盐酸氨溴索片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含盐酸氨溴索1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m1为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量......阅读全文
盐酸氨溴索有哪些副作用？
盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）是一种常用的祛痰药，主要用于治疗呼吸道疾病，如支气管炎、肺炎、哮喘等。尽管盐酸氨溴索通常被认为是安全的，但它仍然可能导致一些副作用。以下是一些可能的副作用： 胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。 过敏反应：虽然罕见，但有些人可能对
使用盐酸氨溴索分散片的不良反应介绍
1、用法用量 成人：每天3次，每次1片 成人：若每天2次，每次2片服用，可提高疗效。 儿童：建议剂量为每公斤体重1.2～1.6 mg/天。 服药时应在餐后以液体送服。 2、不良反应 通常能很好耐受。 过敏反应极少出现，主要为皮疹。极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴
盐酸氨溴索的类别及贮藏方法
类别祛痰药贮藏遮光,密封保存
盐酸氨溴索缓释胶囊的成分介绍
本品主要成份为盐酸氨溴索，辅料为蔗糖、淀粉、聚丙烯酸树脂L100、邻苯二甲酸二乙酯、滑石粉。
盐酸氨溴索胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
如何存储盐酸氨溴索口服液？
温度：储存时请确保温度在15至30摄氏度之间。 光照：避免直接暴露在阳光下，最好存放在避光的地方。 湿度：避免高湿度环境，以免影响药品质量。 包装：保持药品原包装完好，不要移至其他容器中。 儿童：将药品放置在儿童无法触及的地方。 有效期：注意药品的有效期，过期药品请勿使用。
盐酸氨溴索糖浆的基本性状
本品为澄清黏稠液体。
盐酸氨溴索糖浆的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收。
盐酸氨溴索的副作用有哪些？
盐酸氨溴索的副作用主要包括胃肠道不适、过敏反应和呼吸道反应等。 具体来说，盐酸氨溴索可能引起的副作用包括： 胃肠道不适，如恶心、胃痛等，这可能是因为药物对肠胃黏膜有刺激作用。 过敏反应，如皮疹、过敏性休克、血管性水肿等，这些反应是因为每个人对药物的敏感性不同，部分人群可能会对此药产生过敏反
盐酸氨溴索胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。
盐酸氨溴索的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
盐酸氨溴索的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸氨溴索口服溶液(2)盐酸氨溴索片(3)盐酸氨溴索注射液(4)盐酸氨溴索胶囊(5)盐酸氨溴索缓释胶囊(6)盐酸氨溴索糖浆杂质质IOHC14H18Br2N2O390.11 反式-4-(6,8-二溴-1,4二氢喹唑啉-3(2H)-基)环已醇
盐酸氨溴索胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30μg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下
盐酸氨溴索胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量,加流动相溶
盐酸氨溴索缓释胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30gg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
盐酸氨溴索糖浆的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的相对密度(通则0601)
盐酸氨溴索缓释胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项下限度供试品溶液色谱图中
盐酸氨溴索的祛痰原理是什么？
盐酸氨溴索的祛痰原理是通过增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌、减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺泡表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。 盐酸氨溴索是一种常用的祛痰药，它的作用机制包括： 刺激上呼吸道粘膜浆液腺的分泌，增加呼吸道粘液的流动性； 减少粘液腺分泌，降低痰液粘度；
盐酸氨溴索糖浆的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2m1,置00ml量瓶中,用流动相清洗移液管内壁,洗液并入量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量
盐酸氨溴索口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)不得过1.200(含糖型)pH值应为2.5~6.0(通则0631)澄清度与颜色本品应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(
关于盐酸氨溴索分散片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。 2、药代动力学 盐酸氨溴索口服吸收快且几乎完全，达峰时间在0.5-3小时之间。在治疗范围内血浆蛋白结合率约为90%，从血液至组
盐酸氨溴索胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸氨溴索口服溶液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
盐酸氨溴索注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置250ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
盐酸氨溴索口服溶液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收
盐酸氨溴索缓释胶囊的注意事项
1． 孕妇及哺乳期妇女慎用。 2． 儿童用量请咨询医师或药师。 3． 应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。 4． 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。 5． 如服用过量或出现严重不良反应
关于盐酸氨溴索胶囊的适应症
适用于急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。
盐酸氨溴索注射液的检查方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。
盐酸氨溴索糖浆的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格100ml:0.6g贮藏遮光,密封保存。
盐酸氨溴索胶囊的相互作用介绍
本品可增加阿莫西林及阿莫西林/克拉维酸等药物在肺部的分布浓度，故本品同上述任何一个药物联合用于治疗肺部感染时，均可提高其抗菌疗效。