盐酸帕罗西汀片的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药规格20mg(按C19H20FNO3计)贮藏遮光,密封保存......阅读全文

概述盐酸帕罗西汀片的药物相互作用

  1.临床研究表明,盐酸帕罗西汀片的吸收和药代动力学不受下列因素影响或者只有不明显的影响(即,这种影响很小不需要改变给药方案):食物、制酸剂、地高辛、普萘洛尔。  2.血清素能药物  和其它选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)药物一样,和血清素能药物(包括单胺氧化酶抑制剂,L-色胺酸,曲坦类药

使用盐酸帕罗西汀片的不良反应介绍

  盐酸帕罗西汀片的不良反应,下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,一般不会导致停药。下面列出了各个器官系统的药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10),常见 (≥1/100,

盐酸帕罗西汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为88°至-91°。

简述盐酸帕罗西汀的药典信息

  一、盐酸帕罗西汀的来源  本品为(-)-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3,4-亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物,按无水与无溶剂物计算,含C19H20FNO3•HCI不得少于98。5%。  二、盐酸帕罗西汀的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇中

盐酸帕罗西汀的注意事项

  ⑴闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 ⑵出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 ⑶用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 ⑷服用该品的患者应避免饮酒。  妇女用药  尚无孕妇及哺乳期妇女服用该品的安全性资料,因此不宜服用,除非医生认为利大于弊时方可考虑使用。  儿童用药  

关于盐酸帕罗西汀标准的公示

  我委拟修订《中国药典》2015年版二部收载品种盐酸帕罗西汀标准,删去该品种标准【检查】项下酸度检查项。现公示征求意见,公示期自上网之日起一个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据(来函同时需发送电子版)

盐酸帕罗西汀的药理毒理介绍

  该品属抗抑郁症药,为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体,多巴胺2受体,5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有抑制作用。毒理研究遗

关于盐酸帕罗西汀的含量测定

  盐酸帕罗西汀照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品约10mg,精密称定,置100mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取盐酸帕罗西汀对照品约10mg,精密称定,置100mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  3、系统适用性溶液  分

孕妇及哺乳期妇女使用盐酸帕罗西汀片的注意

  生育:一些临床试验表明SSRls(包括盐酸帕罗西汀片)可能会影响精于的质量.这样的影响看起来是治疗中止后是可逆的.精子质量的变化可能会影响一些男性的生育能力。  妊娠和哺乳期:动物研究表明,本品无任何致畸性,也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究

概述盐酸帕罗西汀片的药代动力学

  帕罗西汀盐酸盐溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg.连续服用30天.平均清除半衰期约为21小时(CV 32%).帕罗西汀主要经代谢降解.其代谢产物无药理活性.在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢.代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄.尚没有在CYP2D6

盐酸氟西汀的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。

盐酸普罗帕酮的类别及贮藏方法

类别抗心律失常药贮藏遮光,密封保存。

简述盐酸帕罗西汀的适应症

  一、帕罗西汀的药代动力学:  盐酸帕罗西汀的口服后易吸收,不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸帕罗西汀,t1/2为19。74小时,血药浓度达峰时间为5。30小时,峰浓度为31。01ng/mL,AUC(0-Tn)为727。93ng/(mL·h), AUC(0-inf)为87

简述盐酸帕罗西汀的药理作用

  盐酸帕罗西汀的药理作用  盐酸帕罗西汀的属抗抑郁症药,为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体,多巴胺2受体,5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对

简述盐酸帕罗西汀的不良反应

  盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统:嗜睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕;胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气;其他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低,通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、

关于盐酸帕罗西汀的用法用量介绍

  盐酸帕罗西汀的用法用量:  口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。  1、成年人:抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,每周以10mg量递增。每日最大量可达50mg,应遵医嘱。  强迫性神经症:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg

关于盐酸帕罗西汀的适应症

  PX能够有效改善各种强迫症(OCD)、广泛性焦虑症(GAD)、惊恐障碍、社交障碍、创伤后应激障碍(PTSD)等各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。  常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗疗效满意后,继续服用该品可防止抑郁症的复发。【用法用量

盐酸度洛西汀肠溶片的类别及贮藏方法

类别同盐酸度洛西汀。规格20mg(按C18H19NOS计)。贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

盐酸维拉帕米缓释片的类别及贮藏方法

类别同盐酸维拉帕米。规格120mg贮藏密封保存。

盐酸氟西汀胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸氟西汀。规格20mg(按C17H18F3NO计)贮藏遮光,密封保存。

盐酸倍他司汀的类别及贮藏方法

类别血管扩张药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸倍他司汀片

盐酸氮䓬斯汀的类别及贮藏方法

类别H1受体拮抗剂贮藏密封保存。

盐酸度洛西汀的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药。贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存

盐酸氯米帕明的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸氯米帕明片(2)盐酸氯米帕明注射液

盐酸普罗帕酮胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸普罗帕酮规格(1)100mg(2)150mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸丙帕他莫的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

盐酸维拉帕米的类别及贮藏方法

类别钙通道阻滞药。贮藏密封保存。制剂(1)盐酸维拉帕米片(2)盐酸维拉帕米注射液(3)盐酸维拉帕米缓释片

盐酸普罗帕酮的类别制剂及贮藏方法

类别抗心律失常药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸普罗帕酮片(2)盐酸普罗帕酮注射液(3)盐酸普罗帕酮胶囊

帕罗西汀如何储存?

  帕罗西汀应储存在阴凉干燥处,并确保放在儿童无法触及的地方。  具体来说,帕罗西汀的储存条件如下:  温度:应储存在15-30℃的环境中。  湿度:避免潮湿。  光线:应避免直接阳光照射。  容器:保持原包装,确保密封良好。  此外,如果您需要将帕罗西汀带到医院或外出时携带,建议您使用原包装或干净

服用盐酸帕罗西汀的不良反应介绍

  据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统:嗜睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕;胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气;其他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低,通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻躁狂