盐酸肼屈嗪的类别及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。......阅读全文

盐酸肼屈嗪的类别及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

盐酸肼屈嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸肼屈嗪。规格(1)10mg(2)25mg(3)50mg

硫酸双肼屈嗪的类别及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂硫酸双肼屈嗪片

硫酸双肼屈嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂硫酸双肼屈嗪片

盐酸肼屈嗪

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后

盐酸肼屈嗪的检查方法

酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄色4号标准比色液比较,不得更深。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),如发生浑浊,

盐酸肼屈嗪片

性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1

盐酸肼屈嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后

盐酸肼屈嗪片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐

盐酸肼屈嗪的鉴别方法

(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外

盐酸肼屈嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸5ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7ml,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终

盐酸肼屈嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照

盐酸肼屈嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

盐酸肼屈嗪的杂质及制剂类型

制剂盐酸肼屈嗪片杂质萘CsH6N2130.15

盐酸肼屈嗪的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后

盐酸肼屈嗪片的鉴别方法

取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

盐酸肼屈嗪片的含量测定方法

取本品25片(10mg规格)或20片(25mg5mg规格),如为糖衣片,则除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸肼屈嗪0.1g),置乳钵中,加水少量,研成糊状后,移至50m1量瓶中,乳钵用水分次洗涤,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,照盐酸肼

盐酸肼屈嗪片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经

硫酸双肼屈嗪片的类别规格方法

类别同硫酸双肼屈嗪规格按C8H10N6·H2SO4计(1)12.5mg (2)25mg

盐酸苄丝肼的类别及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。

盐酸丙卡巴肼的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸肼屈嗪片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1

关于盐酸肼屈嗪的药品简介

  1、适应症  主要用于治疗高血压、心力衰竭。  2、用法用量  口服,成人,10mg/次,3~4次/日,每2~5日增量,不宜超过200mg/日。儿童,每日0.75mg~1mg/kg,2~4次/日,不宜超过25mg/次,缓慢增加,一般每日1mg~5mg/kg,不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉

关于盐酸肼屈嗪的基本介绍

  盐酸肼屈嗪,是一种有机化合物,化学式为C8H9ClN4,是一种抗高血压药,主要用于治疗高血压、心力衰竭。  化学式:C8H9ClN4  分子量:196.637  CAS号:304-20-1  EINECS号:206-151-0

盐酸肼屈嗪的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。

盐酸苄丝肼的类别制剂及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)多巴丝肼片(2)多巴丝肼胶囊

盐酸丙卡巴肼的类别制剂及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸丙卡巴肼肠溶片

关于盐酸肼屈嗪的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,置试管中,加水2mL溶解后,加氨制硝酸银试液1mL,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。  2、取本品约10mg,加水约5mL,稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色。  3、取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶

关于盐酸肼屈嗪的含量测定介绍

  取本品约0.2g,精密称定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL,加盐酸5mL,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7mL,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至

盐酸肼屈嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。