简述盐酸左旋咪唑片的药物相互作用
一、药物相互作用 1．与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。 2．与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。 3．与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。 4．不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。 二、药代动力学 口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血药浓度达峰值(500mg/L)，t1/2β为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。......阅读全文
简述盐酸左旋咪唑片的药物相互作用
一、药物相互作用 1．与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。 2．与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。 3．与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。 4．不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。 二、药代动力学 口服后迅速吸收，服用150mg后2小时内，血
简述盐酸左旋咪唑片的药理毒理
本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹；药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1～2倍，但毒副作用则较低。另外，药物
盐酸左旋咪唑与哪些药物有相互作用？
抗真菌药物：如酮康唑、伊曲康唑等，可能增强左旋咪唑的毒性反应。 抗癫痫药物：如苯妥英钠、卡马西平等，可能减弱左旋咪唑的药效。 抗结核药物：如异烟肼、利福平等，可能增强左旋咪唑的肝毒性。 抗生素：如甲硝唑、红霉素等，可能增强左旋咪唑的毒性反应。 抗病毒药物：如扎西他滨、拉米夫定等
盐酸左旋咪唑搽剂与其他药物相互作用
1.能增强抗凝剂双香豆素类药理作用。 2.与酒精同用时有类似戒酒硫的作用。 3.与苯妥英同服时可提高后者的血药浓度。
关于盐酸左旋咪唑片的基本介绍
盐酸左旋咪唑片，适应症为对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝
使用盐酸左旋咪唑片的不良反应
一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性)，常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过
盐酸左旋咪唑如何使用？
口服给药： 盐酸左旋咪唑的片剂或胶囊通常用于口服。成人一次口服1~2片（每片含盐酸左旋咪唑25mg或50mg），每日3次，连续服用3日为一个疗程，可间隔数周后重复用药；儿童用量按体重计算，每日2~3mg/kg，分3次口服。 肌肉注射： 盐酸左旋咪唑的注射液通常用于肌肉注射。成人一次肌肉注射
简述左旋多巴片的药物相互作用
1、左旋多巴片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、左旋多巴片与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、左旋多巴片与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、左旋多巴片与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、左旋多巴片与抗精神病药物合
关于盐酸左旋咪唑片的注意事项介绍
1．类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症； 2．干燥综合征患者慎用； 3．类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，
简述盐酸左旋咪唑搽剂的适应症
用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病，如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、类风湿性关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。[1]
简述左旋甲状腺素钠片的药物相互作用
1. 左甲状腺素的使用可能会增强抗凝血药的作用，以及降低降血糖药的效果。 2. 同时使用消胆胺和左甲状腺素治疗，消胆胺会抑制左甲状腺素的吸收，两药服用应间隔4-5小时。 3. 快速静脉注射苯妥英可能导致游离的左甲状腺素和三碘甲腺原氨酸血浆浓度增加，个别情况可导致心律不齐。 4. 水杨酸盐，
简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用
尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高，且主要通过葡萄糖醛酸化代谢，但与全身给药的咪唑类抗真菌药（如酮康唑） 或大环内酯类抗生素（如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同时使用时，咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。 与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂
简述盐酸左旋咪唑搽剂的成分及性状介绍
成份 化学名称：盐酸左旋咪唑 (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C11H12N2S.HCl 分子量：240.76 性状 本品为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。
简述盐酸氯丙嗪片的药物相互作用
1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。 2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。 3、本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。 4、本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。 5、本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。 6、抗酸
简述盐酸雷尼替丁片的药物相互作用
一、禁忌： 1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.8岁以下儿童禁用。 二、药物相互作用： 1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 三、药理作用：本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收
简述盐酸普鲁卡因片的药物相互作用
1、可加强肌松药的作用，使肌松药作用时间延长，与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。 2、盐酸普鲁卡因片中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。 3、盐酸普鲁卡因片可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。 4、新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢，使本品毒性增强，忌
简述苯磺酸左旋氨氯地平片的药物相互作用
（1）本品与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。 （2）对健康自愿者，本品与地高辛合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率；与西咪替丁合用时，本品的药代动力学未发生改变。 （3）体外
简述盐酸左旋咪唑搽剂的禁忌及注意事项
禁忌 对本品过敏者禁用。 注意事项 1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗)，后涂药有利于透皮吸收。 2.涂药后，涂药处保持24小时不洗水。 3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤，建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。 4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时，即停药，并用皮炎平霜止
简述左旋咪唑的物化性质
一、物化性质 密度：1.32g/cm3 熔点：230-233ºC 沸点：344.4ºC 闪点：162.1ºC 储存条件：0-6ºC 外观：白色至灰白色结晶粉末 二、安全信息 海关编码：2934999090 危险品运输编码：UN 2811
简述左旋咪唑的适应症
左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。 可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证
丙硫咪唑片的药物相互作用
蛲虫病易自身重复感染故在治疗2周后应重复治疗一次蛋白尿化脓性或弥漫性皮炎各种急性传染病以及癫痫患者不宜使用本品如服用过量或出现严重不良反应应立即就医对本品过敏者禁用过敏体质者慎用本品性状发生改变时禁止使用请将本品放在儿童不能接触的地方儿童必须在成人监护下使用如正在使用其它药品使用本品前请咨询医师
盐酸左旋咪唑搽剂的成分介绍
化学名称：盐酸左旋咪唑 (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C11H12N2S.HCl 分子量：240.76
盐酸左旋咪唑搽剂的用法用量
外用药。用药时，开启药瓶封口，然后轻轻挤压药液，边滴边涂于双腿、上臂或腹部皮肤，成人每次1支(5ml)，隔1天涂抹1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mg/Kg体重，剩余药液可用夹子夹紧后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2－3个月为1个疗程，或遵医嘱。
关于盐酸左旋咪唑搽剂的简介
一、盐酸左旋咪唑搽剂的性状：搽剂，为无色或淡黄色的澄明液体，微有醇味。 二、规格：每支5ml，每盒6支。5ml含500mg盐酸左旋咪唑 三、不良反应：偶见皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象，停药后可自行消退。 四、禁忌：对本品过敏者禁用。 五、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 六、儿童用药：
简述左旋多巴的药物相互作用
1、与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6、与甲基多巴
如何正确使用盐酸左旋咪唑搽剂？
清洗涂药部位皮肤：使用温湿毛巾擦洗后涂药，这有利于药物透皮吸收。 涂药后保持24小时不洗水：确保药物在皮肤上的作用时间。 药物长时间在皮肤上保留可能会刺激皮肤：建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。 用药后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时：应立即停药，并使用皮炎平霜止痒，通常症状会自行
关于阿司咪唑片的药物相互作用
一、药物相互作用 ： （1）此药对中枢神经系统抑制药和酒精无增效作用。 （2）红霉素、酮康唑等肝酶抑制药可抑制本品的代谢，使药物在体内积蓄而引起尖端扭转型心律失常，严重时可导致死亡。 二、药理毒理： 本品为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日
简述盐酸酚苄明片的药物相互作用
1.与拟交感胺类合用，升压效果减弱或消失； 2.与胍乙啶合用，易发生体位性低血压； 3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用； 4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
简述盐酸肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
简述盐酸莫索尼定片的药物相互作用
与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。 与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。 与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。 本品不宜与三环类抗抑郁药同用。