盐酸哌替啶的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用硅胶为填充剂;以0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-0.05mol/ⅠL磷酸二氢钾溶液-乙腈(3:3:1)(用氢氧化钠试液调节pH值至5.0±0.1)为流动相;检测波长为210nm;进样体积10pl。系统适用性要求理论板数按哌替啶峰计算不低于2000,哌替啶峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0......阅读全文
盐酸哌唑嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加碳酸钠等量,混匀,置干燥试管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,在试管底部灼烧后,试纸应显紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外
盐酸黄酮哌酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉5omg,振摇,放置10分钟,显橙黄色。(2)取本品,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成毎1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm、293mm与318nm的波长处有最大吸收(3)本品的
盐酸哌唑嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加流动相使盐酸哌唑嗪溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸哌唑嗪有关物质项
盐酸洛哌丁胺的检查方法
含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1mol/L氢氧化钠溶液2oml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,洗液并入吸收液中,加溴酚蓝指示液1滴用稀硝酸调节至溶液变为黄色后,再加稀硝酸1m、乙醇20与1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
盐酸黄酮哌酯片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加溶剂振摇使盐酸黄酮哌酯溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸黄酮哌酯20mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含盐酸黄酮哌酯0.lng的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加
盐酸罗哌卡因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照
盐酸多奈哌齐的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓。溴化物取本品1.0g,加水10m1,置水浴中微温使溶解,放冷,加盐酸3滴
盐酸乙哌立松的检查方法
酸度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量希释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),H值应为4.5~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置10ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液适量,超声使溶解,放冷,用0.1mol/L盐溶液稀释至刻度,
盐酸哌甲酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱
哌替啶注射液可能导致哪些身体反应？
哌替啶注射液的主要成分为盐酸哌替啶，其化学名称为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。分子式为C15H21NO2·HCl，分子量为283.8。辅料包括注射用水和稀盐酸。 根据已知的临床研究，该药可能引起以下副作用： 本品的耐受性较差，可能出现恶心、呕吐、头痛、心悸、出汗等不良反应。对于
哌替啶注射液的主要成分是什么？
哌替啶注射液的主要成分是盐酸哌替啶，化学名称为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。分子式为C15H21NO2·HCl，分子量为283.8。辅料包括注射用水和稀盐酸。 需要注意的是，该药物有禁忌症，包括室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全
哌替啶注射液的分子式是什么？
哌替啶注射液的分子式是C15H21NO2，分子量为241.34。
简述哌替啶的禁忌症和注意事项
一、哌替啶的禁忌症： 1、禁用于脑外伤颅内高压、慢性阻塞肺疾患、支气管哮喘源性心脏病、排尿困难、严重肝功能减退的患者； 2、有轻微的阿托品样作用，给药后可致心率加快，故室上性心动过速患者不宜使用。 3、慎用于妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童。 4、婴幼儿慎用。1岁以内小儿一般不应静脉注射本品
哌替啶注射液的药代动力学
本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢， 故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成
盐酸替扎尼定的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中用流动相稀
盐酸萘替芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)本品的甲醇溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱
盐酸萘替芬软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
盐酸卡替洛尔的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水30ml溶解后溶液应澄清无色。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品0.20g,加甲醇10m使溶解对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中
盐酸马普替林的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用甲醇
盐酸西替利嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.2~1.8溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氰化物取本品1.0g,依法检查(通则0806第一法),应符合规定。有关
盐酸阿米替林的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
盐酸布替萘芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸布替萘芬对照品与盐酸特比萘芬对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.15mg
盐酸萘替芬溶液的检查方法
乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
盐酸曲普利啶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鉴别(1)在有关物质检查项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中曲普利啶峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度
盐酸洛哌丁胺胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,将内容物与囊壳置同一50ml具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,振摇30分钟,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以pH4.7醋酸盐缓冲液(取1mol/L醋酸溶液200m
盐酸哌唑嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌唑嗪20mg),加10%氢氧化钠溶液1.5ml,研磨5分钟,加三氯甲烷10ml,振摇15分钟,静置,分层,分取三氯甲烷层滤过,滤液蒸干,提取物照盐酸哌唑嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
盐酸罗哌卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最吸收,在270m的波长处有一肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸黄酮哌酯片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸黄酮哌酯1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴加热5分钟使盐酸黄哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约omg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nmn、,293
盐酸黄酮哌酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24
盐酸哌甲酯片的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)