盐酸洛非西定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫色,放置后颜色加深。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以无水乙醇三氯甲烷浓氨试液(70:50:2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置碘蒸气中显色结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1025图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴......阅读全文
盐酸洛非西定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫
盐酸洛非西定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品
盐酸洛非西定的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫色,放置后颜色加深。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,加甲醇
盐酸洛非西定
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫
盐酸洛非西定的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。
盐酸洛非西定片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品,加甲醇溶解并稀释制成
盐酸洛非西定的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为224~229℃。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫
盐酸洛非西定片的基本性状
本品为白色片。
盐酸洛非西定片
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品
盐酸洛非西定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品
盐酸洛非西定的类别及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。
盐酸洛非西定的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置
盐酸洛非西定的类别制剂及贮藏方法
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸洛非西定片
盐酸洛非西定片的类别及贮藏方法
类别同盐酸洛非西定。规格0.2mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
盐酸洛非西定片的检查方法
含量均匀度取本品1片,研细,用水定量转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定含量。应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水150ml为溶出介质,转速为每分钟35转,依法操作,经30分
盐酸洛非西定的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml,氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振播,溶液即变为紫色,放置后颜色加深。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,加
盐酸洛非西定的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用乙醇制氢氧化钾滴定液1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1molL)相当于29.56mg的C1H12Cl2N2O·HCl
盐酸度洛西汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在30分钟内依法测定(通则0621),比旋度为+119°至+127鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即
盐酸洛非西定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸洛非西定0.2mg),置10m量瓶中,加水5ml,超声约10分钟使盐酸洛非西定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸洛非西定对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
盐酸洛非西定片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10片,研细,加水10ml,搅拌均匀,超声约5分钟使盐酸洛非西定溶解,滤过,将滤液移至分液漏斗中,用浓氨溶液调至碱性,加三氯甲烷20ml,振摇提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,残渣加甲醇1ml溶解对照品溶液取盐酸洛非西定对照品,加甲醇溶解并稀释
盐酸度洛西汀肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品5片,除去包衣,研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的内容物适量(约相当于度洛西汀0.1g),研细,加水适量使盐酸度洛西汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
西洛他唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~161℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
盐酸可乐定的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中
特非那定的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为147~151℃鉴别(1)取本品约60mg,加枸橼酸的饱和醋酐溶液(临用新制)2~3滴,在水浴上加热2~3分钟,即显红色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
西洛他唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取含量测定项下细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
盐酸氟西泮的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
盐酸洛贝林的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
盐酸罗通定的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶;无臭;遇光受热易变黄。本品在三氯甲烷、甲醇或沸水中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在乙醚或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中含10mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为-232以上。吸收系数取本品,精密称定,加.
非诺洛芬钙的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加醋酸1ml微温溶解后,加草酸铵试液1滴,即生成白色沉淀,滤过,沉淀能在盐酸中溶解。(2)取本品约0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀释至l00ml,摇匀,量取适量,用