关于法莫替丁胶囊的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.肝功能不全患者及小儿应慎用。 4.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。......阅读全文
关于法莫替丁胶囊的注意事项介绍
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.肝功能不全患者及小儿应慎用。 4.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改
关于法莫替丁分散片的注意事项介绍
1、对本品过敏、严重肾功能不全者，以及孕妇、乳母禁用。 2、肝功能不全患者及小儿应慎用。 3、本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率[每分钟10ml，口服剂量应降至每晚20mg(1片)。 4、疑胃部肿瘤的患者，必须先排除胃部恶性瘤，才可以使用本品。 5、本品无抗雄激素
关于法莫替丁的用途介绍
1、分子结构数据： 摩尔折射率：79.06 摩尔体积（cm3/mol）：183.5 等张比容（90.2K）：576.5 表面张力（dyne/cm）：97.3 极化率（10-24cm3）：31.34 2、用途： 本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比西
法莫替丁胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使法莫替丁溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀
关于法莫替丁的用法用量介绍
1、（1）活动性胃十二指肠溃疡：每次20mg，早、晚各1次，或睡前一次服用40mg，疗程4～6周。（2）十二指肠溃疡的维持治疗或预防复发：每天20mg，睡前顿服。（3）反流性食管炎：①Ⅰ度或Ⅱ度：每天20mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4～8周；②Ⅲ度或Ⅳ度：每天40mg，分2次服，于早、
关于法莫替丁的药典信息介绍
一、来源 本品为[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亚丙基]硫酰胺，按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，遇光色变深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶，
关于法莫替丁的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、类别 H2受体阻
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于法莫替丁钙镁咀嚼片的注意事项介绍
禁忌：对本品有过敏史者禁用；严重肝肾功能不全者禁用；吞咽困难者禁用。 注意事项： 1、本品如连续使用7天，胃痛等症状未缓解或消失请咨询医师或作进一步检查。 2、本品不要与其它制酸剂或抗酸剂合用。 3、24小时内药量不超过2片。 4、肝肾功能不全者慎用。 5、当药品性状发生改变时禁止使
法莫替丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
法莫替丁胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容
法莫替丁胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。
法莫替丁胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( KromasilC1
法莫替丁胶囊有何功效？
法莫替丁胶囊主要用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状。 法莫替丁胶囊属于组胺H2受体阻滞药，能够有效地抑制胃酸分泌，帮助减少胃部不适感。这种药物通常用于治疗与胃酸过多相关的疾病，比如胃炎、胃溃疡等。 使用法莫替丁胶囊时，请注意以下事项： 连续使用不得超过7天，如果症状未
如何服用法莫替丁胶囊？
法莫替丁胶囊的常规用法是成人一次1粒，一日2次。 您应该按照以下步骤服用法莫替丁胶囊： 口服：将胶囊整个吞下，不要嚼碎或打开。 用量：成人一次1粒，一日2次，一般建议在早餐和晚餐后服用，或者睡前服用。 疗程：通常为4到6周，根据病情和医生的建议可能有所调整。 注意事项： 如果您有严重
关于复方法莫替丁的禁忌介绍
在服用本品时如果出现吞咽困难或持续胃痛时，应马上停止使用并咨询医生。 抗酸剂可以影响某种处方药物，如果您在服用本药时要同时服其他处方药物，在用之前请咨询医生。 如果您在服用法莫替丁或其他抗酸剂有变态反应,不要服用本药。 在服用本药的同时不要服用其他法莫替丁产品或抑酸剂。 对本品过敏者、严
关于法莫替丁的基本信息介绍
法莫替丁，是一种有机化合物，化学式为C8H15N7O2S3，是一种组胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌，适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓－艾综合征等症。 1、基本信息 化学式：C8H15N7O2S3 分子量：337.445 CAS号：76824-35-6 2、理化
关于法莫替丁中毒的诊断治疗介绍
一、诊断 法莫替丁中毒的诊断要点为： 有法莫替丁应用史，出现上述表现。 二、治疗 法莫替丁中毒的治疗要点为： 1、出现皮疹、荨麻疹时应停药。 2、中毒的处理原则参见西咪替丁的相关内容： （1）一般不良反应停药后可自行消失。 （2）肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。 （3）
关于法莫替丁的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加盐酸溶液（4.5→100）10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：取磷酸二氢钠13.6g，置900mL水中，用1mol/
使用法莫替丁胶囊的不良反应介绍
法莫替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 不良反应： 1.循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。 2.消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。 3.中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感。
使用复方法莫替丁的注意事项介绍
[注意事项] 请勿整片吞服，应充分嚼碎后服下。 请将本品放在儿童接触不到的地方。 患者应在排除胃癌后才能服用。 [孕妇及哺乳期妇女用药] 孕妇和哺乳期妇女,用药前咨询医生。 [儿童用药] 本品12岁以下儿童禁止服用,除非得到医生的允许 [药物相互作用]尚不明确 [规 格] 每片
法莫替丁胶囊的类别及贮藏方法
类别同法莫替丁。规格20mg贮藏遮光,密封保存
关于法莫替丁片的基本信息介绍
法莫替丁片，适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。 成份：本品主要成分及其化学名称为：法莫替丁，[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺 分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45 性
关于法莫替丁中毒的临床表现介绍
法莫替丁（胃舒达）为H2受体拮抗剂，比西咪替丁作用强度大30～100倍。口服后2～3h达峰，半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50>8g/kg；常用
关于法莫替丁分散片的基本介绍
法莫替丁分散片，适应症为用于胃、十二指肠溃疡，应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状，如胃泌素瘤，预防十二指肠溃疡复发，缓解食管胃反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流性食管炎有效。
关于法莫替丁的药物相互作用介绍
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血药浓度。 2、可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。 3、与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。 4、可降低茶碱的代谢和清除，增加茶碱的毒性（如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等）。
关于法莫替丁注射液的成分介绍
化学名称：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 化学结构式： 分子式：C H N O S 分子量：337.45 本品辅料为：门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。
关于法莫替丁片薄膜衣的检查介绍
含量均匀度取本品1片（10mg规格），置100ml量瓶中，加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加适量水溶解并稀释至1000ml，摇匀，调节PH4.5）40ml，振摇使溶解，用PH4.5磷酸二氢钾缓冲液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，加PH4.5磷酸二氢钾缓冲液定量稀
关于复方法莫替丁的药理毒理介绍
1、药理 法莫替丁是一种含噻唑环的第三代选择性的H2受体拮抗剂。该药作用快，与H2受体结合能力强，对胃酸和胃蛋白酶的分泌有明显的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御机制加强，增强止血效果。对由组胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持续时间长，约为西咪替丁的1.3-1.5倍，
法莫替丁胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm波长处有最大吸收。