关于法莫替丁中毒的临床表现介绍
法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50>8g/kg；常用口服量20mg，2/d。 临床表现 1、不良反应较少，最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻，偶见皮疹、荨麻疹、白细胞减少、转氨酶升高等。 2、中毒反应参见西咪替丁的相关内容，但较少且轻。......阅读全文
关于赛庚啶中毒的临床表现介绍
赛庚啶抗组胺和5-羟色氨的作用强，有轻度抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用；还有降血糖和刺激食欲的作用。主要用于各种皮肤黏膜的过敏性疾病。口服吸收，血浆半衰期16h，作用维持时间8h。成人常用量2～4mg，3/d。 1、临床表现及诊断要点 常见不良反应嗜睡、头昏、乏力、恶心以及多食、体重增加等。
关于纳洛酮中毒的临床表现和治疗介绍
一、纳洛酮的临床表现： 1、过量可致恶心，呕吐反应。在逆转吗啡麻醉过度时可出现震颤、出汗、过度换气、血压升高、室性心动过速及心室颤动等心律不齐。 2、偶有咳嗽、呼吸困难、咯泡沫痰等肺水肿表现。部分凝血酶原时间延长及出血现象。 3、对阿片类药物成瘾者用本药可引发吗啡戒断症状。 二、纳洛酮中
关于奥美拉唑中毒的临床表现介绍
1、奥美拉唑的不良反应主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。 2、较长时间服用或误服大量奥美拉唑时可发生中毒，主要表现如下： （1）对肝脏的影响：可有一过性血清转氨酶和碱性磷酸酶升高。 （2）对肾脏的损害：有蛋白尿、尿
关于硼酸盐中毒的临床表现介绍
【病因与病理】确切的中毒机理尚不清楚，硼酸盐经暴露的皮肤或皮肤炎性部位以及胃肠道吸收，对局部产生一定刺激，硼酸盐经肾由尿排出体外，高浓度的硼酸盐对肾造成损伤。小鼠口服后半数致死量每千克体重约为5g。 【症状与诊断】沾染皮肤引起局部皮肤的炎症；胃肠道吸收引起呕吐、腹泻，粪便混有黏液或血液；此外，
关于氨茶碱中毒的临床表现介绍
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复合物，其中茶碱占77%～83%，是治疗哮喘的主要成分，乙二胺是常见的过敏原。可口服、肌肉注射、稀释后静脉推注或滴注。 临床表现： 氨茶碱使用中的毒副作用同茶碱，氨茶碱反复用药的累积，有引起过量中毒的可能：恶心、呕吐，甚至出现血性呕吐物或柏油样大便、眩晕、失眠、焦虑不安
关于法莫替丁注射液的成分介绍
化学名称：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 化学结构式： 分子式：C H N O S 分子量：337.45 本品辅料为：门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。
关于法莫替丁片的基本信息介绍
法莫替丁片，适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。 成份：本品主要成分及其化学名称为：法莫替丁，[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺 分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45 性
关于法莫替丁胶囊的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.肝功能不全患者及小儿应慎用。 4.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改
关于法莫替丁的药物相互作用介绍
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血药浓度。 2、可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。 3、与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。 4、可降低茶碱的代谢和清除，增加茶碱的毒性（如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等）。
关于法莫替丁片薄膜衣的检查介绍
含量均匀度取本品1片（10mg规格），置100ml量瓶中，加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加适量水溶解并稀释至1000ml，摇匀，调节PH4.5）40ml，振摇使溶解，用PH4.5磷酸二氢钾缓冲液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液定量稀
关于法莫替丁分散片的基本介绍
法莫替丁分散片，适应症为用于胃、十二指肠溃疡，应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状，如胃泌素瘤，预防十二指肠溃疡复发，缓解食管胃反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流性食管炎有效。
关于复方法莫替丁的药理毒理介绍
1、药理 法莫替丁是一种含噻唑环的第三代选择性的H2受体拮抗剂。该药作用快，与H2受体结合能力强，对胃酸和胃蛋白酶的分泌有明显的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御机制加强，增强止血效果。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持续时间长，约为西咪替丁的1.3-1.5倍，
关于心得安中毒的临床表现介绍
1.不良反应 如心动过缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。 2.中毒表现 （1）心血管系统表现：充血性心力衰竭，心衰可以突然出现或缓慢发生，心动过缓、低血压、心搏骤停。 （2）呼吸系统表现：支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等。 （3）神经系统表现：
关于氯化琥珀胆碱中毒的临床表现介绍
1、常见的不良反应主要有全身肌肉纤维自发收缩，并伴有肌痛、血钾升高。在一定条件下会导致心律失常和心脏停搏。在肌肉松弛后会出现短暂的呼吸暂停，通常很快恢复自主呼吸。大剂量可使呼吸麻痹。 2、过敏的病人可能出现严重的血压下降、支气管痉挛、喉头水肿、发绀。 3、此药可激发恶性高热综合征，发生率在1
关于磷霉素中毒的临床表现和治疗介绍
一、磷霉素中毒的临床表现： 1、口服时可有恶心、呕吐、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等胃肠道反应，一般不影响继续用药。 2、磷霉素有皮疹、嗜酸粒细胞增多、血清转氨酶升高等发生的可能。 3、肌注局部可有疼痛和硬结。 4、静脉给药速度过快，可引起血栓性静脉炎、心悸等症状。 二、磷霉素中毒的治疗
关于氟中毒性骨病的临床表现介绍
氟中毒性骨病的主要临床表现是腰腿关节疼痛，关节僵直，骨骼变形以及神经根、脊髓受压迫的症状和体征。 患者常诉说脊柱和四肢关节持续性疼痛，静止时加重，活动后可缓解，关节无红肿热等炎症表现。神经根受压者疼痛加剧，如刀割或闪电样剧痛，拒触碰或扶持。病情严重时，关节、脊柱固定、脊柱侧弯，佝偻驼背或四
关于苯唑西林中毒的临床表现介绍
苯唑西林（苯唑青霉素、新青霉素Ⅱ）主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的感染，也可用于化脓性链球菌、肺炎球菌等感染。本药能透过血脑脊液屏障。蛋白结合率93%，半衰期0.5～0.7h。常用量：口服2～6g/d，分4～6次；肌肉注射4～6g/d，分4次给药；静脉滴注4～12g/d，分2～4次给药。临床应用中
关于维拉帕米中毒的临床表现介绍
1、维拉帕米不良反应恶心、呕吐、腹胀、腹泻、便秘、皮疹、瘙痒、头晕、嗜睡、四肢麻木；心动过缓，诱发或加重心力衰竭，下肢水肿，传导阻滞。 2、维拉帕米中毒表现 （1）心血管系统表现：严重的心动过缓、窦性静止、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、交界性心律、期前收缩、房颤、室颤和心搏骤停、血压
关于麦角中毒的中毒原理介绍
坏疽性麦角中毒的原因是麦角毒素具有强烈收缩动脉血管的作用，从而导致肢体坏死.麦角毒素可无需通过神经递质，直接作用于平滑肌而收缩动脉.麦角毒素的这一作用很早就被人认识和利用，麦角毒素的成分目前经常用于处理怀孕和生产期出现的各种突发性事件.低剂量的麦角毒素常用于中止产后出血；麦角毒素还可促进子宫收缩
关于磷霉素中毒的临床表现
1.口服时可有恶心、呕吐、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等胃肠道反应，一般不影响继续用药。 2.本药有皮疹、嗜酸粒细胞增多、血清转氨酶升高等发生的可能。 3.肌注局部可有疼痛和硬结。 4.静脉给药速度过快，可引起血栓性静脉炎、心悸等症状。
关于氯霉素中毒的临床表现
1.口服时可有恶心、呕吐、食欲缺乏、舌炎、口腔炎发生。原有肝病者应用本药有引起黄疸、肝脂肪浸润，甚至急性重型肝炎的可能。 2.造血系统毒性： （1）与剂量有关的为可逆性骨髓抑制，临床出现贫血、白细胞和血小板减少。 （2）与剂量无关的为严重的、不可逆的再生障碍性贫血，少数发展为粒细胞性白血病
关于法莫替丁分散片的药理毒理介绍
药物过量：本品不良反应较西咪替丁、雷尼替丁少而且轻，停药后即可消失。若药物过量，应洗胃，并进行支持疗法。神经系统的毒性症状能否参照西咪替丁用拟胆碱药毒扁豆碱治疗，而避免与中枢抗胆碱药同时使用，以免加重中枢神经毒性反应，请遵医嘱。 药理毒理：本品为胍基噻唑类的H2受体阻滞药，具有对H2受体亲
关于法莫替丁片薄膜衣的含量测定介绍
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g，加水900ml溶解后，用冰醋酸调节pH值至3.9，加水至1000ml)－乙腈－甲醇(25:6:1)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按法莫替丁峰计算应不低于140O。 测定法取本品20片，精密
关于法莫替丁分散片的用法用量介绍
适应症：用于胃、十二指肠溃疡，应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状，如胃泌素瘤，预防十二指肠溃疡复发，缓解食管胃反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流性食管炎有效。 规格：20mg 用法用量： 口服，十二指肠溃疡，每晚40mg(2片
关于法莫替丁注射液的用法用量介绍
在消化性溃疡并发上消化道出血或胃及十二指肠粘膜糜烂出血者必须减少胃酸分泌而又不宜经口服给药时，使用本品。本品一次20mg用5%的葡萄糖250ml稀释静脉滴注，时间维持30分钟以上，或加生理盐水20ml静脉缓慢推注(不少于3分钟)。一日2次(间隔12小时)，疗程5天，一旦病情许可，应迅速将静脉用药
关于法莫替丁片的药理药动学介绍
药物相互作用：本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。 药物过量：尚不明确。 药理毒理：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实
关于法莫替丁的药代动力学介绍
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%～20%。不论口服或静注半衰期均为3h，肾功能不
关于法莫替丁注射液的药理毒理介绍
本品为组胺H 受体阻滞剂，对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，对动物实验性溃疡有一定的保护作用。服药后约一小时起效，作用可持续12小时以上。
关于双氢氯噻嗪中毒的临床表现介绍
不良反应表现如下： 1、中枢神经系统 如疲倦、眩晕、头昏、衰弱、无力、感觉异常、腱反射消失、精神错乱、谵妄、惊厥、休克、昏迷等。 22、消化系统 口干、口渴、恶心、呕吐、厌食、气胀、腹泻、急生胰腺炎、黄疸胆汁淤积性肝炎，有肝硬化病人可诱发肝性脑病。 3、循环系统 心悸、直立性低血压，
关于心脏中毒性损伤的临床表现介绍
可有心肌损害、心律失常、心源性猝死、心力衰竭、心源性休克等相应症状。 1.心肌损害 临床主要表现为胸闷、胸痛、头晕、乏力等症状，心脏听诊可有心音低弱。 2.心律失常 临床主要表现为心悸、气短、心跳不规则或停歇感,脉搏不规律,短绌脉,严重的心律失常可导致血流动力学障碍。