盐酸哌替啶的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为186~190℃。......阅读全文
关于哌替啶的鉴别测定介绍
1、取哌替啶约50mg，加乙醇5mL溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液（1→30）5ml，振摇，即析出黄色结晶性沉淀；放置，滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为188〜191℃。 2、取哌替啶约50mg，加水5mL溶解后，加碳酸钠试液2mL，振摇，即生成油滴状
盐酸哌替啶片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托
盐酸哌唑嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。
盐酸哌甲酯的基本性状
本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。
盐酸黄酮哌酯的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在293mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E
盐酸赛庚啶片的基本性状
本品为白色片。
盐酸曲普利啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶
哌替啶注射液的药理毒理
本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、
简述哌替啶的药物相互作用
1、哌替啶与异丙嗪合用出现呼吸抑制，引起休克。 2、哌替啶与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用引起兴奋、高热、出汗、神志不清，严重的呼吸抑制、惊厥、昏迷，终至虚脱而死亡。 3、哌替啶与纳洛酮、尼可刹米、烯丙吗啡合用降低本品的镇痛作用。 4、巴比妥类、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛
哌替啶注射液的用法用量
1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。 4.
关于哌替啶的物质检查介绍
1、酸度 取哌替啶0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H )，pH值应为4.5〜5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取哌替啶0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取哌替啶适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密
稀盐酸如何影响哌替啶的溶解度和稳定性？
稀盐酸对哌替啶溶解度的影响： 哌替啶是一种弱碱性药物，其在水中的溶解度较低。在酸性环境中，哌替啶的溶解度会增加。这是因为哌替啶的碱性被酸中和，使得其在水中的溶解度增加。 稀盐酸是一种弱酸，其对哌替啶的溶解度影响较小。但是，如果稀盐酸的浓度过高，可能会对哌替啶的稳定性产生影响。 稀盐酸对哌替
稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是什么？
稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是调节药物的pH值。哌替啶是一种碱性药物，其分子中含有氨基（NH2）和羧基（COOH）等官能团。这些官能团可以与水分子发生反应，形成氢键，导致哌替啶的溶解度降低。 为了提高哌替啶的溶解度和稳定性，常常会在注射液中加入稀盐酸。稀盐酸是一种酸性溶液，其分子中含有氢离子（
盐酸萘替芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃。
盐酸哌甲酯片的基本性状
本品为白色片。
盐酸哌唑嗪片的基本性状
本品为白色片。
盐酸洛哌丁胺的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶。
盐酸罗哌卡因的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为6.5°至-9.0°。
盐酸多奈哌齐的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在盐酸溶液(1-1000中略溶。
盐酸乙哌立松的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有特殊的气味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中极微溶解;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为168~174℃。熔融同时分解。
盐酸黄酮哌酯胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸黄酮哌酯片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
使用哌替啶时，应避免哪些情况？
对哌替啶或其他类似药物过敏：如果您对哌替啶或其他类似药物有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，应立即停止使用并就医。 严重肝功能损害：哌替啶主要通过肝脏代谢，因此在肝功能严重损害的患者中使用时需要特别小心。医生可能会调整剂量或选择其他药物。 严重肾功能损害：哌替啶的排泄主要通过肾脏，因此在
哌替啶注射液的不良反应
1.本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。 2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。
哌替啶注射液的相互作用
1．本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶原时间 而酌减用量。 2. 注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧西林配伍，否则发生浑浊。
哌替啶注射液的禁忌症
室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
哌替啶注射液的辅料是什么？
替啶注射液的辅料包括注射用水和稀盐酸
哌替啶注射液的药理作用
本品为阿片受体激动剂，是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡．效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、
哌替啶注射液的适应症
本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。 慢性重度
盐酸马普替林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。