盐酸特比萘芬片的类别及贮藏方法
类别同盐酸特比萘芬。规格按C21H2N计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存......阅读全文
关于盐酸特比萘芬的简介
盐酸特比萘芬，是一种有机化合物，化学式为C21H26ClN，是一种抗真菌药，可治疗由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染，亦可治疗各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母
盐酸特比萘芬乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1、肝功能 不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前，应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝毒性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例（部分导致患者死亡，或需要进行肝移植）。在绝大多数的肝衰竭病例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的
概述盐酸特比萘芬片的药物相互作用
依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果，特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物（如环抱素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。 但是，体内及体外研究表明，特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢，这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物具
盐酸普萘洛尔片的类别及贮藏方法
类别同盐酸普萘洛尔。规格10mg贮藏密封保存。
盐酸特比萘芬乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸特比萘芬乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
盐酸特比萘芬乳膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每
盐酸布替萘芬喷雾剂的类别及贮藏方法
类别同盐酸布替萘芬。规格10ml:0.1g贮藏密封,在阴凉处保存。
盐酸特比萘芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。
关于盐酸特比萘芬的药品简介
一、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成，高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 二、适应症 1、由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣
使用丁克盐酸特比萘芬片的不良反应介绍
1、本品耐受性好，副作用轻至中度，且常为一过性。 2、最常见的有胃肠道症状（胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻）或轻型的皮肤反应（皮疹、荨麻疹等）。 3、个别严重的皮肤反应病例（如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症）曾见报道，若发生进行性皮疹，则应停药。 4、罕
关于丁克盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1. 肝或肾功能不全（肝酐清除率300u mol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%（见“不良反应”）。本品应置于儿童接触不到的地方。 2. 妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限。因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比
概述盐酸特比萘芬片的药代动力学
特比萘芬在口服后，可被良好地吸收(>70% ) ,并且本品中特比萘芬经首过代谢后的绝对生物利用度为约50%。口服单剂0.25g特比萘芬，在1.5小时后平均峰值血浆浓度可以达到1.3mg/mL。与单一剂量相比.特比萘芬稳态的峰值浓度高25%，血浆AUC增加2.3倍。从血浆AUC的增加值，能够计算出
关于丁克盐酸特比萘芬片的基本信息介绍
1、主要成份：主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为N-[4-（1，1-二甲基乙基）苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。辅料为：丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧（40）酯、薄荷脑等。 2、功能主治：主要用于由真菌等引起
盐酸特比萘芬乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适
盐酸特拉唑嗪片的类别及贮藏方法
类别同盐酸特拉唑嗪规格2mg(按C1H23N5O4计)贮藏遮光,密封保存
氟比洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
简述盐酸特比萘芬的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：428 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于盐酸特比萘芬的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸特比萘芬对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于盐酸特比萘芬凝胶的基本介绍
盐酸特比萘芬凝胶，用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 成份：本品每支含盐酸特比萘芬0.15克，辅料为卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸 二钠、三乙醇胺。 性状：本品为透明或半透明的无色或白色乳状粘稠体。 规格：15g 适应症：用于治疗手
简述盐酸特比萘芬的理化性质
1、基本信息 化学式：C21H26ClN 分子量：327.891 CAS号：78628-80-5 EINECS号：245-385-8 2、理化性质 密度：1.007g/cm3 熔点：204-208ºC 沸点：417.9ºC 闪点：183.7ºC 折射率：1.586 外观：白
关于盐酸特比萘芬阴道泡腾片的简介
盐酸特比萘芬阴道泡腾片，适应症为念珠菌性阴道炎。 1、成份： 本品主要成份为：盐酸特比萘芬，其化学名称为：（E）-N-（6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-甲基-1-萘甲胺·盐酸盐。 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适
关于盐酸特比萘芬的使用禁忌介绍
1、禁忌 对盐酸特比萘芬及本品其他成分过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 胎儿毒性及生育能力动物实验研究发现，无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限，在妊娠期间，如果服药的益处不能超过风险，不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中，因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。 3、儿童用药
关于盐酸特比萘芬的药典信息介绍
一、来源 本品为(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H25N•HCl应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有特臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中微溶或极微溶解，在乙酸中几乎不溶。 三
关于盐酸特比萘芬的用法用量介绍
根据感染的严重程度和适应症调整疗程。 口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾（指）间型和跖型]：2~6周；体癣、股癣：2~4周：皮肤患珠菌病：2~4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。 成人：每次1片（0.25g）每天一次
芬布芬片的类别规格及贮藏方法
类别同芬布芬规格(1)0.15g(2)0.3贮藏遮光,密封保存。
萘普生片的类别及贮藏方法
类别同萘普生。规格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g贮藏遮光,密封保存。
萘磺酸右丙氧芬的类别及贮藏方法
类别镇痛药贮藏遮光,密封保存。杂质质I,(萘磺酸右丙氧芬乙酰物)CH3 CH3 SOH, H20H27NO2·C10H8O3S·H2O551.70(1S,2R)-1苄基3二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基乙酸酯萘2-磺酸盐-水合物 杂质Ⅱ, (氨基醇盐酸盐) CH3 CH3 Clg H26 CINO 3
萘磺酸右丙氧芬的类别及贮藏方法
类别镇痛药贮藏遮光,密封保存。杂质质I,(萘磺酸右丙氧芬乙酰物)CH3 CH3 SOH, H20H27NO2·C10H8O3S·H2O551.70(1S,2R)-1苄基3二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基乙酸酯萘2-磺酸盐-水合物 杂质Ⅱ, (氨基醇盐酸盐) CH3 CH3 Clg H26 CINO 3