盐酸昂丹司琼片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收(3)取本品细粉适量,加水溶解后,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于昂丹司琼4ng),置10ml量瓶中,加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸昂丹司琼有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。含量均匀度取本......阅读全文

昂丹司琼片的功效主治

  止吐药用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心 呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐

盐酸昂丹司琼类别及贮藏方法

类别抗肿瘤辅助药贮藏遮光,密封保存

盐酸昂丹司琼的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。

盐酸昂丹司琼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282nm与257nm的波

盐酸昂丹司琼的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即生成猩红色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282nm与257nm的波长处

盐酸昂丹司琼的杂质类型介绍

杂质质IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亚甲基-2,3-二氢-1H-咔唑-4(9H)-酮

服用盐酸昂丹司琼片的不良反应介绍

  可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

盐酸昂丹司琼片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282m

使用盐酸昂丹司琼片的注意事项介绍

  一、不良反应:可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。  二、禁忌:对本品过敏者,胃肠梗阻者。  三、注意事项:  1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用

盐酸昂丹司琼片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。  适应症  止吐药。用于: ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐; ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

盐酸昂丹司琼片的药代动力学

  口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60% (老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。

简述盐酸昂丹司琼片的药物相互作用

  1.没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。  2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。  3.与地塞米松合

盐酸昂丹司琼片的适应症及规格

  适应症  止吐药。用于: ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐; ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。  规格  4mg ,8mg

昂丹司琼片的药理作用

  本品是一强效高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT经由5-HT3受体激活 迷走神经的传入支触发呕吐反射本品能阻断这一反射的触发迷走神经传人支的激动也可引起位于 第四脑室底部Postrema区的5-HT释放从而经过中枢机制而加强本品对化疗放疗引起的恶

简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的注意事项

  1、昂丹司琼主要经肝脏代谢清除,肝脏功能中度或严重衰竭病人,本品在体内消除能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,肝脏功能中度或中度障碍的患者用药剂量每天不应超过8mg。  2、肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。  3、手术后不宜使用本品,以免掩盖小肠或胃扩张症状。

简述盐酸昂丹司琼片的药代动力学

  口服本品约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60% (老年人则更高)。口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。

简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的药理作用

  本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。本品对化疗

盐酸昂丹司琼片的用法用量与不良反应

  用法用量  1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂

哪些人群不适合使用盐酸昂丹司琼片?

  对盐酸昂丹司琼片或其任何成分过敏的人。  胃肠梗阻的患者。  对本品过敏者及胃肠梗阻者禁用。  患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酵素缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得服用该药。  正在服用盐酸阿扑吗啡的患者,禁止使用本品。  妊娠期女性(特别是在妊娠头3个月)应避免使用,哺乳期女性禁用。

关于盐酸昂丹司琼口腔崩解片的用法用量介绍

  服用方法:本品不可研碎或咀嚼服用。服用本品不需要水或其他液体,以干手撕开泡眼,取出药片,置于舌面,数秒内可崩解溶化,随唾液咽下。 服用剂量:  1.对于高度致吐的化疗药物引起的呕吐 对单次给予高度致吐的化疗药物的患者,可在化疗前30分钟单次口服昂丹司琼24mg(3片)。但尚无一次性口服昂丹司琼2

盐酸昂丹司琼类别制剂及贮藏方法

类别抗肿瘤辅助药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸昂丹司琼片(2)盐酸昂丹司琼注射液

盐酸昂丹司琼的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即

昂丹司琼片的药物相互作用

  1据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢有专门研究表明本品与酒精替马西泮呋塞米曲马多及 丙泊酚无相互作用;  2巴丁及异喹胍代谢差的患者对本品消除的半衰期无影响对这类患者重复给药后药物的暴露水平与正常人体无差异故用药剂量和用药次数不须改变;  3塞米松合用可加强止吐效果

昂丹司琼片的化学成分

  本品主要成分为盐酸恩丹西酮其化学名称为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐

服用昂丹司琼片的注意事项

  1脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径;  2功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显着下降,血清 半衰期也显着延长,因此,用药 剂量每日不应超过8mg;  3手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

关于欧贝盐酸昂丹司琼的基本介绍

  盐酸昂丹司琼,为高选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂,本品能够阻断因5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋而导致的呕吐反射。临床用于治疗癌症患者放、化疗引起的呕吐。  【欧贝盐酸昂丹司琼的性状】欧贝(自甲醇中结晶)熔点231~232℃;其盐酸二水合物为白色结晶性固体(自水/异丙醇中结晶),熔点178.5

盐酸昂丹司琼的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即

盐酸昂丹司琼注射液的检查方法

pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含昂丹司琼0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用氰基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil C

关于盐酸昂丹司琼注射液的简介

  1、盐酸昂丹司琼注射液,适应症为本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐;亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童:4岁以上儿童:控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。4岁以下儿童:控制癌症化疗引起的恶心呕吐。2岁以上儿童:预防和治疗手术后的恶心呕吐。  2、盐酸昂丹司琼注射液的成份:  化学名称

盐酸昂丹司琼注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。