盐酸哌替啶注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。......阅读全文

盐酸哌替啶的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为188~191℃。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物。(

盐酸哌替啶片的药理毒理

  本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡,效力约为吗啡的1/10~1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似,本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用,可

盐酸哌替啶的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在105℃干燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为188~191℃。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物。(

哌替啶注射液的药理毒理

  本品为阿片受体激动剂,是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡.效力约为吗啡的1/10~1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似,本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、

哌替啶注射液的用法用量

  1.镇痛:注射,成人肌内注射常用量:一次25~100mg,一日100~400mg;极量:一次150mg,一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。  3.分娩镇痛:阵痛开始时肌内注射,常用量:25~50mg,每4~6小时按需重复;极量:一次量以50~100mg为限。  4.

盐酸哌替啶片的适应症

  本品为强效镇痛药,适用于各种剧痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时,须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。

盐酸哌替啶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌替啶50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸哌替啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2m,置l0ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸哌替啶对照品

盐酸哌替啶片的注意事项

  1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情贻误

使用盐酸哌替啶的注意事项

  1、成瘾性比吗啡轻,但连续饮用亦会成瘾。  2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。  3、不宜皮下注射,因对局部有刺激性。  4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。  5、不宜与异丙嗪多次合用,

盐酸哌替啶的类别和贮藏方法

类别镇痛药贮藏密封保存

盐酸哌替啶片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应

盐酸哌替啶片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置50ml(25mg规格)或100

使用盐酸哌替啶片的禁忌介绍

  一、禁忌:室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁,因此产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。  三、儿童用药:婴幼儿慎用。  四、老年用药:老年人慎

简述盐酸哌替啶的药理作用

  1、基本作用  (1)镇静作用比天然类阿片弱,产生睡眠的可能性较小。  (2)镇痛作用比吗啡弱,为吗啡的1/8~1/10;持效时间较短,为2~4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。  (3)在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用,其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。  (4)有催吐作用,能兴奋延髓化学感受

关于盐酸哌替啶的鉴别诊断介绍

  治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似,如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾,但比吗啡轻,进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状,但持续较短。  中毒剂量能抑制呼吸,成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进,

哌替啶注射液的辅料是什么?

  替啶注射液的辅料包括注射用水和稀盐酸

哌替啶注射液的不良反应

  1.本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间,一般不应连续使用。  2.治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。

哌替啶注射液的相互作用

  1.本品与芬太尼因化学结构有相似之处,两药可有交叉敏感。  本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效,并用时后者应按凝血酶原时间  而酌减用量。  2. 注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧西林配伍,否则发生浑浊。

哌替啶注射液的适应症

  本品为强效镇痛药,适用于各种剧痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药,或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时,须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时,常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘,有利于肺水肿的消除。  慢性重度

哌替啶注射液的禁忌症

  室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。

哌替啶注射液的药理作用

  本品为阿片受体激动剂,是最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡.效力约为吗啡的1/10~1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似,本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、

盐酸哌替啶片的类别及贮藏方法

类别同盐酸哌替啶。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封保存。

关于盐酸哌替啶片的药理毒理介绍

  本品为阿片受体激动剂,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡,效力约为吗啡的1/10~1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似,本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用,可

盐酸哌替啶片的药物相互作用

  1.本品与芬太尼因化学结构有相似之处,两药可有交叉敏感。 2.本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效,并用时后者应按凝血酶原时间而酌减用量。 null

使用盐酸哌替啶的临床表现介绍

  1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%,多见恶心,有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现(1.1%),其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病;l例发生多

盐酸哌替啶的不良反应防治介绍

  1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。  2、未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情贻

使用盐酸哌替啶片过量的反应介绍

  1.本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则,发绀,嗜睡,进而昏迷,皮肤潮湿冰冷,肌无力,脉缓及血压下降,偶尔可先出现阿托品样中毒症状,瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄,甚至惊厥,然后转入抑制。  2.中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压药提高血压,β-肾上腺素受体阻

稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是什么?

  稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是调节药物的pH值。哌替啶是一种碱性药物,其分子中含有氨基(NH2)和羧基(COOH)等官能团。这些官能团可以与水分子发生反应,形成氢键,导致哌替啶的溶解度降低。  为了提高哌替啶的溶解度和稳定性,常常会在注射液中加入稀盐酸。稀盐酸是一种酸性溶液,其分子中含有氢离子(

关于哌替啶的基本信息介绍

  哌替啶,是一种有机化合物,化学式为C15H21NO2,临床上常被用作镇痛剂。  一、哌替啶的基本信息  中文名称:哌替啶  中文别名:度冷丁; 杜冷丁; 利多尔; 地露美  英文名称:Meperidine  英文别名:Demerol; Dolantin; Ethyl 1-methyl-4-phe

关于哌替啶注射液的注意事项

  1.本品为国家特殊管理的麻醉药品.务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁.处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。  2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品.以免掩盖病情贻