使用盐酸格拉司琼分散片的注意事项

盐酸格拉司琼分散片,适应症为用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。 用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。 适应症:用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。 用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。 规格:每片含格拉司琼1 mg(以C18H24N4O计)。 用法用量:口服,成人通常用量为1 mg(1片),每日2次,第一次于化疗前1小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用,或遵医嘱。 老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。 口服,成人通常用量为1 mg(1片),每日2次,第一次于化疗前一小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用。或遵医嘱。......阅读全文

关于注射用盐酸格拉司琼的药理药动学介绍

  1、药理毒理  本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走

使用盐酸昂丹司琼片的注意事项介绍

  一、不良反应:可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。  二、禁忌:对本品过敏者,胃肠梗阻者。  三、注意事项:  1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用

关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的药理毒理介绍

  药理作用 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗 及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末

关于格拉司琼的药物相互作用介绍

  一、用药禁忌:  对本品或有关化合物过敏者禁用。胃肠道梗阻者禁用。小儿、孕妇和哺乳期妇女禁用。  二、药物相互作用:  1.地塞米松可增强格拉司琼的药效,降低不良反应。  2.与利福平或其他肝酶诱导药物同时使用,本品血药浓度减低,应适当增加剂量。  3.与甲氨蝶呤合用会导致毒性相加,有联合应用格

使用注射用盐酸昂丹司琼的注意事项

  一、注射用盐酸昂丹司琼的不良反应:可发生头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹,偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状的转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。  二、注射用盐酸昂丹司琼的禁忌:对注射用盐酸昂丹司琼过敏者禁用。  三、注射用盐酸昂丹司琼的注意事项:  1、对其它选择性5-羟色胺3受体拮

简述盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药物相互作用

  1、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药物相互作用:  对健康受试者研究表明,本品与西咪替丁或氟羟安定间没有明显的药物相互作用。临床研究中亦未观察到明显的药物相互作用。  对已麻醉患者虽未进行特殊的药物相互作用的研究,但常规剂量下本品与麻醉剂或止痛剂合用是安全的。此外,对体外人微粒体研究表明本品对细胞色

盐酸昂丹司琼

杂质质IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亚甲基-2,3-二氢-1H-咔唑-4(9H)-酮性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点

盐酸托烷司琼

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm

盐酸昂丹司琼片的注意事项

  1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

如何正确使用盐酸昂丹司琼片?

  对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时和8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。  对于催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8-12小时口服昂丹司琼片8mg(2片

使用盐酸昂丹司琼片过量的介绍

  用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药,当怀疑用药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量,因为患者会因本品自身具有的止吐作用,而不反应。

盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药代动力学简介

  1、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的药代动力学:  健康受试者静注本品20或40μg/kg体重后,平均血浆浓度峰值分别为13.7和42.8μg/L,血浆消除半衰期约为3.1~5.9小时。  盐酸格拉司琼葡萄糖注射液在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳

简述盐酸托烷司琼胶囊的注意事项

  1.金雀花碱/异喹胍代谢不良者在为期六天的疗程中,不需要减少5毫克/天的剂量。  2.在急性肝炎或脂肪肝患者中采用5毫克/天共六天的给药方案,则不必减量。  3.本品可能引起疲劳和头晕,患者在驾车或操纵机械时须小心。  4.高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故托烷司琼用量不宜超过

盐酸托烷司琼胶囊

性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容

盐酸托烷司琼片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并

盐酸昂丹司琼片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282m

关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的药代动力学介绍

  一、药物相互作用  1.格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢,诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。  2.格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统,可以和苯二氮䓬类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。  二、药代动力学   健康受试者静注本品20或40

使用托烷司琼的注意事项介绍

  一、盐酸托烷司琼片:  1、高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高。故高血压患者应慎用,其用量不宜超过12mg/天。  2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。  3、肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长。但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不

使用昂丹司琼的注意事项介绍

  1.过敏体质者慎用。  2.少儿、老人及孕妇并非严格禁忌,但应控制每天不得超量,应0.15mg/kg。昂丹司琼对人类怀孕期使用的安全性尚未确定,不推荐早孕期间使用昂丹司琼。  3.老年人及肝功不良者消除半衰期可延长至5h或更长,亦应控制剂量。  4.对肾脏损害患者,无需调整剂量及用药次数和用途途

盐酸雷莫司琼注射液的注意事项

  1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15~30分钟静脉注射给药。  2.开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。

使用欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应和注意事项

  【欧贝盐酸昂丹司琼的不良反应】  可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。  【欧贝盐酸昂丹司琼的注意事项】  1、对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次

盐酸昂丹司琼片的性状

  本品为白色或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸托烷司琼的检查方法

酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较

盐酸昂丹司琼的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质

使用盐酸托烷司琼胶囊的不良反应介绍

  1、不良反应 :本品通常耐受性良好,推荐剂量下的副作用为一过性的。常见的副作用有头痛、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻。其中某些可能由同时应用的化疗或原来的疾病所引起。  2、禁忌 :本品禁用于妊娠女性。对托烷司琼过敏或其他5-HT3受体拮抗剂(如恩丹西酮、格拉司琼)过敏的患者禁用。 

简述注射用盐酸托烷司琼的使用禁忌

  1、禁忌:  对盐酸托烷司琼过敏者禁用。  孕妇及哺乳期妇女用药 播报  孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。  2、儿童用药:  一般不推荐使用,如病情需要必须使用时,其剂量参见【用法用量】。尚无2岁以下儿童的用药经验。  3、老年用药:  老年人应用无需调整剂量。

欧贝盐酸昂丹司琼使用过量的介绍

  【药物过量】用药过量后会出现下列现象:视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对欧贝无特异的解毒药,当怀疑用药过量时,应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗欧贝用药过量,因为患者会因欧贝自身具有的止吐作用,而不反应。  【盐酸昂丹司琼的贮藏】 注

使用盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意事项介绍

  1、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的禁忌:对本品有过敏反应者禁用。胃肠道梗阻者禁用。  2、盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液的注意事项:  本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。  肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和给药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人,本品在体内消除能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因

简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的注意事项

  1、昂丹司琼主要经肝脏代谢清除,肝脏功能中度或严重衰竭病人,本品在体内消除能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,肝脏功能中度或中度障碍的患者用药剂量每天不应超过8mg。  2、肾衰竭病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。  3、手术后不宜使用本品,以免掩盖小肠或胃扩张症状。

简述盐酸雷莫司琼口内崩解片的注意事项

  1.本药在口腔内崩解,但不会经口腔粘膜吸收,须用唾液咽下或水送服。  2.本药限于抗肿瘤治疗(如化疗中使用顺铂等)引起的强烈恶心,呕吐时使用。  3.本药主要用于预防恶心、呕吐;对已出现恶心、呕吐等症状的患者应使用注射剂。  4.在给化疗药物1小时前服用。  5.在癌症化疗的各疗程中,服用本药不