关于阿奇霉素的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4 氢键供体数量：5 氢键受体数量：14 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：180 重原子数量：52 表面电荷：0 复杂度：1150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：18 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
关于硫酸阿奇霉素注射液的用法用量介绍
将硫酸阿奇霉素注射液用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。 1．治疗社区获得性
关于盐酸阿奇霉素注射液的用法用量介绍
将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 治疗社区获得性肺炎：成人用量为一次0.5g（2支），一日一次，至少连续用药2天。继之改用口服阿奇霉素口服制剂一日0.5g，治疗7-10天为
关于注射用阿奇霉素的药理作用介绍
阿奇霉素是氮杂类化合物，属大环内酯类抗生素，是用化学方法在红霉素A内酯环上插入一氮原子而衍生得到的。 微生物学 ：阿奇霉素的抗菌作用机制是与敏感细菌50S核糖体亚单位结合，影响细菌的蛋白质合成。其核酸合成不受影响。 体外培养显示阿奇霉素在吞噬细胞和纤维母细胞中浓集。采用体外培养，1小时后测定
关于阿奇霉素分散片的注意事项介绍
1、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 2、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 3、如同其他抗生素制剂一样，在本
关于注射用阿奇霉素的注意事项介绍
1、注射用阿奇霉素的一般注意事项：由于阿奇霉素主要经肝脏清除，肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。目前尚无肾功能损害患者应用阿奇霉素的资料，这类病人也应慎用阿奇霉素。 注射用阿奇霉素应按说明书溶解和稀释，静脉滴注的时间不能少于60分钟（详见【用法用量】）。 2、有报道静脉应用阿奇霉素时注射局部可
关于阿奇霉素片的药代动力学介绍
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素广泛分布于全身，生物利用度约37%，2-3小时血浆药浓度达峰。 2、分布 动物试验表明，吞噬细胞中存在高浓度阿奇霉素。试验模型发现，活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的阿奇霉素。该动物模型结果说明高浓度的阿奇霉素可被释放到感染部位。 人体药代动力学研
使用阿奇霉素的不良反应介绍
1、血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。 （1）耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。 （2）胃
关于两性霉素B的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0 氢键供体数量：12 氢键受体数量：18 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：320 重原子数量：65 表面电荷：0 复杂度：1670 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：19 不确定原子立构中心数量：0
关于阿奇霉素的乳糖酸盐的适应症介绍
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
关于阿奇霉素的不良反应有哪些？
(1)血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。 (2)胃肠道异常
关于注射用阿奇霉素的毒理研究
1、注射用阿奇霉素的重复给药毒性： 小鼠、大鼠和犬多次给予阿奇霉素后，一些组织中可发生磷脂质病（细胞内磷脂聚集）。已证实按体表面积mg/m2 计算,给犬服用大约相当于成人剂量的阿奇霉素，给大鼠服用相当于成人剂量1/6的阿奇霉素后，许多器官可发生这种改变，如眼、神经节背根、肝、胆囊、肾脏、脾脏和
阿奇霉素与克拉霉素的临床应用
阿奇霉素和克拉霉素同属大环内酯类抗生素，阿奇霉素和克拉霉素临床主要用于控制支原体及敏感菌的感染。笔者认为有些阿奇霉素与克拉霉素的一些问题值得探讨，现报告如下。 1.阿奇霉素和克拉霉素的抗菌作用 生物环境pH值对这2种抗生素的抗菌活性有很大影响，抗菌活性随pH值增高而增强。 1
如何储存阿奇霉素药品？
温度：阿奇霉素应储存在室温下，即15-30摄氏度（59-86华氏度）之间。避免暴露在极端温度下，如冷冻或过热的环境。 光线：阿奇霉素对光线敏感，因此应储存在避光的容器中。避免直接阳光照射或强烈的荧光灯照射。 湿度：阿奇霉素应储存在干燥的环境中，避免受潮。湿度过高可能导致药物变质。 包装：请
关于利福平的计算机化学数据－介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4 氢键供体数量：6 氢键受体数量：15 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：157 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：59 表面电荷：0 复杂度：1750 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中
关于阿奇霉素软胶囊的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
关于盐酸阿奇霉素注射液的注意事项介绍
1. 肝功能不全者慎用。 2. 用药期间如果发生过敏反应（如血管袢神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等）应立即停药。 3. 治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应的治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充白蛋白等
关于阿奇霉素注射液的使用注意事项介绍
1、肝功能不全者慎用。 2、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗措施。 3、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补
关于乳糖酸阿奇霉素的药代动力学介绍
每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60μg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15μg/ml，AUC24为9.60±4.80μg﹒h /ml。单次静脉滴注阿奇霉素1～4g，滴注时间大于2小时，其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd
关于乳糖酸阿奇霉素注射液的用法用量介绍
将本品加入到250ml或500ml 的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，静脉滴注，滴注时间为：浓度为1.0mg/ml，滴注小时；浓度为2.0mg/ml，滴注1小时。 治疗社区获得性肺炎：成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天，继
阿奇霉素颗粒的毒理作用
遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。
阿奇霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品细粉适量,加稀释液使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中约含阿奇霉素10mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用稀释液稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液10ml,置50
阿奇霉素的用途是什么？
上呼吸道感染：如喉炎、扁桃体炎、鼻窦炎等。 下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等。 皮肤和软组织感染：如蜂窝织炎、疖肿、脓疱疮等。 性传播疾病：如淋病、非淋菌性尿道炎等。 胃肠道感染：如沙门氏菌感染、弯曲杆菌感染等。 泌尿生殖系统感染：如尿路感染、前列腺炎等。 其他感染：如中耳炎、牙周炎
阿奇霉素颗粒的检查方法
碱度取本品适量(约相当于阿奇霉素20mg),加甲醇5ml溶解后,再加水5ml,混匀,10分钟后,依法测定(通则0631),pH值应为8.5~11.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品细粉适量,加稀释液使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中约含阿奇霉
阿奇霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取阿奇霉素系统适用性对照品适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含10mg
阿奇霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-45°至-49°。
阿奇霉素胶囊的用法用量
口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人用量： 1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1. Og（4粒）。 2、对其他感染的治疗：第1日，0. 5g（2粒）顿服，第2～5日，一日0. 25g（1粒）顿服；或一日0.5g（2粒）顿服，连服3日。 小儿用量： 1、治疗中耳炎
阿奇霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯正己烷-二乙胺(10:10:2)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
阿奇霉素片的用法用量
阿奇霉素应每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下： 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。 对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同，首日服用
阿奇霉素颗粒的用法用量
将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人用量： 1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g； 2.对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药，每日一次服用本品0.5g；或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然
关于大观霉素的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.1 氢键供体数量：5 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：478 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：9 不确定原子立构中心数量：0