白毛夏枯草胶囊的鉴别
取本品5粒的内容物，加乙醇20ml，回流提取1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml微热溶解，滤过，取滤液1ml，加5％亚硝酸钠溶液与10％硝酸铝溶液各3滴，摇匀，放置5分钟，再加氢氧化钠试液1ml，显淡红色。......阅读全文
溃疡胶囊的性状及鉴别
性状 本品为胶囊剂，内容物为灰白色的颗粒；味微苦。 鉴别 取本品，置显微镜下观察：果皮栅状细胞，多呈不规则块状，黄棕色；顶面观胞腔小，圆点状，细胞呈多角形，底面观胞腔较大，类圆形，内含深棕色物。不规则碎块显无色、樱红色或淡蓝色，边缘色较暗，半透明，有光泽，表面显颗粒状。有的块片为数层重叠，
消糖灵胶囊的鉴别
(1)取本品10粒，倾出内容物，用乙醇回流提取4小时，滤过，滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光
三七伤药胶囊的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：不规则白色或无色块状颗粒(水装片)加水合氯醛溶化。石细胞长方形或类方形。树脂道碎片含黄色分泌物。 (2)取本品内容物5g，加正丁醇40ml，超声处理30分钟，滤过，正丁醇液用水洗涤3次，每次30ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶
安胃疡胶囊的鉴别
(1)取本品少许，加甲醇使溶解，加1%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液的等量混合液数滴，即生成深绿色沉淀。 (2)取本品少许，加甲醇使溶解，滴在滤纸上，在紫外光灯(365nm)下观察，显蓝色荧光，在滤纸上再滴加碱液1～2滴，变成黄色荧光。 (3)取本品少许，加水5ml，再加氢氧化钠试液2ml使
氧氟沙星胶囊－的鉴别方法
(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀释制成每1m1中约含氧氟沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
诺氟沙星胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。
抑眩宁胶囊的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：可见不规则的黑色块状物,边缘不整齐，具有橙黄色或蓝色的光泽。 (2)取本品内容物2g，加乙醇20ml，加热回流提取15分钟，滤过，取滤液1ml，加醋酸铅试液2～3滴，即生成橘黄色沉淀；另取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸3～4滴,橘红色变为深红色。
法莫替丁胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容
氟康唑胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振摇使氟康唑溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取氟康唑对照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以二氯甲烷甲醇浓氨溶液(80:20:1)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各
舒泌通胶囊的鉴别
(1)取本品内容物，置显微镜下观察：非腺毛1～17细胞，平直或弯曲，有的细胞呈缢缩状，长59～1070μm，表面可见细条纹，有的胞腔内含棕色物。分泌道散在于叶肉组织中，直径约45μm，含红棕色分泌物。中柱鞘纤维长条形，多碎断，直径20～30μm。 (2)取本品内容物15g，加甲醇80ml，超声
三九胃泰胶囊的鉴别
取本品内容物2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇－氯仿（1：1）混合液5ml使溶解，作为供试品溶液。另取九里香酮对照品、黄芩对照品，分别加甲醇－氯仿（1：10）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分
银翘解毒胶囊的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：花粉粒类球形，直径约76μm，外壁有刺状雕纹，具有3个萌发孔；草酸钙簇晶成片，直径5～17μm，存在于薄壁细胞中。联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物。 (2)取本品内容物4g，研细，加石油醚（30～60℃）20ml，密塞，时时振摇，浸渍过夜，滤过，滤液挥
诺氟沙星胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查
洛伐他汀胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间。(2)取本品内容物适量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、238nm与246mm的波长处有最大吸收。
辛伐他汀胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加溶剂I[乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)(8:2)]适量,振摇使辛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含辛伐他汀104g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可
心可舒胶囊的鉴别
(1)取本品内容物1g，加乙醚10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干, 残渣加甲醇１ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材1g，同法制成对照药材溶液；再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别
氟康唑胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于氟康唑0.1g),加甲醇10ml,振摇使氟康唑溶解,滤过,取滤液。对照品溶液取氟康唑对照品0.1g,加甲醇10ml溶解。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以二氯甲烷甲醇浓氨溶液(80:20:1)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各10
朱砂莲胶囊的鉴别
（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞众多，类圆形、类方形、长椭圆形或不规则形，棕黄色至浅黄色，常多个成群，直径20～50μm，孔沟明显，壁较薄，胞腔较大。导管多为网状，少为螺纹。可见橙红色块状分泌物。 （2）取本品内容物2g，加乙醇50ml,置索氏提取器中提取至提取液近无色，滤过，滤液浓缩至1
玉金方胶囊的鉴别
(1)取本品内容物约3g，研细，加乙醚20ml，分次研磨提取，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加无水乙醇5ml使溶解，再加入硝酸2ml，摇匀，在75℃水浴中加热约15分钟，溶液显橙红色。(2)取本品内容物约1g，研细，加水20ml研磨使溶解，移至分液漏斗中，用氨试液调pH值至9，加氯仿提取3次，每次10
氧氟沙星胶囊－的鉴别方法
(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀释制成每1m1中约含氧氟沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
布洛芬胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液,滤过,取续滤液,照布洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品5粒,将内容物研细,加丙酮20ml使布洛芬溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥后测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943图)
一捻金胶囊的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长时48～80μm。内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。 (2)取本品内容物1.5g，加甲醇25ml，浸渍1小
利福平胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福平10mg的溶液,滤过,取续滤液,照利福平项下的鉴别(2)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2)两项可选做一项
洛伐他汀胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物适量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、238nm与246mm的波长处有最大吸收。检查
洛伐他汀胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物适量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、238nm与246mm的波长处有最大吸收。检查
环扁桃酯胶囊鉴别
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于环扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含环扁桃酯0.5mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的
氧氟沙星胶囊鉴别检查方法
鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀释制成每1m1中约含氧氟沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液
异福胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并
克拉霉素胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
茶碱缓释胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物的细粉适量(约相当于茶碱按CHNO2计0.5g),加热水15ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残留物约10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化铵缓冲液pH8.0)3ml,再加铜吡啶试液1ml,摇匀后,加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主