关于美利曲辛的简介
美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 1、吸收： 口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。 2、分布： 变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89% 3、生物转化： 美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。 4、药物过量： 在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能的症状较突出。氟哌噻吨所致的锥体外副作用则极少发生。治疗：对症治疗及支持疗法。尽早洗胃，可以服用活性碳。采用必要措施维护呼吸和心血管系统功能。此时禁忌使用肾上腺素。惊厥可使用安定。......阅读全文
关于美利曲辛的简介
美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 1、吸收： 口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。 2、分布： 变现分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89% 3、生物转化： 美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。血浆消除率（Cl
关于盐酸美利曲辛的简介
黛立新 盐酸氟哌噻吨 盐酸美利曲辛 合成技术转让 原料以及中间体供应。 1、适应症 具有较强的抗精神病作用，比氯普噻吨强4～8倍而镇静作用较弱。同时还有抗焦虑、抗抑郁作用。适用于急、慢性精神分裂症、忧郁症及忧郁性神经官能症。本品易吸收，有首过效应，经肝、肾脏代谢。 2、研发情况 片剂国内
关于氟哌噻吨美利曲辛片糖衣的简介
氟哌噻吨美利曲辛片糖衣，主治神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。对失眠或严重不安的病例，建议在急性期加服镇静剂。 为复方制剂,其组分为:每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨，以及相当于10mg美
关于美利曲辛的药理药动学介绍
1、药理作用： 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 2、药代动力学： 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
关于氟哌噻吨美利曲辛的基本介绍
氟哌噻吨-美利曲辛（Flupentixol-melitracen）为含氟哌噻吨和美利曲辛两种成分。氟哌噻吨通过拮抗脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药，包括对利血平的拮抗作用、抗强制性木僵、增强肾上腺素及NA的作用。氟哌噻吨和美利曲辛合用可提高脑内突触间隙DA、NV
关于氟哌噻吨美利曲辛片的基本介绍
氟哌噻吨美利曲辛片，适应症为轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 成份：本品为复方制剂，其主要成份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。 性状：本品为紫堇色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
关于氟哌噻吨美利曲辛片的禁忌介绍
对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。 禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。 禁止与
关于氟哌噻吨美利曲辛片的药理毒理介绍
一、药理作用： 药物治疗学分类：抗抑郁药。 本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。 氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。 美利曲辛是一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用，但镇静作用更弱。 两种成份的复方
关于氟哌噻吨美利曲辛片的用法用量介绍
成人：通常每天2片：早晨及中午各1片；严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。 老年病人：早晨服1片即可。 维持量：通常每天1片，早晨口服。 对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。
关于氟哌噻吨美利曲辛片的用药禁忌介绍
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。 动物的生殖毒性研究表明，两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用，但是未对孕妇进行对照研究。因此，孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状，建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。 少量氟哌噻吨通过母乳分泌。一般来说，其乳汁浓度/
关于氟哌噻吨美利曲辛片的注意事项介绍
以下病人使用本品时需谨慎给药：器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其他循环系统疾病。 由于其兴奋特性，不推荐激动和过度活跃的病人服用本品。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂，应逐渐停用。 若非抑郁症状已有明显减轻，抑郁症病人仍有自
关于氟哌噻吨美利曲辛片的药物相互作用
1、配伍禁忌： 禁止与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）和单胺氧化酶-B抑制剂（司来吉兰））同时使用，合用有导致五羟色胺综合征的风险（详见【禁忌】）。 2、不推荐的配伍： 拟交感神经药：美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响，包括肾上腺素、麻黄
如何正确使用氟哌噻吨美利曲辛片
成人用法：通常每天2片，早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。 儿童用法：不推荐使用。 服药时间：建议在餐后服用，以减少胃部不适。 注意事项： 如果您对氟哌噻吨美利曲辛片过敏，或者存在严重的心脏、肝脏、肾脏疾病，应避免使
关于氟哌噻吨美利曲辛片糖衣的药物相互作用
【药物相互作用】 本品可增强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经系统抑制剂的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用可能导致高血压危象。神经阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和类似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。 【药物过量】 症状：在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是
使用氟哌噻吨美利曲辛的注意事项
1、注意事项 癫痫患者，肝、肾功能损害者，心脏疾病患者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。用药过量主要表现为抗胆碱能作用。 2、适应证 适用于神经衰弱、慢性疲劳综合征、抑郁或焦虑性神经症、心脏或胃肠神经官能症、自主神经功能紊乱及多种抑郁焦虑状态；也用于神经性头痛、偏头痛、紧张性头痛、三叉神经痛、坐
使用氟哌噻吨美利曲辛的不良反应
1.可引起体位性低血压，有增加房室传导阻滞的危险。 2.中枢神经系统主要为锥体外系反应，但美利曲辛可以对抗氟哌噻吨的锥体外系反应。氟哌噻吨有引起神经阻滞剂恶性综合征的报道，美利曲辛可引起多汗症。 3.还可引起接触性皮炎、光敏感度增加等。
使用氟哌噻吨美利曲辛片过量的介绍
药物过量时最早出现的是美利曲辛引起的严重的抗胆碱症状，氟哌噻吨过量引起的锥体外系运动症状极少出现。 症状：疲倦或兴奋、躁动、幻觉。抗胆碱作用：瞳孔扩大、心动过速、尿潴留、粘膜干燥、肠蠕动减弱、惊厥、发热、突发中枢抑制、昏迷、呼吸抑制。 心脏症状：心律失常（室性快速型心律失常、尖端扭转型室性心
关于吲哚美辛栓剂的简介
吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药，常用作处方药，以减少发热，疼痛，僵硬，肿胀。它通过抑制前列腺素以及引起这些症状的分子的产生以产生作用。 1、药理作用： 通过抑制体内前列腺素（PG）合成而产生解热、镇痛及消炎作用。 2、用法用量： 直肠给药，50mg/次，50～100mg/日，一般连用10日
氟哌噻吨美利曲辛片有哪些副作用？
神经系统反应：如头晕、震颤、睡眠障碍、不安、躁动、神经状态混乱、自杀意念和自杀行为，部分患者还可能出现运动障碍和帕金森病。 胃肠道反应：如口干、便秘、腹泻等。 视觉功能障碍：如调节障碍。 其他可能的副作用：包括皮疹、脱发、肌肉疼痛、疲劳、虚弱等。
简述氟哌噻吨美利曲辛的药物相互作用
禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。 停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后，以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述氟哌噻吨美利曲辛片糖衣的药理毒理
黛力新是由两种非常有效的化合物组成的复方制剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。 两种成份的复方制剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 急性毒性LD50:小鼠，静脉给药45土11mg/kg，口服给药494士47
使用氟哌噻吨美利曲辛片的不良反应
推荐剂量下不良反应极少，为一过性不安和失眠。 在临床试验中，观察到以下不良反应： 神经系统 常见：头晕（2.1%）、震颤（2.1%）；不常见：疲劳（1%）。 精神障碍 常见：睡眠障碍（6%）、不安（2.5%）、躁动（1.7%）。 视觉功能障碍 常见：调节障碍（1.5%）。 胃肠道
关于福辛普利钠的简介
福辛普利钠是一种有机物，化学式为C30H45NNaO7P，白色至灰白色结晶固体。为强效、长效ACEI类降血压药物，较卡托普利强3倍。适用于各种类型的高血压患者，对心脑肾有保护作用。 有10%-20%的患者使用后，会有干咳的反应。妊娠及肾动脉狭窄时应慎用。 【通用名】：福辛普利钠片 【英文名
关于氟哌噻吨美利曲辛片糖衣的药代动力学介绍
氟哌噻吨的血药浓度达峰时间约4小时,半衰期约35小时，在肝脏代谢后,大部分由粪便排出，其余由尿中排出.氟哌噻吨少量可透过胎盘屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛的血药浓度达峰时间约3.5小时，半衰期约19小时，在肝脏代谢后，大部分由尿排出，小部分经粪便排出。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单
氟哌噻吨美利曲辛片的适应症有哪些？
氟哌噻吨美利曲辛片的适应症包括轻、中度抑郁和焦虑，以及一些特定的疾病，如神经衰弱、心因性抑郁、隐匿性抑郁、心身疾病伴焦虑和情感淡漠等。 此外，它还可以用于治疗更年期抑郁和嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 该药物是复方制剂，包含两种活性成分：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。这两种成分共同作用，使得氟哌
关于吲哚美辛控释片的简介
吲哚美辛控释片，用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎，强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。 成份：本品主要成份为吲哚美辛。其化学名称为2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸。 性状：本品为绿色异型薄膜衣片。 适应症：用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎，强直性脊椎
关于福辛普利钠片的简介
1、福辛普利钠片的成份：本品主要成份为福辛普利钠，其化学名称为：反式-4-环乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸钠盐。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利钠片的性状：福辛普利钠片为白色或类白
关于吲哚美辛缓释片的简介
吲哚美辛缓释片，适应症为用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎，强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。 1、成份： 本品活性成份为吲哚美辛。 化学名称：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：C19H16ClNO4 分子量：357.79 2、性状：
关于尼美舒利的药品简介
1、适应症 为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。 2、不良反应 本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕
关于氨糖美辛肠溶片的简介
氨糖美辛肠溶片，适应症为消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。 1、成份 本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。 2、性状 本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后显类白色或淡黄色。 3、适应症 消炎镇痛药，