罗培新任华东政法大学副校长

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506015.shtm7月20日下午,华东政法大学领导班子调整宣布会议在长宁校区举行。会议宣布了中共上海市委决定,罗培新同志任华东政法大学副校长。 市教卫工作党委二级巡视员杨伟人出席会议并讲话。市委组织部宣教科技干部处副处长张持宣读了市委任免决定。校党委书记郭为禄,党委副书记、校长叶青,副校长罗培新分别作了表态发言。市委组织部、市教卫工作党委有关部门负责同志、华东政法大学领导班子成员、党委常委及相关部门负责人等参加会议。 罗培新,1974年8月生,福建连城人,1996年4月加入中国共产党,1996年7月参加工作,研究生学历,法学博士,博士后,教授,博士生导师。现任华东政法大学副校长。主要经历:1992年至1996年华东政法学院学获法学学士学位,2000年在华东政法学院获法学硕士学位,2003年在北京大学获法学博士学位,2......阅读全文

罗培新任华东政法大学副校长

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506015.shtm7月20日下午,华东政法大学领导班子调整宣布会议在长宁校区举行。会议宣布了中共上海市委决定,罗培新同志任华东政法大学副校长。 市教卫工作党委二级巡视员杨伟人出席会议并讲话。市委

美罗培南的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美罗培南(按C17H25N3O5S计)0.5mg的溶液对照品溶液取美罗培南对照品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美罗培南(按C17H25N3O

美罗培南的检查方法

结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加入澄清的2%碳酸钠溶液制成每1m1中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一

美罗培南的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集997图)一致检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0

法罗培南钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液对照品溶液取法罗培南对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南0.25mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质I项下。色谱条件用十八烷基硅烷键

法罗培南钠的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7,0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.20g,分别加水loml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得

关于美罗培南的性状介绍

  1、来源  本品为(-)-(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(二甲基胺酰基)-3-吡咯烷]硫-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物,按无水物计算,含美罗培南(按C11H25N3O5S计)应不少于98.0%。  2、性

美罗培南的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-17至-21°。

美罗培南的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集997图)一致

简述美罗培南适应症

  美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的下列感染:  1、子宫内膜炎发病部位  2、肺炎(包括院内获得性肺炎);尿路感染;妇科感染:如子宫内膜炎和盆腔炎等;皮肤软组织感染;脑膜炎;败血症。  3、经验性治疗,对成人粒细胞减少症伴发热患者,可单独应用本品或联合抗病毒药或抗真菌

法罗培南钠的杂质类型

质I(法罗培南S异构体)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羟基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸钠盐

关于美罗培南的鉴别诊断介绍

  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集997图)一致。

法罗培南钠的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加盐酸羟胺试液1ml溶解,静置3分钟后,加人酸性硫酸铁铵试液1ml,振摇,溶液显红棕色或棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含法罗培南36μg的溶液,照紫外可见分光

法罗培南钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含法罗培南10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+145°至+150°。

简述美罗培南的药理作用

  美罗培南为人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用,美罗培南容易穿透大多数革兰阳性和阴性细菌的细胞壁,而达到其作用靶点青霉素结合蛋白(PBPS)。除金属β-内酰胺酶以外,其对大多数β-内酰胺酶(包括由革兰阳性菌及革兰阴性菌所产生的青霉素酶和头孢菌素酶)的水解作用具有

关于美罗培南的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含美罗培南(按C17H25N3O5S计)0.5mg的溶液。  对照品溶液  取美罗培南对照品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含美罗培南

法罗培南钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸羟胺试液1ml溶解,静置3分钟后,加人酸性硫酸铁铵试液1ml,振摇,溶液显红棕色或棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含法罗培南36μg的溶液,照紫外可见

美罗培南的类别及贮藏方法

类别-内酰胺类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。

美罗培南的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-17至-21°

关于美罗培南的用法用量介绍

  成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。推荐日剂量如下:  肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。  院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗,每8小时给药一次,每次1g,静

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法罗培南钠的类别及贮藏方法

类别β内酰胺类抗生素贮藏遮光、密封,在凉暗处保存

美罗培南的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-17至-21°

注射用美罗培南的检查方法

碱度取本品,加水制成每1m中含美罗培南(按C17H2N3O5S计)5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,

关于美罗培南的基本信息介绍

  美罗培南,是一种有机化合物,化学式为C17H25N3O5S,是一种β-内酰胺类抗生素,用于治疗多种不同的感染,包括脑膜炎及肺炎。  1、基本信息  化学式:C17H25N3O5S  分子量:383.462  CAS号:96036-03-2  2、理化性质  密度:1.42 g/cm3  沸点:6

简述美罗培南的药物相互作用

  1、丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌,抑制肾脏排泄,导致美罗培南清除半衰期延长,血药浓度增加,因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。  2、本品与伤寒活疫苗同用,可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。  3、有报道抗癫痫药与本品合用可使抗癫痫药的血浆浓度降低。  药物过量本品无过量文献报道。在治疗

关于美罗培南的药理作用说明

 美罗培南是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素,用于治疗多种不同的感染,包括脑膜炎及肺炎。美罗培南是人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用,美罗培南容易穿透大多数革兰阳性和阴性细菌的细胞壁,达到其作用靶点青霉素结合蛋白(PBPS)。  美罗培南属于超广谱碳青霉烯类

使用美罗培南的注意事项介绍

  1、对碳青霉烯类抗生素、青霉素类或其它β-内酰胺类抗生素过敏感染患者慎用。  2、对肝功能不全病人不必要进行剂量调整,应认真监测患者的肝功能。  3、本品不推荐用于耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染,青霉素过敏者要进行皮试  4、在抗生素的使用过程中,可能导致轻微至危及生命的伪膜性结肠炎。对使用美罗培

关于美罗培南的不良反应介绍

  严重不良反应少见,临床试验中可见下列不良反应:  1、过敏反应:主要有皮疹、瘙痒、药热等过敏反应;偶见过敏性休克。  2、消化系统:主要有腹泻、恶心、呕吐、便秘等胃肠道症状。  3、肝脏:偶见肝功异常、胆汁郁积型黄疸等。  4、肾脏:偶见排尿困难和急性肾衰。  5、中枢神经系统:偶见失眠、焦虑、