简述盐酸昂丹司琼片的药物相互作用

1.没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。 3.与地塞米松合用可加强止吐效果。......阅读全文

简述盐酸昂丹司琼片的药物相互作用

  1.没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。  2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。  3.与地塞米松合

盐酸昂丹司琼片的药物相互作用

  1.没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。 2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。 3.与地塞米松合用可

盐酸昂丹司琼片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282m

昂丹司琼片的药物相互作用

  1据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢有专门研究表明本品与酒精替马西泮呋塞米曲马多及 丙泊酚无相互作用;  2巴丁及异喹胍代谢差的患者对本品消除的半衰期无影响对这类患者重复给药后药物的暴露水平与正常人体无差异故用药剂量和用药次数不须改变;  3塞米松合用可加强止吐效果

简述昂丹司琼的药物相互作用

  1.与地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用,收效更好。  2.昂丹司琼是通过肝P450酶系统代谢的,因此,凡是能诱导或抑制该酶系都有可能改变其清除率,因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。  3.在人体中,卡莫司汀、依托泊苷和顺铂并不影响昂丹司琼的代谢。

简述欧贝盐酸昂丹司琼的药物相互作用

  1、没有证据表明欧贝会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,欧贝与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。  2、对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。  3、欧贝盐酸昂丹

盐酸昂丹司琼

杂质质IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亚甲基-2,3-二氢-1H-咔唑-4(9H)-酮性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点

盐酸昂丹司琼片的性状

  本品为白色或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

简述盐酸昂丹司琼注射液的药物相互作用

  没有证据表明昂丹司琼会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。专门研究表明,昂丹司琼与酒精、替马西泮、呋赛米、曲马多及丙泊酚无相互作用。  昂丹司琼经肝脏多种细胞色素P-450酶代谢:CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司琼的代谢有多种酶参与,在其中某一中酶受到抑制或活性降低时(例如cy

盐酸昂丹司琼片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于昂丹司琼4ng),置10ml量瓶中,加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸昂丹司琼

盐酸昂丹司琼片的成分介绍

  本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。 化学结构式: 分子式:C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量:365.86

如何正确使用盐酸昂丹司琼片?

  对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时和8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。  对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg(2片

盐酸昂丹司琼片的注意事项

  1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

盐酸昂丹司琼片的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。  包装  铝塑包装,12片/板,6片/板。

盐酸昂丹司琼片的成分及性状

  成份  本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。 化学结构式: 分子式:C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量:365.86  性状  本品为白色或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类

盐酸昂丹司琼片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸昂丹司琼片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收。(3)取本品细粉适量,加水溶

盐酸昂丹司琼片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于昂丹司琼8mg),加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80g的溶液,摇匀滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸昂丹司琼含量测定项下。测定法见盐酸昂丹司琼含量测

盐酸昂丹司琼片的成分有哪些?

  盐酸昂丹司琼片的主要成分是盐酸昂丹司琼。盐酸昂丹司琼是一种高选择性的5-羟色胺受体拮抗剂,通过与肠道组织分泌的5-HT受体发生提前结合性反应,抑制呕吐中枢神经组织触发作用,从而达到止吐的效果。

盐酸昂丹司琼片的适应症

  止吐药。用于: ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐; ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

盐酸昂丹司琼片的用法用量介绍

  1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8m

盐酸昂丹司琼片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收(3)取本品细粉适量,加水溶

使用盐酸昂丹司琼片过量的介绍

  用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药,当怀疑用药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量,因为患者会因本品自身具有的止吐作用,而不反应。

关于盐酸昂丹司琼片的基本介绍

  盐酸昂丹司琼片,止吐药。用于:  ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;  ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。  成份:本品主要成份为盐酸昂丹司琼。  化学名称:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。  分子式:C18H19N3O·HC

盐酸昂丹司琼片的药理作用

  本品是一强效、高选择性的5-HT 3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT 3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。本品对

简述盐酸昂丹司琼片的药代动力学

  口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60% (老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。

简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的注意事项

  1、昂丹司琼主要经肝脏代谢清除,肝脏功能中度或严重衰竭病人,本品在体内消除能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,肝脏功能中度或中度障碍的患者用药剂量每天不应超过8mg。  2、肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。  3、手术后不宜使用本品,以免掩盖小肠或胃扩张症状。

简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的药理作用

  本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。本品对化疗

简述盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的药物相互作用

  1、临床应用在预防治疗急性呕吐中,昂丹司琼与地塞米松联用,其功效明显比单用昂丹司琼好得多。  2、据报道钙拮抗药与异羟基洋地黄毒甙或西咪替丁并用时降压作用也有增强,本药与其他降压药并用时降压作用也有增强的可能,故使用时应注意。  3、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液不能与其它药物混于同一注射器中使用或同

盐酸昂丹司琼的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质