关于酮洛芬缓释片的简介

酮洛芬缓释片是一种西药制剂,主要用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎等病症。 1、适应症: 风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。 2、不良反应: 胃肠道反应较常见,如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。 偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。 极少见于血压升高、心律小齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。......阅读全文

关于酮洛芬缓释片的简介

  酮洛芬缓释片是一种西药制剂,主要用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎等病症。  1、适应症:  风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。  2、不良反应:  胃肠道反应较常见,如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。  偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。  极少见于血压升高

简述酮洛芬缓释片的禁忌

  已知对本品过敏的患者。  服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。  禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。  有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。  重度心力衰竭患者。

关于洛芬待因缓释片的简介

  洛芬待因缓释片,适应症为主要用于多种原因引起的中等程度疼痛的镇痛,如:癌症疼痛、手术后疼痛、关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛等。  成份:洛芬待因缓释片为复方制剂,其组份为:每片含布洛芬0.2g与磷酸可待因13mg。  性状:洛芬待因缓释片为粉红色的薄膜衣双层片,除去包衣后,显白

关于酮洛芬缓释片的注意事项介绍

  避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使小良反应降到最低。  在使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应,其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状,也无

酮洛芬

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

简述酮洛芬缓释片的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。  2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。  3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。  4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。  

酮洛芬介绍

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

关于酮洛芬的试样制备介绍

  1.氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)  配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。  标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,精密称定,加新沸过的

关于酮洛芬的操作步骤介绍

  取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25mL溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。  注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。  注2:“水分测定”用

关于酮洛芬的用法用量介绍

  口服:成人每次200毫克,每日1~3次,每日最多不超过800毫克;缓释剂可每次300毫克,每日1~2次。  儿童每日1~3次,1岁以下每次20~30毫克;1~3岁每次60毫克;4~6岁每次100毫克;7~9岁每次150毫克;10~12岁每次180毫克;12岁以上每次200毫克。  外用:5%,每

关于酮洛芬凝胶的基本介绍

  酮洛芬凝胶,适应症为局部治疗由风湿或外伤引起的关节,腱,韧带和肌肉的疼痛,炎症和创伤。包括:关节炎,关节周炎,关节滑膜炎,腱炎,腱鞘滑膜炎,粘液囊炎,挫伤,扭伤,拉伤,脱位,膝半月板损伤,斜颈,腰疼。法斯通也成功的用于治疗由静脉炎,静脉周炎,淋巴管炎,淋巴结炎,红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。

简述酮洛芬缓释片的药代动力学

  可在胃肠道快速和完全吸收。健康受试者单次服用150mg,在给药后2-3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)为5401μg/ml,曲线下面积(AUC)为33.136μg/(ml·h),本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应

关于酮洛芬的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:酮基布洛芬  中文别名:酮洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;右旋酮洛芬;(+)-(S)-α-苯甲酰基-苯乙酸;(S)-(+)-酮洛芬;右旋酮基布洛芬;右酮洛芬  英文名称:ketoprofen  英文别名:Ketoprofen,98%; 2-(3-benzoylphe

关于-酮洛芬的基本信息介绍

  酮洛芬是一种化学物质,呈白色结晶性粉末状;无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/

关于酮洛芬凝胶的用法用量介绍

  1、成份:本品每克含主要成份酮洛芬25毫克。辅料为:卡波姆940、乙醇、橙花油、熏衣草油和三乙醇胺等。  2、性状:无色几乎透明的凝胶;有芳香味。  3、适应症:  局部治疗由风湿或外伤引起的关节,腱,韧带和肌肉的疼痛,炎症和创伤。  包括:关节炎,关节周炎,关节滑膜炎,腱炎,腱鞘滑膜炎,粘液囊

关于酮洛芬的注意事项介绍

  肠胃病患者慎用、有支气管哮喘病史患者,可能会引起支气管痉挛、并用抗凝血剂的患者,应随时监测其凝血酶原时间,孕妇及哺乳期妇女慎用,心功能不全及高血压患者慎用,过量服用可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压停药后即可自行消失。  [其他名称] 异丁苯丙酸,异丁洛芬,拔怒风。  [适应症] 本品的镇痛、消炎

关于酮洛芬凝胶的药理毒理介绍

  1、药理毒理   酮洛芬是法斯通 R 凝胶(FASTUM R Gel)的活性成份,在非甾体合成药物中具有显著的消炎镇痛作用。法斯通 R 凝胶通过合适的赋形剂能保证药物穿透皮肤而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝胶能迅速局部透皮对关节,腱,韧带,和肌肉的疼痛,炎症和创伤起治疗作用。和其它

酮洛芬搽剂

性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6

酮洛芬的检查方法

甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适

酮洛芬的制剂类型

(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂

酮洛芬的检查方法

检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本

关于普拉洛芬滴眼液的简介

  普拉洛芬滴眼液,适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。  成份:本品主要成份为:普拉洛芬。  其化学名称为:(RS)-2-(10氢-9-噁-1-氮杂蒽-6-基) 丙酸  分子式:C15H13NO3  分子量:255.27  性状

关于酮洛芬片的注意事项介绍

  1、本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。  2、有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。  3、下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。  4、用药

关于酮洛芬缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:   没有足够有关孕妇服用本品的对照研究,虽然致畸性研究没有显示致畸毒性和胎儿毒性。但由于动物实验不能完全预测药物对人类的影响,因此不推荐孕妇服用,除非评估治疗利益高于风险。  服用本品对于孕妇的分娩和生产能力尚不明确。动物实验表明,给予大鼠6mg/kg/d(36mg/

关于酮洛芬缓释胶囊的药理毒理介绍

  1.毒理研究  致癌作用、致突变作用对生育障碍作用小鼠长期毒性试验(最高32mg/kg/d;96mg/m2/d)没有显示有潜在的致癌作用。人体治疗的最高推荐剂量为300mg/天,60kg体重体表面积约1.6m2,大约是5mg/kg/d;185mg/m2/d。根据体表面积推算,小鼠服用剂量是人体最

关于酮洛芬凝胶的注意事项介绍

  1、注意事项:  局部长时间使用此产品可造成皮肤敏感性增加。如发生过敏,应停止用药,并应采取适当的治疗措施。局部使用酮洛酚可能,但是罕见发生皮肤对光敏感性增加。如果患者有皮肤过敏史或认为有对光过敏的可能,在接触日光照射前避免使用本品。法斯通 R 凝胶不能用于开放性伤口或皮肤损伤。  2、孕妇及哺

酮洛芬肠溶胶囊

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0

酮洛芬肠溶胶囊

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0

酮洛芬搽剂介绍

性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6

酮洛芬的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致