关于儿童和老年人使用巴氯芬片的介绍

1、儿童用药 一般情况下,治疗应从非常低的剂量开始,如0.3mg/kg/天,分2-4次服用。因此,本品不适用于体重低于33kg的儿童。在大约1-2个星期内,谨慎地增加给药剂量.直到满足患儿的个体治疗要求为止,维持治疗的日剂量为0.75-2mg/kg体重。8岁以下的儿童每日最高剂量不得过40mg/天。对于8岁以上儿童.最高日剂量可以达到60mg/天。 2、老年用药 参见【用法用量】和其他项下内容,或遵医嘱。......阅读全文

关于儿童和老年人使用巴氯芬片的介绍

  1、儿童用药   一般情况下,治疗应从非常低的剂量开始,如0.3mg/kg/天,分2-4次服用。因此,本品不适用于体重低于33kg的儿童。在大约1-2个星期内,谨慎地增加给药剂量.直到满足患儿的个体治疗要求为止,维持治疗的日剂量为0.75-2mg/kg体重。8岁以下的儿童每日最高剂量不得过40m

使用巴氯芬片过量的介绍

  1、体征和症状  最明显的特点是中枢神经系统抑制所表现出的体征;嗜睡、知觉受损、昏迷、呼吸抑制。  同样有可能发生的是:意识模糊、幻觉。易激惹、惊厥,EEG变化(暴发性抑制或三相波)、瞳孔调节障碍、瞳孔反射消失、全身肌肉张力减低、肌0阵挛、反射减弱或消失、周围血管扩张、低血压或高血压、心动过缓或

关于巴氯芬片的基本介绍

  巴氯芬片,适应症为被证实的适应症:适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。  活性成份:巴氯芬。  化学名称:β-(氨甲基)-4-氯苯丙酸。  分子式:C10H12CINO2  分子量:213.7  性状:本品为白色或略带

关于巴氯芬片的成分介绍

  活性成份:巴氯芬。  化学名称:β-(氨甲基)-4-氯苯丙酸。  分子式:C10H12CINO2  分子量:213.7

巴氯芬片的介绍

  巴氯芬片是一种用于治疗骨骼肌痉挛的药物。它适用于多种疾病引起的痉挛状态,如多发性硬化症、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯型脊髓炎、脊髓外伤、脑性瘫痪、脑膜炎和颅脑外伤等。

关于巴氯芬片的用法用量介绍

  1、推荐剂量  通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg/天。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。  2、特殊病例  中风病人对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类病人需要格外注意。  常规/最大剂量(单次和每日)/剂量

关于巴氯芬片的药理毒理介绍

  巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体,从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放,抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。  巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响,并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病,巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射性肌肉痉挛,以及

关于巴氯芬片的药理毒理介绍

  1、药理作用  巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体,从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放,抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。  巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响,并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病,巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射

使用巴氯芬片的注意事项介绍

  1、精神神经系统失调  对于患有精神疾病、精神分裂症、抑郁症或躁狂症;帕金森病、或意识模糊的患者,在使用巴氯芬治疗时应该特别谨慎,并且需要对患者进行密切的监测,因为上述的这些病症有可能会加重。  2、癫痫  对于癫痫患者也应特别注意,因为惊厥的发作阈值可能降低,并且已有个案报道由于停用巴氯芬或过

关于巴氯芬片的用法用量

  推荐剂量  通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg/天。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。  特殊病例  中风病人对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类病人需要格外注意。  常规/最大剂量(单次和每日)/剂量间隔  

关于孕妇及哺乳期妇女使用巴氯芬片的介绍

  1、孕妇用药  在口服相对人类推荐剂量13倍(按照mg/kg计算)的巴氯芬的大鼠中,发现胎儿脐突出(腹壁疝)的发生率有所上升。但是这项异常并没有发生在小鼠或兔子实验中。  目前还没有在孕妇使用该药方面进行充分和匹配良好的对照性研究。巴氯芬能穿透胎盘屏障,因此在孕妇中不应使用,除非用药的好处超过对

关于巴氯芬片的注意事项

  精神神经系统失调  对于患有精神疾病、精神分裂症、抑郁症或躁狂症;帕金森病、或意识模糊的患者,在使用巴氯芬治疗时应该特别谨慎,并且需要对患者进行密切的监测,因为上述的这些病症有可能会加重。  癫痫  对于癫痫患者也应特别注意,因为惊厥的发作阈值可能降低,并且已有个案报道由于停用巴氯芬或过量使用发

关于巴氯芬片的不良反应

  不良反应主要发生于服药初始阶段(例如:镇静,嗜睡),如果剂量增加过快,或大剂量服药,就可能产生不良反应。不良反应多为暂时的.并且能通过降低剂量而减轻或消失。很少有需要停药的严重不良反应发生。对有精神病史或脑血管病(如脑卒中)的患者,或对老年人,不良反应可能较重。  会降低惊厥的发作阈并可能导致惊

巴氯芬片的适应症介绍

  被证实的适应症:  适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。  其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。

巴氯芬片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴氯芬40mg),置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使巴氯芬溶解,离心20分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含巴氯芬20g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ

关于巴氯芬的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸,按干燥品计算,含C10H12CINO2不得少于 99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶,在稀酸或稀碱中略溶。  三、鉴别  1、取有关物质项下的供试品溶液作

关于巴氯芬的用法用量介绍

  1、用法用量  口服:开始5毫克/次,3次/日,每隔3日增加剂量,每次增加5毫克,直至所需剂量,通常合适的剂量为75毫克/日,根据病情可达每日100~120毫克。儿童一般每日4次,推荐维持剂量:12个月至2岁,10~20毫克/日;2~6岁儿童:20~30毫克。6~10岁儿童:30~60毫克(最大

巴氯芬片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

巴氯芬片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取巴氯芬对照品约40mg,精密称定,置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使溶解」溶剂、供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

巴氯芬片的基本性状

本品为白色或类白色或着色片。

关于巴氯芬的基本信息介绍

  巴氯芬,是一种有机化合物,化学式为C10H12ClNO2,主要用作中枢性肌肉松弛药。  1、基本信息  化学式:C10H12ClNO2  分子量:213.661  CAS号:1134-47-0  EINECS号:214-486-9  2、理化性质  密度:1.285g/cm3  熔点:208-2

关于巴氯芬的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:取甲醇75mL与冰醋酸10mL,用水稀释至250mL。  供试品溶液:取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含4mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1mL中约含8µg的溶液。  对照

关于巴氯芬片的药代动力学

  吸收  巴氯芬可以经胃肠道快速而完全地吸收。  单剂量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5-1.5小时内达血浆药物峰值浓度,平均血浆峰值浓度大约分别为180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相应的血清浓度曲线下面积(AUC)大约为1135ng×h/ml、2345ng×h

巴氯芬片的类别及贮藏方法

类别同巴氯芬规格10mg贮藏遮光,密封保存。

巴氯芬片的副作用有哪些?

  神经系统方面:可能出现头痛、头晕、嗜睡、疲劳、恶心、呼吸抑制、意识模糊等症状。  眼部方面:常见的不良反应为眼球震颤以及视物模糊。  心脏方面:可能导致心输出量降低,出现心动过缓。  血管方面:可能会引起低血压。  胃肠道方面:常见的副作用有恶心,其他如消化功能紊乱、便秘、腹泻等也可能发生。  

关于氯巴占片的基本介绍

  氯巴占片,适应症为本品适用于治疗对其它抗癫痫药无效的难治性癫痫,可单独应用,亦可作为辅助治疗用。对复杂部分性发作继发全身性发作和 Lennox-Gastaut综合征 [2]效果更佳。  发展历程:2022年10月22日,氯巴占片的研发公司宜昌人福药业有限责任公司举办了依诺思【R】氯巴占全国上市线

儿童和老年人使用恩曲利替片的介绍

  1、儿童使用恩曲利替片的介绍:  本品不建议用于18岁以下患者,因为并非本品的所有组份对不同年龄段的儿童均有安全、有效的可用推荐剂量(参见【药代动力学】)。  2、老年使用恩曲利替片的介绍:  恩曲他滨、利匹韦林或富马酸替诺福韦酯的临床研究没有入组足够数量的65岁及以上受试者,故无法确定这些受试

巴氯芬片的性状与鉴别方法

性状本品为白色或类白色或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

概述巴氯芬片的药物相互作用

  当力奥来素和其它作用于中枢神经系统的药物同时使用时(带有阿片制剂或酒精成份),会产生更强的镇静作用(参见【注意事项】)。呼吸抑制的风险也会相应增加。  需要密切监测呼吸和心血管功能,特别是对患心肺疾病或呼吸肌无力的患者。  同时服用三环类抗抑郁药可能会增强巴氯芬的作用。造成明显的肌肉张力减低。 

巴氯芬片的检查与鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴氯芬40mg),置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使巴氯芬溶解,离心20分钟,取上清液对