盐酸肼屈嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。......阅读全文
盐酸肼屈嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
盐酸肼屈嗪的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。
盐酸肼屈嗪片
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1
关于盐酸肼屈嗪片的基本介绍
盐酸肼屈嗪片，适应症为1．高血压。2．心力衰竭。 本品主要成份为盐酸肼屈嗪。 化学名：1-肼基-2,3-二氮杂萘的盐酸盐 分子式：C8H8N4·HCl 分子量：196.64
盐酸肼屈嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1
盐酸肼屈嗪
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
硫酸双肼屈嗪片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
盐酸肼屈嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐
关于盐酸肼屈嗪的基本介绍
盐酸肼屈嗪，是一种有机化合物，化学式为C8H9ClN4，是一种抗高血压药，主要用于治疗高血压、心力衰竭。 化学式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS号：304-20-1 EINECS号：206-151-0
盐酸肼屈嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
盐酸肼屈嗪片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
盐酸肼屈嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
盐酸肼屈嗪片的含量测定方法
取本品25片(10mg规格)或20片(25mg5mg规格),如为糖衣片,则除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸肼屈嗪0.1g),置乳钵中,加水少量,研成糊状后,移至50m1量瓶中,乳钵用水分次洗涤,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,照盐酸肼
硫酸双肼屈嗪的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。
盐酸肼屈嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
关于盐酸肼屈嗪片的药理毒理介绍
本品为烟酸类衍生物。 1．降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力与后负荷。
关于盐酸肼屈嗪片的用法用量介绍
成人常用量，口服，每次10mg，每日4次，饭后服用。2～4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大剂量不超过每日300mg。 儿童常用量，口服，按体重750mg/kg或按体表面积25mg/m2，每日2～4次，1～4周内渐增至最大量，7.5mg/kg或每日30
关于盐酸肼屈嗪片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。 2、儿童用药 播报 在儿童中的安全性研究不够，但临床使用未受限制。 3、老年用药 播报 老年人对本品的降压作用较敏感，并易有肾功能减低，故宜减少剂量。
使用盐酸肼屈嗪片的不良反应
1．常见：头痛、恶心、呕吐、腹泻、心悸、心动过速等。 2．少见：便秘、低血压、脸潮红、流泪、鼻塞。 3．罕见：免疫变态反应所致，长期大量应用(400毫克/日以上)，可引起皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴结肿大、周围神经炎、水肿、红斑性狼疮综合征。
盐酸肼屈嗪片的类别及贮藏方法
类别同盐酸肼屈嗪。规格(1)10mg(2)25mg(3)50mg
盐酸肼屈嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄色4号标准比色液比较,不得更深。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),如发生浑浊,
硫酸双肼屈嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20
关于硫酸双肼屈嗪片的基本介绍
硫酸双肼屈嗪片，适应症为用于治疗高血压或心力衰竭。 1、规格 (1)12.5mg (2)25mg 2、用法用量 成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。
简述盐酸肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
关于盐酸肼屈嗪片的注意事项介绍
对中度原发性高血压，肼屈嗪合并应用利尿药和β-受体阻滞剂则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用，老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品的致突变作用。用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查红斑狼疮。长期给
硫酸双肼屈嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20
关于盐酸肼屈嗪的药品简介
1、适应症 主要用于治疗高血压、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超过200mg/日。儿童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超过25mg/次，缓慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉
盐酸肼屈嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸5ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7ml,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终
盐酸肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照