响血浆蛋白结合率的药物可影响本品的清除率。  5、与大剂量环孢菌

依托泊苷软胶囊的类别及贮藏方法

类别同依托泊苷。规格501贮藏遮光,密封,在冷处保存。

关于丙泊酚注射液的用法用量介绍

  丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉,并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中,未稀释的丙泊酚注射液能用于输注,当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时,建议使用微量泵

依托泊苷软胶囊的性状及鉴别方法

性状本品为软胶囊,内容物为无色至淡黄色的澄清黏稠液体鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液层界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间

简述注射用磷酸依托泊苷的药理毒理

  本品为影响蛋白质合成的细胞周期特异性抗肿瘤药物,在体内磷酸依托泊苷需经去磷酸化转化成活性形式(依托泊苷)后发挥作用。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物,阻碍DNA修复。在体外试验中磷酸依托泊苷的细胞毒性显著低于依托泊苷。

关于静安丙泊酚注射液的用法用量介绍

  1、静安丙泊酚注射液的不良反应:可有低血压、心动过缓、恶心、呕吐、肠痉挛、头痛、抽搐、咳嗽、呃逆、呼吸暂停以及注射部位疼痛、麻木等不良反应。罕见发生支气管痉挛、红斑、血栓形成和静脉炎等情况。过量可能引起心脏、呼吸抑制。  2、静安丙泊酚注射液的相互作用:与脂肪乳剂合用时应减量或慎用静安丙泊酚注射

丙泊酚注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉,并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中,未稀释的丙泊酚注射液能用于输注,当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时,建

肌苷的用法用量和不良反应

用法用量①口服:成人每次0.2~0.4g,每日3次,必要时如肝脏疾病用量可加倍;小儿每次0.1~0.2g,每日3次。②静注:每次0.2~0.6g,每日1~2次。③静滴:成人每次0.2~0.6g,可用5%葡萄糖注射液或注射用生理盐水20ml稀释滴注,每日1~2次;小儿每次0.1~0.2g,每日1次。不

肌苷注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  肌内注射,每次100~200mg,每日1~2次;静脉注射或滴注每次200~600mg,每日1~2次。  不良反应  静脉注射偶有恶心、颜面潮红。

关于去乙酰毛花苷注射液的用法用量与不良反应

  用法用量  静脉注射 成人常用量:用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂0.4~0.6mg(1-1.5支),以后每2~4小时可再给0.2~0.4mg(0.5-1支),总量1~1.6mg(2.5-4支)。 小儿常用量:按下列剂量分2~3次间隔3~4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患