盐酸哌甲酯的类别及贮藏方法

类别精神兴奋药。贮藏遮光,密封保存......阅读全文

盐酸哌甲酯的类别及贮藏方法

类别精神兴奋药。贮藏遮光,密封保存

盐酸哌甲酯片的类别及贮藏方法

类别同盐酸哌甲酯规格10mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸哌甲酯的类别制剂及贮藏方法

类别精神兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸哌甲酯片

盐酸黄酮哌酯的类别及贮藏方法

类别解痉药。贮藏遮光,密封保存

盐酸黄酮哌酯胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸黄酮哌酯。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存

盐酸黄酮哌酯片的类别及贮藏的方法

类别同盐酸黄酮哌酯。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。

盐酸甲氯芬酯的类别及贮藏方法

类别脑代谢改善药贮藏遮光,密封保存。

盐酸甲氯芬酯胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸甲氯芬酯。规格(1)0.1g(2)0.2贮藏遮光,密封保存。

盐酸甲氯芬酯的类别制剂及贮藏方法

类别脑代谢改善药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸甲氯芬酯胶囊(2)注射用盐酸甲氯芬酯

盐酸哌唑嗪的类别及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。

注射用盐酸甲氯芬酯的类别及贮藏方法

类别同盐酸甲氯芬酯。规格(1)0.06g(2)0.1g(3)0.2g(4)0.25g贮藏遮光,密闭保存。

盐酸哌甲酯的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液

盐酸哌甲酯

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应

盐酸哌甲酯的性状及鉴别方法

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应

盐酸罗哌卡因的类别及贮藏方法

类别局麻药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸哌唑嗪片的类别及贮藏方法

类别同盐酸哌唑嗪。规格(1)0.5mg(2)1mg(3)2mg贮藏遮光,密封保存

盐酸哌唑嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸哌唑嗪片

盐酸多奈哌齐的类别及贮藏方法

类别乙酰胆碱酯酶抑制剂。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。

盐酸哌替啶片的类别及贮藏方法

类别同盐酸哌替啶。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封保存。

盐酸乙哌立松的类别及贮藏方法

类别中枢性骨骼肌松弛剂。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。

盐酸洛哌丁胺的类别及贮藏方法

类别止泻药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸甲氧明的类别及贮藏方法

类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。

盐酸头孢甲肟的类别及贮藏方法

类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存,

卡前列甲酯栓的类别及贮藏方法

类别同卡前列甲酯规格(1)0.5mg(2)1mg贮藏遮光,密闭,低温(低于—5℃)保存

盐酸哌甲酯的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg的C14H19NO2·HCl

盐酸哌甲酯的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱

盐酸哌甲酯片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

盐酸哌甲酯的鉴别方法

(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。

盐酸哌甲酯片

性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中

盐酸哌甲酯片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。